Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Finansieringsstrategier för influensavaccination i Kina

7 januari 2022 uppdaterad av: Hai Fang, Peking University

Influensavaccination bland tre rekommenderade grupper i Kina: ekonomisk börda, vaccinationstveksamhet, diskreta valexperiment, vaccinationsregister, betalningsvilja och finansieringsstrategier

Denna studie fokuserar på influensavaccination bland tre rekommenderade grupper i Kina. Data om den ekonomiska bördan av influensaliknande sjukdom (ILI), vaccinationstveksamhet, diskret valexperiment, immuniseringsregister och vilja att betala för vacciner kommer att samlas in via frågeformulär, och finansieringsstrategierna för influensavaccin i Kina kommer att analyseras ytterligare. Dessutom kommer medicinsk personals kunskap, attityd/tro och praktik (KAP) också att tillfrågas i ett kompletterande frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie fokuserar på influensavaccination bland tre rekommenderade grupper i Kina, inklusive barn (i åldern 6 till 59 månader), äldre (60 år eller äldre) och vuxna patienter med kroniska sjukdomar (under 60 år).

Frågeformulären kommer att samla in data om den ekonomiska bördan av influensaliknande sjukdom (ILI), vaccinationstveksamhet, diskret valexperiment, immuniseringsregister och vilja att betala för vacciner, och finansieringsstrategierna för influensavaccin i Kina kommer att analyseras ytterligare i enlighet med detta.

Förutom de tre rekommenderade grupperna kommer vaccinations- och hälsovårdspersonal även att tillfrågas om sin kunskap, attityd/tro och praktik (KAP) i ett kompletterande frågeformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13542

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Fudan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tre rekommenderade grupper för influensavaccination i Kina, inklusive barn (i åldern 6 till 59 månader), äldre (60 år eller äldre) och vuxna patienter med kroniska sjukdomar (under 60 år); Vaccinations- och hälsovårdspersonal på varje studieplats.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (För barngrupp) barn i åldrarna 6 till 59 månader.
  • (För gruppen äldre) äldre som är 60 år eller äldre.
  • (För patienter med kronisk sjukdom) vuxna patienter med kroniska sjukdomar under 60 år.
  • (För medicinsk personal) allmänläkare och vaccinationspersonal.
  • Intervjupersoner med informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Dessa kan inte undersökas av fysiska skäl.
  • De med kommunikationsbarriärer.
  • De som inte går med på att delta i undersökningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn
Intervjupersoner är föräldrar eller mor- och farföräldrar till barn i åldrarna 6 till 59 månader.
Övrig: Inget ingripande
Detta är en observationsstudie utan några ingrepp.
Äldre
De intervjuade är äldre som är 60 år eller äldre.
Övrig: Inget ingripande
Detta är en observationsstudie utan några ingrepp.
Patienter med kroniska sjukdomar
De intervjuade är vuxna patienter med kroniska sjukdomar under 60 år.
Övrig: Inget ingripande
Detta är en observationsstudie utan några ingrepp.
Vaccinations- och hälsovårdspersonal
Intervjupersoner är vaccinations- och hälsovårdspersonal på varje studieplats.
Övrig: Inget ingripande
Detta är en observationsstudie utan några ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ekonomisk börda av influensaliknande sjukdom (ILI)
Tidsram: 2019.08-2019.09
Frågorna utformades i frågeformuläret för att ställa den ekonomiska bördan av influensaliknande sjukdom (ILI), inklusive direkta och indirekta kostnader. Specifikt inkluderar direkta kostnader slutenvårdskostnad (både egenavgift och ersättning, intervall 0-100 000), kostnad för sjukhusvistelse (både egenavgift och ersättning, intervall 0-500 000), läkemedelskostnad (både ur fickan). och ersätts, intervall 0-100 000), transportkostnad (intervall 0-100 000), logikostnadsintervall (0-100 000) och matkostnad (intervall 0-100 000). Indirekt kostnad inkluderar uteblivna arbetsdagar för patienterna och deras anhöriga/vänner.
2019.08-2019.09
betalningsviljan
Tidsram: 2019.08-2019.09
Frågorna utformades i frågeformuläret för att fråga intervjupersoners vilja att betala för influensavaccination. Ett värde mellan 0 och 150 RMB kommer att genereras slumpmässigt och fråga respondenten om han eller hon är villig att betala för influensavaccination. Till exempel får man frågan "Vill du betala 102 för influensavaccination?" Om svaret är "Ja", kommer han eller hon att få frågan "Vill du betala 112 för influensavaccination?" Om svaret är "Nej", kommer han eller hon att få frågan "Vill du betala 92 för influensavaccination?" Betalningsviljan avräknas sedan och bokförs. Dessutom kommer andelen vaccinationskostnader som betalas av individer att frågas (om andra kommer att betalas av sjukförsäkringen och staten).
2019.08-2019.09

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vaccinationstveksamhet och immuniseringsregister
Tidsram: 2019.08-2019.09
Immuniseringsregister för barn samlades in. Frågorna utformades i frågeformuläret för att utvärdera graden av vaccinationstveksamhet hos intervjupersoner. Respondenterna kommer att tillfrågas överflöd av deras självförtroende, bekvämlighet och självbelåtenhet när det gäller vaccination av olika vacciner (inklusive influensa, Hib, PCV, Rota och vattkoppor), för att ytterligare utforska de påverkande faktorerna för människors vaccinationsbeteende.
2019.08-2019.09
finansieringsstrategier
Tidsram: 2019.08-2019.09

Finansieringsstrategier kommer att diskuteras vidare enligt litteraturöversikt, statliga rapporter och resultatet av betalningsviljan.

Litteraturgranskning kommer att göras för att lära sig om finansieringsstrategierna för influensavaccination över hela världen. Statliga rapporter om grundläggande folkhälsofinansiering kommer att vara ett viktigt bevis och referens. Resultaten av betalningsviljan från frågeformuläret uppskattar mängden (0-150) och andelen (0-100%) en individ är villig att betala för influensavaccination.

Genom att kombinera de tre informationskällorna kan en kurva för utbud och efterfrågan ritas för att bestämma de optimala finansieringsstrategierna för influensavaccin, och de regionöverskridande orättvisorna i Kina kommer också att beaktas.
2019.08-2019.09
diskret valexperiment
Tidsram: 2019.08-2019.09
Ett extra frågeformulär utformades speciellt för en liten del av slumpmässigt utvalda intervjupersoner för att genomföra diskreta valexperiment. I det diskreta valexperimentet kommer olika förpackningar med vaccin att ges som respondenterna kan välja mellan. Dessa förpackningar har olika egenskaper när det gäller skyddstid, vaccinkostnad, effektivitet, säkerhet och produktionsplats. I experimentet ombeds deltagarna att välja ett paket från 10 par paket (paket A och paket B) enligt sina egna preferenser. Deras preferenser (skyddstid, vaccinkostnad, effektivitet, säkerhet och produktionsplats) kommer att beräknas och rangordnas enligt experimentresultaten.
2019.08-2019.09

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University

Samarbetspartners

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Utredare

  • Huvudutredare: Hai Fang, PhD, Peking University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2019

Första postat (Faktisk)

30 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00001052-19076

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Det är ännu inte känt om det kommer att finnas en plan för att göra IPD tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera