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후부 비출혈의 온수 세척

2019년 11월 2일 업데이트: RT Fahmy, Assiut University

후부 비출혈 관리에서 비강 온수 세척의 평가

이 연구는 후부 비출혈 관리에서 온수 세척의 성공에 영향을 미치는 요인과 효능을 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

코피는 일반 인구의 최대 60%에서 발생하는 것으로 보고되었습니다. 이 상태는 10세 미만 및 50세 이상에서 발생률이 최고조에 달합니다. 비출혈은 여성보다 남성에서 더 많이 발생하는 것으로 보입니다. 드물게 다량의 비강 출혈로 사망에 이를 수도 있습니다.

비강 출혈은 일반적으로 압박과 같은 응급 조치에 반응합니다. 코피가 간단한 조치에 반응하지 않는 경우. 출혈의 원인을 찾아 적절하게 치료해야 합니다. 고려해야 할 치료 옵션에는 국소 혈관 수축, 화학적 소작술, 전기 소작술, 비강 패킹, 후방 거즈 패킹, 풍선 시스템 사용, 동맥 결찰 또는 색전술이 포함됩니다. 합병증이 있거나 실혈 합병증이 있는 환자의 경우 병원 입원을 고려해야 합니다.

비강 온수 관개법은 1878년 Guice가 심각한 생명을 위협하는 비출혈을 치료하는 효과적인 방법으로 처음 설명했습니다. 그러나 이 기술은 이미 19세기 산부인과 의사들이 산후 출혈을 치료하는 방법으로 사용하고 있었습니다. 20세기 후반에 비강 패킹 제품과 내시경 부비동 수술의 개발은 후부 비출혈 치료로서 세척 기술을 거의 완전히 대체했습니다. 그러나 Stangerup et al. (1996)은 최대 50°C의 온도를 사용하는 온수 세척이 괴사의 위험 없이 비강 점막의 부종과 혈관 확장을 일으키고 응고 캐스케이드를 가속화한다는 것을 입증했습니다.

뜨거운 물 세척은 비강 패킹(44%)에 비해 후부 비출혈 치료 성공률(55%)이 더 높았습니다. 수정된 세척 기술을 사용하면 다음을 포함한 후부 비출혈 사례의 최대 82%에서 영구적으로 출혈을 멈출 수 있었습니다. 항혈소판제 또는 항응고제를 투여받는 환자. 4~24개월의 추적 기간 동안. 또한 성공적인 온수 세척은 비강 외상 감소, 통증 감소, 수술 절차 감소 및 입원 방지와 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Assiut University Hospital의 ENT 부서로 의뢰된 자발적인 후부 비출혈 환자를 포함합니다. .

설명

포함 기준:

  • 환자 연령: > 10세.
  • 실패한 응급 조치.

제외 기준:

  • 환자 연령 < 10세.
  • 전방 비출혈 환자.
  • 출혈성 쇼크 환자.
  • 수술 후 출혈이 있는 환자.
  • 의심되는 비강 병리(예: 종양 또는 외상).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후부 비출혈 관리에서 온수 세척의 효과
기간: 2 년
후부 비출혈을 조절할 수 있는지 여부를 뜨거운 물 관개를 사용하여 후부 비출혈을 조절한 후 24시간 동안 환자를 관찰하고 응고 프로필 및 전체 혈구 수를 사용하여 확인합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 30일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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