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肉を含む DASH ダイエットが高齢者の筋肉と代謝の健康に及ぼす影響

2019年10月11日 更新者:Cydne Perry、South Dakota State University

65 歳以上の成人の筋力、体組成、メタボリックヘルスの指標に対する DASH ダイエットの一部としての肉の摂取の影響:制御された摂食システム - 生物学的研究

肥満、サルコペニア、および慢性疾患の発症につながる体組成、筋力、および代謝の健康状態の加齢に伴う変化は、早急な対応が必要な重大な公衆衛生上の問題です。 高齢者の健康を改善し、自立、生活の質の向上、入院の減少につながるには、食事療法などの効果的で実行可能な方法が必要です。 食事の質と食事からのタンパク質摂取は、体組成、筋肉量の維持、身体能力の向上に不可欠です。 食事性タンパク質摂取量の栄養失調は、高齢者の筋肉量、筋力、および機能の低下の主な原因です. The Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) 食事パターンは、心臓の健康を改善し、認知機能を維持し、糖尿病、症候群、および非アルコール性脂肪肝疾患。 DASH ダイエットの主要なタンパク質の推奨事項は家禽と魚であり、食事から赤身肉を減らすか除外することをお勧めします。 しかし、赤身の肉を DASH のような食事に取り入れても、成人の心臓血管の健康指標を悪化させないことが研究で示されています。 高齢者のDASH食については研究が報告されていますが、管理された摂食条件下での体組成、筋肉量、または代謝の健康の測定に対する赤身肉を含むDASH食の影響を調査した研究はありません. この研究の目的は、制御された給餌とシステム生物学のアプローチを使用して、65歳以上の成人の体組成、筋肉のフィットネス、および代謝の健康のバイオマーカーの指標に対する赤身の赤身肉の毎日の摂取量を含むDASHダイエットの効果を決定することでした.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Dakota
      • Brookings、South Dakota、アメリカ、57006
        • South Dakota State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 上方移動能力

除外基準:

  • 65歳未満
  • 不動

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DASH介入における肉の割り当て
参加者は、DASH ダイエットの一環として、1 日あたり 3 オンスの赤身肉を消費しました。
各参加者は、12 週間の DASH 食事パターンの一部として 3 オンスまたは 6 オンスの赤身肉を消費するように無作為に割り付けられました。
実験的:DASH介入における肉の配分
参加者は、DASH ダイエットの一環として、1 日あたり 6 オンスの赤身肉を消費しました。
各参加者は、12 週間の DASH 食事パターンの一部として 3 オンスまたは 6 オンスの赤身肉を消費するように無作為に割り付けられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースラインから 3 か月までの体重の変化
生体電気インピーダンスで測定
ベースラインから 3 か月までの体重の変化
手の握力
時間枠:ベースラインから 3 か月までの筋力の変化
ハンドヘルドダイナモメーターで測定
ベースラインから 3 か月までの筋力の変化
グルコース
時間枠:ベースラインから 3 か月までのグルコース濃度の変化
比色アッセイを使用して血清グルコースを測定する
ベースラインから 3 か月までのグルコース濃度の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cydne A Perry, PhD、South Dakota State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月15日

一次修了 (実際)

2018年11月10日

研究の完了 (実際)

2018年11月10日

試験登録日

最初に提出

2019年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月11日

最初の投稿 (実際)

2019年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月11日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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