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Strategie di finanziamento della vaccinazione antinfluenzale in Cina

7 gennaio 2022 aggiornato da: Hai Fang, Peking University

La vaccinazione antinfluenzale tra i tre gruppi raccomandati in Cina: onere economico, esitazione vaccinale, esperimento di scelta discreta, record di immunizzazione, disponibilità a pagare e strategie di finanziamento

Questo studio si concentra sulla vaccinazione antinfluenzale tra tre gruppi raccomandati in Cina. I dati riguardanti l'onere economico della malattia simil-influenzale (ILI), l'esitazione del vaccino, l'esperimento di scelta discreta, i record di immunizzazione e la disponibilità a pagare per i vaccini saranno raccolti tramite questionari e le strategie di finanziamento dei vaccini influenzali in Cina saranno ulteriormente analizzate. Inoltre, la conoscenza, l'atteggiamento/credenza e la pratica (KAP) del personale medico saranno anche richieste in un questionario supplementare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio si concentra sulla vaccinazione antinfluenzale tra tre gruppi raccomandati in Cina, inclusi bambini (di età compresa tra 6 e 59 mesi), anziani (di età pari o superiore a 60 anni) e pazienti adulti con malattie croniche (di età inferiore a 60 anni).

I questionari raccoglieranno dati sull'onere economico della malattia simil-influenzale (ILI), l'esitazione del vaccino, l'esperimento di scelta discreta, i record di immunizzazione e la disponibilità a pagare per i vaccini, e le strategie di finanziamento dei vaccini antinfluenzali in Cina saranno ulteriormente analizzate di conseguenza.

Oltre ai tre gruppi raccomandati, il personale vaccinale e sanitario sarà anche interrogato sulla loro conoscenza, atteggiamento/credenza e pratica (KAP) in un questionario supplementare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13542

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 mesi e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tre gruppi raccomandati per la vaccinazione antinfluenzale in Cina, inclusi bambini (di età compresa tra 6 e 59 mesi), anziani (di età pari o superiore a 60 anni) e pazienti adulti con malattie croniche (di età inferiore a 60 anni); Vaccinazione e personale sanitario in ciascun sito di studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (Per gruppo bambini) bambini di età compresa tra 6 e 59 mesi.
  • (Per il gruppo di anziani) gli anziani di età pari o superiore a 60 anni.
  • (Per il gruppo di pazienti con malattie croniche) pazienti adulti con malattie croniche di età inferiore a 60 anni.
  • (Per il personale medico) medici di medicina generale e personale vaccinale.
  • Intervistati con consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Quelli non possono essere esaminati per motivi fisici.
  • Quelli con barriere comunicative.
  • Coloro che non accettano di partecipare al sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini
Gli intervistati sono genitori o nonni di bambini di età compresa tra i 6 ei 59 mesi.
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento.
Anziano
Gli intervistati sono gli anziani di età pari o superiore a 60 anni.
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento.
Pazienti con malattie croniche
Gli intervistati sono pazienti adulti con malattie croniche di età inferiore ai 60 anni.
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento.
Vaccinazione e personale sanitario
Gli intervistati sono personale vaccinale e sanitario in ciascun sito di studio.
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale senza alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
onere economico della malattia simil-influenzale (ILI)
Lasso di tempo: 2019.08-2019.09
Le domande sono state progettate nel questionario per chiedere l'onere economico della malattia simil-influenzale (ILI), compresi i costi diretti e indiretti. In particolare, i costi diretti includono il costo del ricovero (sia vivo che rimborsato, range 0-100.000), il costo del ricovero (sia vivo che rimborsato, range 0-500.000), il costo del farmaco (sia vivo che rimborsato, range 0-500.000), e rimborsato, range 0-100.000), costo del trasporto (range 0-100.000), range del costo dell'alloggio (0-100.000) e costo del cibo (range 0-100.000). I costi indiretti comprendono i giorni lavorativi persi dei pazienti e dei loro parenti/amici.
2019.08-2019.09
disponibilità a pagare
Lasso di tempo: 2019.08-2019.09
Le domande sono state progettate nel questionario per chiedere la disponibilità degli intervistati a pagare per la vaccinazione antinfluenzale. Verrà generato casualmente un valore compreso tra 0 e 150 RMB e verrà chiesto all'intervistato se è disposto a pagare per la vaccinazione antinfluenzale. Ad esempio, a uno viene chiesto "Vorresti pagare 102 per la vaccinazione antinfluenzale?" Se la risposta è "Sì", allora gli verrà chiesto "Vorresti pagare il 112 per la vaccinazione antinfluenzale?" Se la risposta è "No", gli verrà chiesto "Vorresti pagare 92 per la vaccinazione antinfluenzale?" La disponibilità a pagare viene quindi regolata e registrata. Inoltre, verrà chiesta la percentuale del costo della vaccinazione pagata dagli individui (se altri saranno pagati dall'assicurazione sanitaria e dal governo).
2019.08-2019.09

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
record di esitazione vaccinale e immunizzazione
Lasso di tempo: 2019.08-2019.09
Sono state raccolte le registrazioni delle vaccinazioni dei bambini. Le domande sono state progettate nel questionario per valutare il grado di esitazione vaccinale degli intervistati. Agli intervistati verrà chiesto di esprimere la loro fiducia, convenienza e compiacenza riguardo alla vaccinazione di diversi vaccini (inclusi influenza, Hib, PCV, Rota e varicella), in modo da esplorare ulteriormente i fattori che influenzano i comportamenti di vaccinazione delle persone.
2019.08-2019.09
strategie di finanziamento
Lasso di tempo: 2019.08-2019.09

Le strategie di finanziamento saranno ulteriormente discusse in base alla revisione della letteratura, ai rapporti del governo e ai risultati della disponibilità a pagare.

Verrà effettuata una revisione della letteratura per conoscere le strategie di finanziamento della vaccinazione antinfluenzale in tutto il mondo. I rapporti del governo sul finanziamento della sanità pubblica di base saranno un'importante prova e riferimento. I risultati della disponibilità a pagare del questionario stimano l'importo (0-150) e la proporzione (0-100%) che un individuo è disposto a pagare per la vaccinazione antinfluenzale.

Combinando le tre fonti di informazioni, è possibile tracciare una curva domanda-offerta per decidere le strategie di finanziamento ottimali del vaccino antinfluenzale e verranno prese in considerazione anche le disuguaglianze interregionali in Cina.
2019.08-2019.09
esperimento di scelta discreta
Lasso di tempo: 2019.08-2019.09
Un questionario aggiuntivo è stato appositamente progettato per una piccola porzione di intervistati scelti a caso per condurre un esperimento di scelta discreta. Nell'esperimento di scelta discreta, agli intervistati verranno forniti diversi pacchetti di vaccino tra cui scegliere. Questi pacchetti hanno caratteristiche diverse in termini di durata della protezione, costo del vaccino, efficacia, sicurezza e luogo di produzione. Nell'esperimento, ai partecipanti viene chiesto di scegliere un pacchetto tra 10 coppie di pacchetti (pacchetto A e pacchetto B) in base alle proprie preferenze. Le loro preferenze (durata della protezione, costo del vaccino, efficacia, sicurezza e luogo di produzione) saranno calcolate e classificate in base ai risultati dell'esperimento.
2019.08-2019.09

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University

Collaboratori

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Investigatori

  • Investigatore principale: Hai Fang, PhD, Peking University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00001052-19076

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non è ancora noto se ci sarà un piano per rendere disponibile IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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