VR はシフト勤務者の注意力に影響を与えます
没入型仮想現実休憩が交替勤務者の注意力に及ぼす影響
医師の健康は、今日のホットな話題です。 疲労と注意力は、長時間労働中に直面する一般的な課題です。 バーチャル リアリティは、痛み、ストレス、不安から人々の注意をそらすことが実証されている没入型テクノロジです。 ガイド付きリラクゼーションと瞑想は、注意力に影響を与える可能性があります。 VR セッションのような没入型テクノロジーが、医師の健康状態、ケアの質、および勤務時間に影響を与える、今日のヘルスケアにおける重要な関心領域である注意力に与える影響を報告している文献はありません。
研究者の長期的な目標は、人間の注意力を向上させるために業界全体で使用できるソリューションを開発することです。 この問題を解決するために、研究者は没入型仮想現実体験を予定された休憩として使用する可能性をテストし、休憩後の注意力、ストレス、不安に対する介入効果を測定することを提案しています。 私たちの施設での以前の研究では、VR 体験が救急外来を受診する患者の痛み、ストレス、不安を軽減できることが実証されています。
調査の概要
詳細な説明
医師の健康は、今日のホットな話題です。 疲労と注意力は、長時間労働中に直面する一般的な課題です。 バーチャル リアリティは、痛み、ストレス、不安から人々の注意をそらすことが実証されている没入型テクノロジです。 ガイド付きリラクゼーションと瞑想は、注意力に影響を与える可能性があります。 VR セッションのような没入型テクノロジーが、医師の健康状態、ケアの質、および勤務時間に影響を与える、今日のヘルスケアにおける重要な関心領域である注意力に与える影響を報告している文献はありません。
研究者の長期的な目標は、人間の注意力を向上させるために業界全体で使用できるソリューションを開発することです。 この問題を解決するために、研究者は、没入型仮想現実体験を予定された休憩として使用することの実現可能性をテストし、休憩後の注意力、ストレス、および不安に対する介入効果を測定することを提案しています。 私たちの施設での以前の研究では、VR 体験が救急外来を受診する患者の痛み、ストレス、不安を軽減できることが実証されています。
仮説: 短時間の没入型 VR 休憩は、構造化されていない休憩と比較して、レジデント、医師、およびシフトで働く医学生の注意力を高め、ストレスと不安を軽減すると予想されます。
目的 1 は、レジデント、医師、医学生、または看護師のシフトに関連する活動のバイオメトリック フットプリントを確立します。 さまざまなアクティビティを実行するときに生体認証パラメーターがどのように変化するかを理解することで、没入型 VR 休憩の効果を比較するためのベースラインが確立されます。
目的 2 は、居住者、医師、医学生、または看護師がシフト中に行っている活動にタグを付けて、生体認証データにコンテキストを追加しようとします。
目的 3 は、レジデント、医師、医学生、または看護師のシフト中の注意力、ストレス、不安の指標を評価し、没入型 VR 介入によってそれらがどのように変化するかを具体的に判断することです。
提案された研究は、医師の注意力、ストレス、不安を管理するための新しいモデルを確立し、他の職業のこれらのパラメーターを改善するための実行可能で効果的な介入への洞察を提供します。 期待される注意力の向上とストレスと不安の軽減は、より安全な職場を作る上で大きな影響を与える可能性があります。 これらの方法は、さまざまな医師の健康介入に使用できる医師の活動のバイオメトリック マップを作成するのにも役立ちます。 この研究の影響は、労働衛生に広く及ぶ可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ、20037
- GW Hospital
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 65 歳までの GW レジデント、医師、医学生、看護師。
- GW病院での研究期間中に少なくとも5シフトがあります
除外基準:
- 認知障害のために研究に同意できない
- VRハードウェアおよびソフトウェアの使用を妨げる可能性のあるてんかん、認知症、またはその他の神経疾患の現在の診断
- 点滅する光または動きに対する感度
- 妊娠中、または参加者が頻繁に吐き気やめまいを起こしやすい病状
- 最近の脳卒中
- VR ハードウェアまたはソフトウェアの快適な使用、またはハードウェアの安全な使用を妨げる目、顔、首、または腕の損傷 (例: 開いた傷、傷、または顔の発疹)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の:VR介入
各被験者は自分のコントロールになります。
被験者の休憩は、タイプごとに 3 つ、または合計 6 つ完了するまで、VR または WT にランダムに割り当てられます。
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臨床医は、休憩中に最大 15 分間、VR イマーシブ ヘッドセットを装着します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神運動警戒検査 (PVT)
時間枠:PVTは各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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PVT ソフトウェアを使用した覚醒の応答時間測定
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PVTは各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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覚醒
時間枠:覚醒度は各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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10 ポイントのリッカート スケールを使用した自己申告の覚醒レベル
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覚醒度は各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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ストレス
時間枠:ストレスは各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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10 ポイントのリッカート スケールを使用したストレスの自己報告レベル
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ストレスは各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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不安
時間枠:不安は各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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10 ポイントのリッカート尺度を使用した自己申告の不安レベル
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不安は各研究シフトで収集され、約4か月の研究期間の終わりに比較されます
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Neal K Sikka, MD、George Washington University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Dascal J, Reid M, IsHak WW, Spiegel B, Recacho J, Rosen B, Danovitch I. Virtual Reality and Medical Inpatients: A Systematic Review of Randomized, Controlled Trials. Innov Clin Neurosci. 2017 Feb 1;14(1-2):14-21. eCollection 2017 Jan-Feb.
- Smith-Coggins R, Howard SK, Mac DT, Wang C, Kwan S, Rosekind MR, Sowb Y, Balise R, Levis J, Gaba DM. Improving alertness and performance in emergency department physicians and nurses: the use of planned naps. Ann Emerg Med. 2006 Nov;48(5):596-604, 604.e1-3. doi: 10.1016/j.annemergmed.2006.02.005. Epub 2006 May 2.
- Alhola P, Polo-Kantola P. Sleep deprivation: Impact on cognitive performance. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007;3(5):553-67.
- Han T, Nag A, Simorangkir RBVB, Afsarimanesh N, Liu H, Mukhopadhyay SC, Xu Y, Zhadobov M, Sauleau R. Multifunctional Flexible Sensor Based on Laser-Induced Graphene. Sensors (Basel). 2019 Aug 9;19(16):3477. doi: 10.3390/s19163477.
- Langelotz C, Scharfenberg M, Haase O, Schwenk W. Stress and heart rate variability in surgeons during a 24-hour shift. Arch Surg. 2008 Aug;143(8):751-5. doi: 10.1001/archsurg.143.8.751.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 051818
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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