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チェーン 1 : 歯の磨耗と筋骨格系疾患 - 関連性?

2019年8月19日 更新者:Mainjot Amélie、University of Liege
この研究は、歯の摩耗(TW)と筋骨格系障害(MSD)の関係を調査することを目的としています。 帰無仮説は、TW が MSD に関連していないということです。 また、歯ぎしりの兆候、生活習慣、ストレスが TW と MSD に及ぼす影響も調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は歯科医師によるアンケートと臨床検査に基づいています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

385

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Choose A State
      • Liege、Choose A State、ベルギー、4020
        • 募集
        • Institute of Dentistry University of Liege
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年3月から2019年10月まで、リエージュ大学病院ルシアン・ブリュル総合病院の固定補綴科(歯科)を受診した患者

説明

包含基準:

  • 18歳から80歳まで
  • 研究に参加できる精神的能力を持っている
  • アンケートの言語を理解する (フランス語)
  • 無料でインフォームドコンセントに署名

除外基準:

  • 痛みを伴う歯科の緊急時はご相談ください
  • 上顎あたり少なくとも 8 本の歯がなく、自然の歯組織が拮抗歯と接触している
  • 矯正治療中である
  • 両顎矯正ナイトガードの装着

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系障害(MSD)の存在
時間枠:学習完了まで、平均1年
「Nordique Questionnaire」: 筋骨格の健康状態、特に 9 つの異なるゾーンにおける MSD を評価するための検証済みの自己申告式アンケート
学習完了まで、平均1年
BEWE 指数に従った歯の摩耗
時間枠:学習完了まで、平均1年
臨床検査では、基本エローシブ摩耗検査 (BEWE) 指数に従って 18 点のグローバル スコアが与えられます。
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活習慣とストレス
時間枠:学習完了まで、平均1年
10 ポイントのリッカート スケール自己報告アンケート
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Amélie Mainjot、CHU-ULg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (予想される)

2019年10月30日

研究の完了 (予想される)

2019年10月30日

試験登録日

最初に提出

2019年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月15日

最初の投稿 (実際)

2019年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月19日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CH001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

開発される2番目の研究に一部の患者を含める

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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