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VR은 교대 근무자의 경계를 깨뜨립니다.

2021년 11월 30일 업데이트: Neal Sikka, George Washington University

몰입형 가상 현실 중단이 교대 근무자의 주의력에 미치는 영향

의사의 건강은 오늘날 뜨거운 주제입니다. 피로와 주의력은 장시간 근무하는 동안 직면하는 일반적인 문제입니다. 가상 현실은 사람들을 고통, 스트레스 및 불안으로부터 주의를 분산시키는 것으로 입증된 몰입형 기술입니다. 가이드 휴식 및 명상은 주의력에 영향을 줄 수 있습니다. VR 세션과 같은 몰입형 기술이 의사의 건강, 치료 품질 및 근무 시간에 영향을 미치는 오늘날 건강 관리의 중요한 관심 영역인 주의력에 미칠 수 있는 영향을 보고하는 문헌은 없습니다.

조사관의 장기 목표는 산업 전반에 걸쳐 사용할 수 있는 솔루션을 개발하여 인간의 주의력을 향상시키는 것입니다. 이 문제를 해결하기 위해 조사관은 몰입형 가상 현실 경험을 예정된 휴식으로 사용하는 타당성을 테스트하고 휴식 후 주의력, 스트레스 및 불안에 대한 개입 효과를 측정할 것을 제안합니다. 우리 기관의 이전 작업은 VR 경험이 응급실에 오는 환자의 고통, 스트레스 및 불안을 줄일 수 있음을 입증했습니다.

연구 개요

상세 설명

의사의 건강은 오늘날 뜨거운 주제입니다. 피로와 주의력은 장시간 근무하는 동안 직면하는 일반적인 문제입니다. 가상 현실은 사람들을 고통, 스트레스 및 불안으로부터 주의를 분산시키는 것으로 입증된 몰입형 기술입니다. 가이드 휴식 및 명상은 주의력에 영향을 줄 수 있습니다. VR 세션과 같은 몰입형 기술이 의사의 건강, 치료 품질 및 근무 시간에 영향을 미치는 오늘날 건강 관리의 중요한 관심 영역인 주의력에 미칠 수 있는 영향을 보고하는 문헌은 없습니다.

조사관의 장기 목표는 산업 전반에 걸쳐 사용할 수 있는 솔루션을 개발하여 인간의 주의력을 향상시키는 것입니다. 이 문제를 해결하기 위해 연구자는 몰입형 가상 현실 경험을 예정된 휴식으로 사용하는 타당성을 테스트하고 휴식 후 주의력, 스트레스 및 불안에 대한 개입 효과를 측정할 것을 제안합니다. 우리 기관의 이전 작업은 VR 경험이 응급실에 오는 환자의 고통, 스트레스 및 불안을 줄일 수 있음을 입증했습니다.

가설: 짧은 몰입형 VR 휴식은 구조화되지 않은 휴식에 비해 레지던트, 의사 및 의대생의 각성도를 높이고 스트레스와 불안을 줄일 것으로 예상됩니다.

목표 1은 레지던트, 의사, 의대생 또는 간호사의 이동과 관련된 활동의 생체 발자국을 설정합니다. 다양한 활동을 수행할 때 생체 인식 매개변수가 어떻게 변경되는지 이해하면 몰입형 VR 휴식의 효과를 비교하기 위한 기준을 설정할 수 있습니다.

목표 2는 생체 인식 데이터에 컨텍스트를 추가하기 위해 레지던트, 의사, 의대생 또는 간호사가 교대 중에 수행하는 활동에 태그를 지정하려고 합니다.

목표 3은 근무 시간 동안 레지던트, 의사, 의대생 또는 간호사의 주의력, 스트레스 및 불안에 대한 지표를 평가하고 구체적으로 몰입형 VR 개입으로 어떻게 변화하는지 결정하는 것입니다.

제안된 연구는 의사의 주의력, 스트레스 및 불안을 관리하기 위한 새로운 모델을 확립하고 다른 직업에 대해 이러한 매개변수를 개선하기 위해 실행 가능하고 효과적인 개입에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 예상되는 주의력 향상과 스트레스 및 불안 감소는 더 안전한 작업장을 만드는 데 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 방법은 또한 다양한 의사 건강 개입에 사용할 수 있는 의사 활동의 생체 인식 지도를 도출하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구의 영향은 직업 건강에 광범위하게 미칠 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20037
        • GW Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 GW 거주자, 의사, 의대생 및 간호사.
  • GW 병원에서 연구 기간 동안 최소 5교대 근무를 하게 됩니다.

제외 기준:

  • 인지 장애로 인해 학습에 동의할 수 없음
  • VR 하드웨어 및 소프트웨어 사용을 방해할 수 있는 간질, 치매 또는 기타 신경계 질환의 현재 진단
  • 깜박이는 빛이나 움직임에 대한 민감도
  • 임신 또는 참여자가 자주 메스꺼움이나 현기증을 일으키는 경향이 있는 의학적 상태
  • 최근 뇌졸중
  • VR 하드웨어 또는 소프트웨어의 편안한 사용 또는 하드웨어의 안전한 사용을 방해하는 눈, 얼굴, 목 또는 팔의 부상(예: 개방성 궤양, 상처 또는 얼굴 피부 발진)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: VR 개입
각 과목은 자신의 통제가 될 것입니다. 피험자 휴식은 각 유형에 대해 3개 또는 총 6개를 완료할 때까지 VR 또는 WT에 무작위로 할당됩니다.
임상의는 휴식 시간 동안 최대 15분 동안 VR 몰입형 헤드셋을 착용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PVT(Psycho-motor Vigilance Testing)
기간: PVT는 각 연구 교대조에서 수집되고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교됩니다.
PVT 소프트웨어를 사용한 경보 응답 시간 측정
PVT는 각 연구 교대조에서 수집되고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경보
기간: 주의력은 각 연구 교대조에서 수집되고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교됩니다.
10점 리커트 척도를 사용하여 자가 보고된 경보 수준
주의력은 각 연구 교대조에서 수집되고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교됩니다.
스트레스
기간: 각 연구 교대조에서 스트레스를 수집하고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교합니다.
10점 리커트 척도를 사용하여 자가 보고한 스트레스 수준
각 연구 교대조에서 스트레스를 수집하고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교합니다.
불안
기간: 불안은 각 연구 교대조에서 수집되고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교됩니다.
10점 리커트 척도를 사용하여 자가 보고한 불안 수준
불안은 각 연구 교대조에서 수집되고 약 4개월의 연구 기간이 끝날 때 비교됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Neal K Sikka, MD, George Washington University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 23일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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