- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04151888
Kuumavesikastelu posterior nenäverenvuoto
Nenän kuumavesikastelun arviointi posteriorisen nenäverenvuotannon hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Nenäverenvuotoa on raportoitu esiintyvän jopa 60 %:lla väestöstä. Tämän sairauden esiintyvyys on huipussaan alle 10-vuotiailla ja yli 50-vuotiailla. Nenäverenvuoto näyttää esiintyvän enemmän miehillä kuin naisilla. Harvinaisissa tapauksissa massiivinen nenäverenvuoto voi johtaa kuolemaan.
Nenäverenvuoto reagoi yleensä ensiaputoimenpiteisiin, kuten puristukseen. Kun nenäverenvuoto ei reagoi yksinkertaisiin toimenpiteisiin. Verenvuodon lähde tulee paikallistaa ja hoitaa asianmukaisesti. Harkittavia hoitovaihtoehtoja ovat paikallinen verisuonten supistuminen, kemiallinen kauterointi, sähköpoltto, nenän tiivistys, posteriorinen sideharsopakkaus, ilmapallojärjestelmän käyttö ja valtimoiden ligaation tai embolisaatio. Sairaalahoitoa tulee harkita potilailla, joilla on samanaikainen sairaus tai verenhukan komplikaatio.
Guice kuvaili ensimmäisen kerran nenän kuumavesihuuhtelun vuonna 1878 tehokkaaksi menetelmäksi hoitaa vakavaa hengenvaarallista nenäverenvuotoa. Tekniikka oli kuitenkin jo 1800-luvun synnytyslääkärien käytössä menetelmänä synnytyksen jälkeisen verenvuodon hoitoon. 1900-luvun jälkipuoliskolla nenän pakkaustuotteet ja endoskooppisen poskiontelokirurgian kehitys korvasivat kastelutekniikan lähes kokonaan posteriorisen nenäverenvuotojen hoidossa. Kuitenkin Stangerup et ai. (1996) ovat osoittaneet, että kuumavesihuuhtelu, jossa käytetään jopa 50 °C:n lämpötiloja, aiheuttaa nenän limakalvon verisuonten laajenemista ja turvotusta ilman nekroosiriskiä ja kiihdyttäen hyytymiskaskadia.
Kuumavesihuuhtelu onnistui paremmin (55 %) posteriorisen nenäverenvuotojen hoidossa verrattuna nenän tukkeutumiseen (44 %). Modifioitua huuhtelutekniikkaa käyttämällä pystyttiin pysäyttämään verenvuodon pysyvästi jopa 82 %:ssa posteriorisen nenäverenvuototapauksista, mukaan lukien potilaat, jotka saavat verihiutaleiden estoaineita tai antikoagulantteja. 4-24 kuukauden seurantajakson aikana. Lisäksi onnistunut kuumavesikastelu liittyi vähemmän nenävammoihin, huomattavasti vähemmän kipuun, harvempiin kirurgisiin toimenpiteisiin ja sairaalahoidon välttämiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaiden ikä: > 10 vuotta.
- Epäonnistuneet ensiaputoimenpiteet.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ovat alle 10-vuotiaita.
- Potilaat, joilla on anteriorinen nenäverenvuoto.
- Potilaat saivat hemorragisen shokin.
- Potilailla esiintyi leikkauksen jälkeistä verenvuotoa.
- Epäilty nenän patologia, esim. kasvaimet tai trauma.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuuman veden kastelun vaikutus posteriorisen nenäverenvuodon hallintaan
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Potilaiden tarkkailu 24 tunnin ajan sen jälkeen, kun posteriorinen nenäverenvuoto on kontrolloitu kuumavesihuuhtelulla, pystyykö se hallitsemaan posteriorisen nenäverenvuotoa vai ei, ja tämä varmistetaan käyttämällä hyytymisprofiilia ja täydellistä verenkuvaa
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Epistaxis
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Foley katetri
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAktiivinen, ei rekrytointiTyön induktio | Varhainen amniotomiaYhdysvallat
-
Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalLopetettuDiabetes mellitus | Hypertensio, Resistentti | Munuaisten denervaatiohoitoHong Kong
-
St. Luke's Hospital, PennsylvaniaValmis
-
Northwestern UniversityLopetettu
-
Hollister IncorporatedValmis
-
Rush University Medical CenterValmisTäydellinen polven artroplastia | Leikkauksen jälkeinen virtsanpidätys | Täydellinen lonkkanivelleikkausYhdysvallat
-
Lehigh Valley HospitalRekrytointi
-
Tyco Healthcare GroupValmis
-
Cedars-Sinai Medical CenterTuntematon
-
The Cleveland ClinicWake Forest University Health SciencesTuntematonLantion elinten esiinluiskahdus | Leikkaus | Virtsankarkailu, stressiYhdysvallat