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後鼻出血における温水洗浄

2019年11月2日 更新者:RT Fahmy、Assiut University

後鼻出血の管理における熱水鼻洗浄の評価

この研究は、後鼻出血の管理における温水洗浄の有効性と成功に影響を与える要因を評価することを目的としていました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

鼻出血は、一般集団の最大 60% に発生すると報告されています。この状態は、10 歳未満および 50 歳以上の年齢で発生率のピークがあります。 鼻出血は、女性よりも男性に多く発生するようです。 まれに、大量の鼻出血が死に至ることがあります。

鼻出血は通常、圧迫などの応急処置で対応します。 出血源を特定し、適切に治療する必要があります。 考慮すべき治療オプションには、局所血管収縮、化学焼灼、電気メス、鼻パッキング、後部ガーゼ パッキング、バルーン システムの使用、および動脈結紮または塞栓術が含まれます。 併存疾患または失血の合併症がある患者では、入院を考慮する必要があります。

鼻の熱水洗浄は、1878 年に Guice によって、重度の生命を脅かす鼻出血を治療する効果的な方法として最初に記述されました。 しかし、この技術は、産後の出血を治療する方法として、19世紀の産科医によってすでに使用されていました. 20 世紀の後半には、鼻パッキング製品と内視鏡下副鼻腔手術の開発により、後鼻出血の治療としての洗浄技術がほぼ完全に置き換えられました。 しかしながら、Stangerup等。 (1996) は、50°C までの温度を使用した熱水洗浄が、壊死のリスクや凝固カスケードの加速なしに、鼻粘膜の血管拡張と浮腫を引き起こすことを実証しました。

熱水洗浄は、鼻パッキング (44%) と比較して、後部鼻出血の治療においてより高い成功率 (55%) を示しました。抗血小板薬または抗凝固薬を投与されている患者。 4 ~ 24 か月の追跡期間中。 さらに、温水洗浄の成功は、鼻の外傷の減少、痛みの有意な減少、外科的処置の減少、入院の回避と関連していました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、アシュート大学病院の耳鼻咽喉科に紹介された自発的な後鼻出血の患者が含まれています。 .

説明

包含基準:

  • 患者の年齢: > 10 歳。
  • 応急処置の失敗。

除外基準:

  • 患者の年齢は10歳未満。
  • 前鼻出血の患者。
  • 患者は出血性ショックを呈した。
  • 患者は術後出血を呈した。
  • 腫瘍や外傷などの鼻の病変の疑い。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後鼻出血の管理における温水洗浄の効果
時間枠:2年
後鼻出血を制御できるかどうか、温水洗浄を使用して後鼻出血を制御した後、24時間患者を観察し、凝固プロファイルと完全な血球数を使用して確認します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年1月30日

一次修了 (予想される)

2020年7月30日

研究の完了 (予想される)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月2日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月2日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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