下肢のドライニードリングの治療時間枠のガイドライン
2020年2月13日 更新者：Darragh O'Meara、Institute of Technology, Carlow
下肢運動連鎖の筋肉における潜在的な筋膜トリガーポイントの筋膜ドライニードリングの治療時間枠ガイドライン。
この研究では、短期間の最大等尺性筋力に対するドライニードリングの 1 回のセッションで筋膜トリガー ポイントを治療することの影響を評価します。
2 つのグループは別々の筋肉群でドライ ニードリングを受け、3 番目のグループはドライ ニードリングを受けません。
調査の概要
詳細な説明
ドライニードリングは、筋膜トリガーポイントの効果的な治療法です。 スポーツ環境では非常に一般的です。 筋力は、運動パフォーマンスの重要な側面です。 スポーツ環境でのドライニードリングの普及にもかかわらず、ドライニードリングが強度に及ぼす影響は不明のままです.
この研究では、エリートスポーツ環境で働く臨床医の間で臨床実践を知らせる目的で、最大等尺性筋力に対するドライニードリングの影響を調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leinster
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Carlow、Leinster、アイルランド
- Institute of Technology Carlow
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 大腿直筋と大殿筋に潜在的なトリガーポイントが必要です
除外基準:
- 大腿直筋または大殿筋のアクティブなトリガー ポイント
- 現在怪我をしている参加者
- -線維筋痛症または筋筋膜痛症候群の病歴
- ドライニードリングを防ぐ血液疾患の病歴
- 針恐怖症
- -過去6か月の手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：大腿直筋ドライニードリンググループ
大腿直筋ドライニードリンググループは、強度が評価されます。
その後、大腿直筋のトリガーポイントにドライニードリングの治療を1回受けます。
乾いた針で刺してから 24、48、72 時間後に強度を再評価します。
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ドライニードリングは、鍼治療の針を筋肉内のトリガーポイントに直接挿入する侵襲的な処置です。
筋肉とその繊維を最大限に刺激するために、針は部分的に引き抜かれ、繰り返し再挿入されます。
他の名前：
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実験的：大殿筋ドライニードリンググループ
大臀筋ドライニードリンググループは、強度が評価されます。
その後、大殿筋のみにポイントをトリガーするために、ドライニードリングの1回の治療を受けます.
乾いた針で刺してから 24、48、72 時間後に強度を再評価します。
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ドライニードリングは、鍼治療の針を筋肉内のトリガーポイントに直接挿入する侵襲的な処置です。
筋肉とその繊維を最大限に刺激するために、針は部分的に引き抜かれ、繰り返し再挿入されます。
他の名前：
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介入なし：コントロール
このグループは介入を受けません。
彼らは、ベースラインと24時間、48時間、72時間のフォローアップで強度を評価します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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等尺性中太腿プル中の等尺性ピーク力
時間枠：ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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ニュートンで測定されます。
これは、動かない棒を引っ張ることによって加えられる力の量です。
ピークの力は、参加者の足の下の力プラットフォームによる垂直方向の地面反力として測定されます。
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ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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等尺性中太ももプル中の力の等尺性ピーク発生率
時間枠：ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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ニュートン/秒の二乗で測定されます。
これは、動かない棒を引っ張ることによって加えられる力の量を、力を発生させるのにかかる時間で割ったものです。
これは、参加者の足の下にあるフォース プラットフォームによる垂直方向の地面反力として測定されます。
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ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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等尺性中太腿プル中の相対等尺性ピーク力
時間枠：ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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体重 1 kg あたりのニュートンで測定されます。
これは、動かない棒を引っ張ることによって加えられる力の量を、参加者の体重の 3 分の 2 で割ったものです。
ピークの力は、参加者の足の下の力プラットフォームによる垂直方向の地面反力として測定されます。
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ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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等尺性中太腿プル中の力発生の相対等尺性ピーク速度
時間枠：ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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Kg あたりのニュートン/秒の二乗で測定されます。
これは、不動のバーを引っ張ることによって加えられる力の量を、力を生成するのにかかる時間で割って、参加者の体重の 3 分の 2 で割ったものです。
これは、参加者の足の下にあるフォース プラットフォームによる垂直方向の地面反力として測定されます。
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ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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等尺性中太腿プル中の力発生の正規化された等尺性ピーク速度
時間枠：ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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ニュートン/秒の二乗で測定され、各参加者のピーク力に対して相対的に表されます。
これは、不動のバーを引っ張ることによって加えられる力の量を、力を生成するのにかかる時間で割った値を、試験中に生成された垂直方向の地面反力のピークで割った値です。
これは、参加者の足の下にあるフォース プラットフォームによる垂直方向の地面反力として測定されます。
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ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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等尺性中太腿プル中の力発生の等尺性時間間隔率
時間枠：ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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ニュートン/秒の二乗で測定されます。
これは、動かない棒を引っ張ることによって加えられる力の量を、力を発生させるのにかかる時間で割ったものです。
特定の時間間隔ウィンドウ (0 ミリ秒から 50 ミリ秒、0 から 100 ミリ秒、0 から 150 ミリ秒、0 から 200 ミリ秒、0 から 250 ミリ秒) で表される値を使用して、参加者の足の下にあるフォース プラットフォームによる垂直方向の地面反力として測定されます。
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ベースライン、介入後 24 時間、介入後 48 時間、介入後 72 時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Darragh O' Meara, BSc、Institute of Technology, Carlow
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月16日
一次修了 (実際)
2019年11月29日
研究の完了 (実際)
2019年11月29日
試験登録日
最初に提出
2019年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月11日
最初の投稿 (実際)
2019年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月13日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- DomMSc
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。