CHAIN1: Hampaiden kuluminen ja tuki- ja liikuntaelinten sairaudet – yhdistys?
maanantai 19. elokuuta 2019 päivittänyt: Mainjot Amélie, University of Liege
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hampaiden kulumisen (TW) ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien (MSD) välistä yhteyttä.
Nollahypoteesi on, että TW ei liity TULE-sairauksiin.
Se tutkii myös bruksismin merkkien, elämäntottumusten ja stressin vaikutusta TW- ja TULE-sairauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustuu kyselyihin ja hammaslääkärin suorittamaan kliiniseen tutkimukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
385
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Choose A State
-
Liege, Choose A State, Belgia, 4020
- Rekrytointi
- Institute of Dentistry University of Liege
-
Ottaa yhteyttä:
- Amélie Mainjot
- Puhelinnumero: +32 496 95 30 30
- Sähköposti: a.mainjot@chuliege.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka konsultoivat Liègen yliopistollisen sairaalan Lucien Brullin polyklinikan kiinteiden proteesien osastolla (hammaslääketieteen osasto) maaliskuusta 2019 lokakuuhun 2019
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-80 vuotta
- Sinulla on henkisiä kykyjä osallistua opiskeluun
- Ymmärrä kyselyn kieli (ranska)
- Allekirjoita ilmainen ja tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Hakeudu tuskalliseen hammashoitoon
- Älä käytä vähintään 8 hammasta yläleukaa kohti, sillä luonnolliset hammaskudokset ovat kosketuksissa vastahampaisiin
- Oikomishoidon prosessissa
- Bimaxillary ortognaattinen yösuoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
"Nordique Questionnaire": validoitu itseraportoiva kyselylomake luuston lihasten terveyden, erityisesti TULE-sairauden arvioimiseksi 9 eri vyöhykkeellä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Hampaiden kuluminen BEWE-indeksin mukaan
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kliininen tutkimus antaa maailmanlaajuisen pistemäärän 18 Basic Erosive Wear Examination (BEWE) -indeksin perusteella.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämäntottumukset ja stressi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
10-pisteen likert-asteikon itseraportointikysely
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Amélie Mainjot, CHU-ULg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CH001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Sisällytä joitain potilaita toiseen kehitettävään tutkimukseen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .