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Finanzierungsstrategien der Influenza-Impfung in China

7. Januar 2022 aktualisiert von: Hai Fang, Peking University

Influenza-Impfung unter drei empfohlenen Gruppen in China: Wirtschaftliche Belastung, Impfzögerlichkeit, Discrete-Choice-Experiment, Impfnachweise, Zahlungsbereitschaft und Finanzierungsstrategien

Diese Studie konzentriert sich auf die Influenza-Impfung bei drei empfohlenen Gruppen in China. Daten zur wirtschaftlichen Belastung durch Influenza-ähnliche Erkrankungen (ILI), Impfzögerlichkeit, Discrete-Choice-Experiment, Impfprotokolle und Zahlungsbereitschaft für Impfstoffe werden über Fragebögen erhoben und die Finanzierungsstrategien von Influenza-Impfstoffen in China weiter analysiert. Außerdem wird in einem ergänzenden Fragebogen das Wissen, die Einstellung/Überzeugung und die Praxis (KAP) des medizinischen Personals abgefragt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie konzentriert sich auf die Grippeimpfung bei drei empfohlenen Gruppen in China, darunter Kinder (im Alter zwischen 6 und 59 Monaten), ältere Menschen (im Alter von 60 Jahren oder älter) und erwachsene Patienten mit chronischen Krankheiten (im Alter unter 60 Jahren).

Die Fragebögen werden Daten zur wirtschaftlichen Belastung durch Influenza-ähnliche Erkrankungen (ILI), Impfzögerlichkeit, Discrete-Choice-Experiment, Impfprotokolle und Zahlungsbereitschaft für Impfstoffe sammeln, und die Finanzierungsstrategien von Influenza-Impfstoffen in China werden entsprechend weiter analysiert.

Neben den drei empfohlenen Gruppen wird auch das Impf- und Gesundheitspersonal in einem ergänzenden Fragebogen nach Wissen, Einstellung/Überzeugung und Praxis (KAP) befragt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13542

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Fudan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Drei empfohlene Gruppen für die Influenza-Impfung in China, darunter Kinder (im Alter zwischen 6 und 59 Monaten), ältere Menschen (im Alter von 60 Jahren oder älter) und erwachsene Patienten mit chronischen Krankheiten (im Alter unter 60 Jahren); Impf- und Gesundheitspersonal an jedem Studienort.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (Für Kindergruppe) Kinder im Alter zwischen 6 und 59 Monaten.
  • (Für die Seniorengruppe) Ältere Menschen ab 60 Jahren.
  • (Für die Patientengruppe mit chronischen Erkrankungen) erwachsene Patienten mit chronischen Erkrankungen unter 60 Jahren.
  • (Für medizinisches Personal) Hausärzte und Impfpersonal.
  • Befragte mit informierter Einwilligung.

Ausschlusskriterien:

  • Diese können aus physikalischen Gründen nicht überblickt werden.
  • Menschen mit Kommunikationsbarrieren.
  • Diejenigen, die nicht einverstanden sind, an der Umfrage teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder
Interviewpartner sind Eltern oder Großeltern von Kindern im Alter von 6 bis 59 Monaten.
Sonstiges: Kein Eingriff
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne Interventionen.
Alten
Die Befragten sind ältere Menschen ab 60 Jahren.
Sonstiges: Kein Eingriff
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne Interventionen.
Patienten mit chronischen Krankheiten
Interviewpartner sind erwachsene Patienten mit chronischen Erkrankungen unter 60 Jahren.
Sonstiges: Kein Eingriff
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne Interventionen.
Impf- und Gesundheitspersonal
Die Befragten sind Impf- und Gesundheitspersonal an jedem Studienort.
Sonstiges: Kein Eingriff
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne Interventionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
wirtschaftliche Belastung durch grippeähnliche Erkrankungen (ILI)
Zeitfenster: 2019.08-2019.09
Im Fragebogen wurden Fragen zur wirtschaftlichen Belastung durch grippeähnliche Erkrankungen (ILI), einschließlich direkter und indirekter Kosten, entwickelt. Zu den direkten Kosten gehören insbesondere stationäre Kosten (sowohl aus eigener Tasche als auch erstattet, Bereich 0–100.000), Krankenhauskosten (sowohl aus eigener Tasche als auch erstattet, Bereich 0–500.000), Arzneimittelkosten (sowohl aus eigener Tasche). und erstattet, Bereich 0–100.000), Transportkosten (Bereich 0–100.000), Unterkunftskostenbereich (0–100.000) und Verpflegungskosten (Bereich 0–100.000). Indirekte Kosten umfassen versäumte Arbeitstage der Patienten und ihrer Angehörigen/Freunde.
2019.08-2019.09
Zahlungsbereitschaft
Zeitfenster: 2019.08-2019.09
Im Fragebogen wurden Fragen zur Zahlungsbereitschaft der Befragten für die Influenza-Impfung gestellt. Ein Wert zwischen 0 und 150 RMB wird zufällig generiert und der Befragte gefragt, ob er oder sie bereit ist, für die Grippeimpfung zu zahlen. Man wird zum Beispiel gefragt: "Möchten Sie 102 für eine Grippeimpfung bezahlen?" Wenn die Antwort "Ja" lautet, wird er oder sie gefragt: "Möchten Sie die 112 für eine Grippeimpfung bezahlen?" Wenn die Antwort "Nein" lautet, wird er oder sie gefragt: "Möchten Sie 92 für die Grippeimpfung bezahlen?" Anschließend wird die Zahlungsbereitschaft abgerechnet und erfasst. Außerdem wird nach dem Anteil der Impfkosten gefragt, die von Einzelpersonen getragen werden (wenn andere von Krankenkassen und dem Staat getragen werden).
2019.08-2019.09

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfzögerlichkeit und Impfaufzeichnungen
Zeitfenster: 2019.08-2019.09
Impfunterlagen von Kindern wurden gesammelt. Im Fragebogen wurden Fragen entwickelt, um den Grad der Impfskepsis der Befragten zu bewerten. Die Befragten werden nach ihrem Vertrauen, ihrer Bequemlichkeit und ihrer Selbstzufriedenheit in Bezug auf die Impfung mit verschiedenen Impfstoffen (einschließlich Influenza, Hib, PCV, Rota und Windpocken) gefragt, um die Einflussfaktoren des Impfverhaltens der Menschen weiter zu untersuchen.
2019.08-2019.09
Finanzierungsstrategien
Zeitfenster: 2019.08-2019.09

Finanzierungsstrategien werden anhand von Literaturrecherchen, Regierungsberichten und den Ergebnissen zur Zahlungsbereitschaft weiter diskutiert.

Es wird eine Literaturrecherche durchgeführt, um mehr über die Finanzierungsstrategien der Influenza-Impfung auf der ganzen Welt zu erfahren. Regierungsberichte über die grundlegende öffentliche Gesundheitsfinanzierung werden ein wichtiger Beweis und eine wichtige Referenz sein. Die Ergebnisse der Zahlungsbereitschaft aus dem Fragebogen schätzen den Betrag (0-150) und den Anteil (0-100 %), den eine Person bereit ist, für eine Influenza-Impfung zu zahlen.

Durch die Kombination der drei Informationsquellen kann eine Angebots-Nachfrage-Kurve gezogen werden, um über die optimalen Finanzierungsstrategien für Grippeimpfstoffe zu entscheiden, und die überregionalen Ungleichheiten in China werden ebenfalls berücksichtigt.
2019.08-2019.09
Discrete-Choice-Experiment
Zeitfenster: 2019.08-2019.09
Ein zusätzlicher Fragebogen wurde speziell für einen kleinen Teil zufällig ausgewählter Interviewpartner entwickelt, um ein Discrete-Choice-Experiment durchzuführen. Beim Discrete-Choice-Experiment werden den Befragten verschiedene Impfstoffpakete zur Auswahl gestellt. Diese Verpackungen haben unterschiedliche Eigenschaften in Bezug auf Schutzdauer, Impfstoffkosten, Wirksamkeit, Sicherheit und Produktionsort. Im Experiment werden die Teilnehmer gebeten, aus 10 Paketpaaren (Paket A und Paket B) ein Paket nach ihren eigenen Vorlieben auszuwählen. Ihre Präferenzen (Schutzdauer, Impfstoffkosten, Wirksamkeit, Sicherheit und Produktionsort) werden berechnet und gemäß den Versuchsergebnissen eingestuft.
2019.08-2019.09

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University

Mitarbeiter

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Ermittler

  • Hauptermittler: Hai Fang, PhD, Peking University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00001052-19076

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist noch nicht bekannt, ob es einen Plan geben wird, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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