ウムリャンゴ ウコメラ ウリ ハムウェ - 家族は共に強い
2021年10月29日 更新者:Anselm Crombach、University of Konstanz
ブルンジのトラウマを抱えた親の親のスキルとメンタルヘルスの問題に対処する包括的な家族プログラムを使用して家族の結束を改善する
貧困の中で暮らす子供たちは、しばしば家族を捨てて埋め立て地で働く危険にさらされています。
その主な理由は、家族制度の崩壊、家庭内暴力、疎外、貧困、家族内コミュニケーションの欠如です。
ブルンジのブジュンブラの路上や埋め立て地で生計を立てているブテレレ地区の子どもたちは、特に脆弱です。
このプロジェクトは、これらの若者に安全な環境を作り、長期的に家族構成を強化することを目的としています。
この目的のために、トラウマを抱えた両親を心理療法で治療し、グループセッションやファミリーセッションで家族内での子育てスキルを向上させることを計画しています.
中期的には、農業グループのプロジェクトを通じて財務状況が改善される予定である。
さらに、参加する子供と若者は、学校と教育へのアクセスが許可され、社会的能力を向上させるためのスキル トレーニング グループに参加します。
長期的には、子供たちの教育を確実にするために、保護者は貯蓄グループとマイクロクレジットグループを設立する必要があります。
このプロジェクトには、特に貧困とトラウマ体験の影響を受けている 40 の家族が参加しています。
このプロジェクトは、過去数年間にブルンジで同様のプロジェクトを実施した実施組織の科学的調査結果に基づいています。
調査の概要
詳細な説明
貧困の中で暮らす子供たちは、しばしば家族を捨てて埋め立て地で働く危険にさらされています。
その主な理由は、家族制度の崩壊、家庭内暴力、疎外、貧困、家族内コミュニケーションの欠如です。
過去の政治的危機による心理的ストレスは、子供たちに安全な環境を提供する親の能力を低下させ、しばしば家族の虐待につながります。
ブルンジのブジュンブラの路上や埋め立て地で生計を立てているブテレレ地区の子どもたちは、特に脆弱です。
このプロジェクトは、これらの若者に安全な環境を作り、長期的に家族構造を強化して、貧困や支援の欠如により家族の結束を失うことを防ぐことを目的としています。
この目的のために、トラウマを抱えた両親を心理療法で治療し、グループセッションやファミリーセッションで家族内での子育てスキルを向上させることを計画しています.
個々のトラウマ治療は、子供たちへの悪影響を減らすために、トラウマに頻繁に関連する攻撃的な問題を減らすことも目的としています。
保護者向けのグループセッションは、育児スキル、アルコール乱用、家族計画、カップル間の対立などのテーマに取り組むことを目的としています。
家庭訪問は、子どもと保護者のコミュニケーションを強化することを目的としています。
中期的には、農業グループのプロジェクトを通じて財務状況が改善される予定である。
さらに、参加する子供と若者は、学校と教育へのアクセスが許可され、技能訓練グループに参加します。
長期的には、子供たちの教育を確実にするために、保護者は貯蓄グループとマイクロクレジットグループを設立する必要があります。
この多因子設計は、路上生活の上記の主な危険因子を減らすのに役立つはずです.
このプロジェクトには、特に貧困とトラウマ体験の影響を受けている 40 の家族が参加しています。
家族内の法定後見人は、プロジェクトの開始時に特定され、育成スキルを強化し、家族の経済状況を改善し、ブルンジの暴力的な政治危機の影響を受けた大人が自分自身の心理的問題に対処できるようにするために直接関与します。 .
さらに、家族ごとに 5 歳から 20 歳までの子供 1 人が主な受益者として特定されています。
これにより、家族のコミュニケーションをより深く理解し、特に子供の視点を十分に考慮することができます。
心理的、医療的、社会的、法的、経済的支援を保証するこのプロジェクトの総合的なアプローチを通じて、子供たちは路上での増加する暴力や家庭内暴力から長期的に守られるべきです。
このプロジェクトは、過去数年間にブルンジで同様のプロジェクトを実施した実施組織の科学的調査結果に基づいています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bujumbura Mairie
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Bujumbura、Bujumbura Mairie、ブルンジ
- vivo international & Psychologues sans Frontières mental health center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年~65年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 予備評価で、次の 5 つの状態のうち少なくとも 3 つを経験した、または経験したことがあると報告した親: (1) 夫婦間の対立 (2) 過去 4 週間に睡眠困難 (3) 過去 4 週間に悪夢を見た (4)現在の引きこもり (5) 過去 1 年間に愛する人を亡くした
- 埋め立て地で過ごす親たち
- 埋め立て地で時間を過ごす 7 歳から 16 歳までの子供を持つ親
除外基準:
- 精神症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:介入群
介入群の家族は以下を受け取りました:
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介入群の家族は以下を受け取りました:
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介入なし:介入群なし
対照群は、3 つのインタビューに参加するよう招待され、時間の代償として少額のお金 (約 2.5 ユーロ) を受け取りました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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親の場合: 精神障害の診断および統計マニュアル、第 5 版 (DSM-5) の PTSD 症状スケール インタビューを介して測定されたトラウマ症状の負荷の変化
時間枠:ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
0 ~ 4 の範囲の PTSD を評価する 20 項目。合計スコアの範囲は 0 ~ 80 です。サブスケールの侵入: 0 - 20;サブスケール回避: 0 - 8;サブスケールの否定的な認知: 0 - 28;サブスケール過覚醒: 0 - 24;値が高いほど、より深刻な PTSD 症状を示します
|
ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
|
両親の場合:ドメスティックバイオレンスとコミュニティバイオレンスの適応によって測定された攻撃的行為の数の変化
時間枠:ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
32項目;回答のカテゴリ: はいまたはいいえ。合計スコアの範囲は 0 ~ 32 です
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ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
|
子供の場合: 親の受け入れ拒絶アンケートの簡易版で測定した、経験した親の拒絶の変化
時間枠:ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
24項目;回答カテゴリ: 1 - 4;合計スコアの範囲は 24 ~ 96 です。高ければ高いほど拒否される
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ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
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子供の場合: 虐待と虐待の暴露年表 (MACE) の短縮版を介して測定された、親による虐待の経験の変化
時間枠:ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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合計スコアの範囲は 0 ~ 100 です。各サブ スケールの合計スコアは 0 ~ 10 の範囲です
|
ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
|
小児:埋立日数の変化
時間枠:ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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過去 14 日間。合計の範囲は 0 ~ 14 です
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ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月6日
一次修了 (実際)
2020年5月27日
研究の完了 (実際)
2020年5月27日
試験登録日
最初に提出
2019年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月17日
最初の投稿 (実際)
2019年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月29日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UKCR19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在、個々の参加者のデータを、研究を実施している機関に関係のない他の研究者と共有する予定はありません。
データが共有されている場合、PI はデータを分析する人々 (たとえば、学生が論文を書いている) を監督します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。