Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Financieringsstrategieën voor griepvaccinatie in China

7 januari 2022 bijgewerkt door: Hai Fang, Peking University

Influenzavaccinatie onder drie aanbevolen groepen in China: economische last, aarzeling vaccin, experiment met discrete keuze, immunisatiegegevens, betalingsbereidheid en financieringsstrategieën

Deze proef richt zich op griepvaccinatie bij drie aanbevolen groepen in China. Gegevens over de economische last van influenza-achtige ziekte (ILI), aarzeling met vaccins, discrete keuze-experimenten, immunisatiegegevens en bereidheid om te betalen voor vaccins zullen worden verzameld via vragenlijsten, en de financieringsstrategieën van griepvaccins in China zullen verder worden geanalyseerd. Daarnaast wordt in een aanvullende vragenlijst ook de kennis, houding/overtuiging en praktijk (KAP) van medisch personeel gevraagd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze proef richt zich op griepvaccinatie bij drie aanbevolen groepen in China, waaronder kinderen (tussen 6 en 59 maanden oud), ouderen (60 jaar of ouder) en volwassen patiënten met chronische ziekten (jonger dan 60 jaar).

De vragenlijsten zullen gegevens verzamelen over de economische last van griepachtige ziekte (ILI), aarzeling met vaccins, discrete keuze-experimenten, immunisatiegegevens en bereidheid om te betalen voor vaccins, en de financieringsstrategieën van griepvaccins in China zullen dienovereenkomstig verder worden geanalyseerd.

Naast de drie aanbevolen groepen zal ook aan het vaccinatie- en zorgpersoneel in een aanvullende vragenlijst worden gevraagd naar hun kennis, houding/overtuiging en praktijk (KAP).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13542

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Fudan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Drie aanbevolen groepen voor griepvaccinatie in China, waaronder kinderen (tussen 6 en 59 maanden oud), ouderen (60 jaar of ouder) en volwassen patiënten met chronische ziekten (jonger dan 60 jaar); Vaccinatie- en zorgpersoneel op elke onderzoekslocatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (Voor kinderen groep) kinderen van 6 tot 59 maanden.
  • (Voor de groep ouderen) de ouderen van 60 jaar of ouder.
  • (Voor patiëntengroep chronische ziekten) volwassen patiënten met chronische ziekten jonger dan 60 jaar.
  • (Voor medisch personeel) huisartsen en vaccinatiepersoneel.
  • Geïnterviewden met geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Die kunnen om fysieke redenen niet worden onderzocht.
  • Degenen met communicatiebarrières.
  • Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen
Geïnterviewden zijn ouders of grootouders van kinderen in de leeftijd van 6 tot 59 maanden.
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een observationele studie zonder interventies.
Ouderen
Geïnterviewden zijn ouderen van 60 jaar of ouder.
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een observationele studie zonder interventies.
Patiënten met een chronische ziekte
Geïnterviewden zijn volwassen patiënten met chronische ziekten jonger dan 60 jaar.
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een observationele studie zonder interventies.
Vaccinatie- en zorgpersoneel
Geïnterviewden zijn vaccinatie- en gezondheidszorgpersoneel op elke onderzoekslocatie.
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een observationele studie zonder interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
economische last van griepachtige ziekte (ILI)
Tijdsspanne: 2019.08-2019.09
In de vragenlijst zijn vragen opgesteld om de economische last van griepachtige ziekte (ILI) te vragen, inclusief directe en indirecte kosten. Concreet omvatten directe kosten intramurale kosten (zowel uit eigen zak als terugbetaald, bereik 0-100.000), kosten voor ziekenhuisopname (zowel uit eigen zak als terugbetaald, bereik 0-500.000), medicijnkosten (beide uit eigen zak en vergoed, bereik 0-100.000), transportkosten (bereik 0-100.000), accommodatiekosten bereik (0-100.000) en voedselkosten (bereik 0-100.000). Indirecte kosten omvatten gemiste werkdagen van de patiënten en hun familie/vrienden.
2019.08-2019.09
bereidheid om te betalen
Tijdsspanne: 2019.08-2019.09
In de vragenlijst zijn vragen opgesteld om de bereidheid van de geïnterviewden te vragen om te betalen voor griepvaccinatie. Er wordt willekeurig een waarde tussen 0 en 150 RMB gegenereerd en de respondent wordt gevraagd of hij of zij bereid is te betalen voor griepvaccinatie. Er wordt bijvoorbeeld gevraagd: "Wilt u 102 betalen voor griepvaccinatie?" Als het antwoord "Ja" is, wordt hem of zij gevraagd "Wilt u 112 betalen voor griepvaccinatie?" Als het antwoord "Nee" is, wordt hem of zij gevraagd "Wilt u 92 betalen voor griepvaccinatie?" Vervolgens wordt de betalingsbereidheid verrekend en vastgelegd. Bovendien zal worden gevraagd welk deel van de vaccinatiekosten door individuen wordt betaald (of anderen worden betaald door de ziektekostenverzekering en de overheid).
2019.08-2019.09

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vaccin aarzeling en immunisatie records
Tijdsspanne: 2019.08-2019.09
Er werden vaccinatiegegevens van kinderen verzameld. Er werden vragen in de vragenlijst opgesteld om de mate van terughoudendheid van geïnterviewden ten aanzien van vaccins te evalueren. De respondenten zullen overvloedig worden gevraagd naar hun vertrouwen, gemak en zelfgenoegzaamheid over vaccinatie van verschillende vaccins (waaronder griep, Hib, PCV, Rota en waterpokken), om de beïnvloedende factoren van het vaccinatiegedrag van mensen verder te onderzoeken.
2019.08-2019.09
financieringsstrategieën
Tijdsspanne: 2019.08-2019.09

Financieringsstrategieën zullen verder worden besproken op basis van literatuuronderzoek, overheidsrapporten en de resultaten van betalingsbereidheid.

Er zal literatuuronderzoek worden gedaan om meer te weten te komen over de financieringsstrategieën van griepvaccinatie over de hele wereld. Overheidsrapporten over basisfinanciering van de volksgezondheid zullen een belangrijk bewijs en referentie zijn. De resultaten van de bereidheid om te betalen uit de vragenlijst schatten het bedrag (0-150) en het aandeel (0-100%) dat een persoon bereid is te betalen voor griepvaccinatie.

Door de drie informatiebronnen te combineren, kan een vraag-aanbodcurve worden opgesteld om de optimale financieringsstrategieën voor het griepvaccin te bepalen, en er zal ook rekening worden gehouden met de ongelijkheden tussen de regio's in China.
2019.08-2019.09
discreet keuze-experiment
Tijdsspanne: 2019.08-2019.09
Een extra vragenlijst is speciaal ontworpen voor een klein deel van de willekeurig gekozen geïnterviewden om een ​​discreet keuze-experiment uit te voeren. In het discrete choice-experiment worden verschillende vaccinpakketten gegeven waaruit de respondenten kunnen kiezen. Deze pakketten hebben verschillende kenmerken op het gebied van beschermingsduur, vaccinkosten, werkzaamheid, veiligheid en productieplaats. In het experiment wordt deelnemers gevraagd om één pakket te kiezen uit 10 paar pakketten (pakket A en pakket B) volgens hun eigen voorkeuren. Hun voorkeuren (beschermingsduur, vaccinkosten, werkzaamheid, veiligheid en productieplaats) zullen worden berekend en gerangschikt volgens de resultaten van het experiment.
2019.08-2019.09

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University

Medewerkers

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hai Fang, PhD, Peking University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00001052-19076

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Het is nog niet bekend of er een plan komt om IPD beschikbaar te maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren