Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuumavesikastelu posterior nenäverenvuoto

lauantai 2. marraskuuta 2019 päivittänyt: RT Fahmy, Assiut University

Nenän kuumavesikastelun arviointi posteriorisen nenäverenvuotannon hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kuumavesikastelun tehokkuutta ja tekijöitä, jotka vaikuttavat onnistumiseen posteriorisen nenäverenvuotojen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nenäverenvuotoa on raportoitu esiintyvän jopa 60 %:lla väestöstä. Tämän sairauden esiintyvyys on huipussaan alle 10-vuotiailla ja yli 50-vuotiailla. Nenäverenvuoto näyttää esiintyvän enemmän miehillä kuin naisilla. Harvinaisissa tapauksissa massiivinen nenäverenvuoto voi johtaa kuolemaan.

Nenäverenvuoto reagoi yleensä ensiaputoimenpiteisiin, kuten puristukseen. Kun nenäverenvuoto ei reagoi yksinkertaisiin toimenpiteisiin. Verenvuodon lähde tulee paikallistaa ja hoitaa asianmukaisesti. Harkittavia hoitovaihtoehtoja ovat paikallinen verisuonten supistuminen, kemiallinen kauterointi, sähköpoltto, nenän tiivistys, posteriorinen sideharsopakkaus, ilmapallojärjestelmän käyttö ja valtimoiden ligaation tai embolisaatio. Sairaalahoitoa tulee harkita potilailla, joilla on samanaikainen sairaus tai verenhukan komplikaatio.

Guice kuvaili ensimmäisen kerran nenän kuumavesihuuhtelun vuonna 1878 tehokkaaksi menetelmäksi hoitaa vakavaa hengenvaarallista nenäverenvuotoa. Tekniikka oli kuitenkin jo 1800-luvun synnytyslääkärien käytössä menetelmänä synnytyksen jälkeisen verenvuodon hoitoon. 1900-luvun jälkipuoliskolla nenän pakkaustuotteet ja endoskooppisen poskiontelokirurgian kehitys korvasivat kastelutekniikan lähes kokonaan posteriorisen nenäverenvuotojen hoidossa. Kuitenkin Stangerup et ai. (1996) ovat osoittaneet, että kuumavesihuuhtelu, jossa käytetään jopa 50 °C:n lämpötiloja, aiheuttaa nenän limakalvon verisuonten laajenemista ja turvotusta ilman nekroosiriskiä ja kiihdyttäen hyytymiskaskadia.

Kuumavesihuuhtelu onnistui paremmin (55 %) posteriorisen nenäverenvuotojen hoidossa verrattuna nenän tukkeutumiseen (44 %). Modifioitua huuhtelutekniikkaa käyttämällä pystyttiin pysäyttämään verenvuodon pysyvästi jopa 82 %:ssa posteriorisen nenäverenvuototapauksista, mukaan lukien potilaat, jotka saavat verihiutaleiden estoaineita tai antikoagulantteja. 4-24 kuukauden seurantajakson aikana. Lisäksi onnistunut kuumavesikastelu liittyi vähemmän nenävammoihin, huomattavasti vähemmän kipuun, harvempiin kirurgisiin toimenpiteisiin ja sairaalahoidon välttämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa on mukana potilaat, joilla on spontaani posteriorinen nenäverenvuoto, joka on lähetetty Assiutin yliopistollisen sairaalan ENT-osastolle. .

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaiden ikä: > 10 vuotta.
  • Epäonnistuneet ensiaputoimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ovat alle 10-vuotiaita.
  • Potilaat, joilla on anteriorinen nenäverenvuoto.
  • Potilaat saivat hemorragisen shokin.
  • Potilailla esiintyi leikkauksen jälkeistä verenvuotoa.
  • Epäilty nenän patologia, esim. kasvaimet tai trauma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuman veden kastelun vaikutus posteriorisen nenäverenvuodon hallintaan
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaiden tarkkailu 24 tunnin ajan sen jälkeen, kun posteriorinen nenäverenvuoto on kontrolloitu kuumavesihuuhtelulla, pystyykö se hallitsemaan posteriorisen nenäverenvuotoa vai ei, ja tämä varmistetaan käyttämällä hyytymisprofiilia ja täydellistä verenkuvaa
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 30. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Foley katetri

3
Tilaa