Wytyczne dotyczące ram czasowych leczenia suchego igłowania kończyny dolnej
13 lutego 2020 zaktualizowane przez: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow
Wytyczne ram czasowych leczenia suchego igłowania mięśniowo-powięziowego utajonych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w mięśniach łańcucha kinetycznego kończyn dolnych.
To badanie ocenia wpływ leczenia mięśniowo-powięziowych punktów spustowych pojedynczą sesją suchego igłowania na maksymalną siłę izometryczną w krótkim okresie.
Dwie grupy otrzymają suche igłowanie w oddzielnych grupach mięśni, a trzecia grupa nie otrzyma suchego igłowania.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Suche igłowanie jest skuteczną metodą leczenia mięśniowo-powięziowych punktów spustowych. Jest to bardzo powszechne w środowisku sportowym. Siła jest kluczowym aspektem wyników sportowych. Pomimo rozpowszechnienia suchego igłowania w środowisku sportowym, wpływ suchego igłowania na siłę pozostaje nieznany.
W badaniu tym zbadany zostanie wpływ suchego igłowania na maksymalną siłę izometryczną w celu uzyskania informacji na temat praktyki klinicznej wśród klinicystów pracujących w elitarnym środowisku sportowym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Leinster
-
Carlow, Leinster, Irlandia
- Institute of Technology Carlow
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Muszą mieć ukryte punkty spustowe w mięśniu prostym uda i pośladku wielkim
Kryteria wyłączenia:
- Aktywne punkty spustowe w mięśniu prostym uda lub pośladku wielkim
- Uczestnicy z aktualnymi kontuzjami
- Historia fibromialgii lub zespołu bólu mięśniowo-powięziowego
- Historia choroby krwi, która zapobiega suchemu igłowaniu
- Fobia igły
- Historia operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa suchego igłowania mięśnia prostego uda
Grupa wykonująca suche igłowanie rectus femoris zostanie oceniona pod względem siły.
Następnie otrzymają jeden zabieg suchego igłowania do punktu spustowego w mięśniu prostym uda.
Ich wytrzymałość zostanie ponownie oceniona 24, 48 i 72 godziny po suchym igłowaniu.
|
Suche igłowanie to inwazyjny zabieg polegający na wbijaniu igieł do akupunktury bezpośrednio w punkty spustowe w mięśniach.
Igła jest częściowo wycofywana i wielokrotnie ponownie wprowadzana w celu maksymalnego pobudzenia mięśnia i jego włókien.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa suchego igłowania Gluteus maximus
Grupa suchego igłowania gluteus maximus zostanie oceniona pod względem siły.
Następnie otrzymają jeden zabieg suchego igłowania, aby wyzwolić punkty tylko w mięśniu pośladkowym maksymalnym.
Ich wytrzymałość zostanie ponownie oceniona 24, 48 i 72 godziny po suchym igłowaniu.
|
Suche igłowanie to inwazyjny zabieg polegający na wbijaniu igieł do akupunktury bezpośrednio w punkty spustowe w mięśniach.
Igła jest częściowo wycofywana i wielokrotnie ponownie wprowadzana w celu maksymalnego pobudzenia mięśnia i jego włókien.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Ta grupa nie otrzyma żadnej interwencji.
Ich siła zostanie oceniona na początku badania oraz po 24, 48 i 72 godzinach obserwacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Izometryczna siła szczytowa podczas izometrycznego naciągania w połowie uda
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Mierzone w niutonach.
Jest to siła wywierana przez pociągnięcie nieruchomego pręta.
Siła szczytowa jest mierzona jako pionowa reakcja podłoża na platformy siłowe pod stopami uczestników.
|
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
|
Izometryczne szczytowe tempo rozwoju siły podczas izometrycznego naciągania w połowie uda
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Mierzona w niutonach na sekundę do kwadratu.
Jest to wielkość siły wywieranej przez pociągnięcie nieruchomego pręta podzielona przez czas potrzebny do wytworzenia siły.
Jest mierzona jako pionowa reakcja podłoża na platformy siłowe pod stopami uczestników.
|
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
|
Względna izometryczna siła szczytowa podczas izometrycznego naciągania w połowie uda
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Mierzona w niutonach na kg masy ciała.
Jest to siła wywierana przez pociągnięcie nieruchomego pręta podzielona przez dwie trzecie masy ciała uczestnika.
Siła szczytowa jest mierzona jako pionowa reakcja podłoża na platformy siłowe pod stopami uczestników.
|
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
|
Względne izometryczne szczytowe tempo rozwoju siły podczas izometrycznego naciągania w połowie uda
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Mierzona w niutonach na sekundę do kwadratu na kg.
Jest to ilość siły wywieranej przez pociągnięcie nieruchomego pręta podzielona przez czas potrzebny do wytworzenia siły podzielona przez dwie trzecie masy ciała uczestnika.
Jest mierzona jako pionowa reakcja podłoża na platformy siłowe pod stopami uczestników.
|
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
|
Znormalizowana izometryczna szczytowa szybkość rozwoju siły podczas izometrycznego naciągania w połowie uda
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Mierzona w niutonach na sekundę do kwadratu i wyrażona w stosunku do siły szczytowej każdego uczestnika.
Jest to wielkość siły wywieranej przez pociągnięcie nieruchomego pręta podzielona przez czas potrzebny do wytworzenia siły podzielona przez szczytową pionową siłę reakcji podłoża wytworzoną podczas próby.
Jest mierzona jako pionowa reakcja podłoża na platformy siłowe pod stopami uczestników.
|
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
|
Izometryczne tempo rozwoju siły podczas izometrycznego naciągania w połowie uda
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Mierzona w niutonach na sekundę do kwadratu.
Jest to wielkość siły wywieranej przez pociągnięcie nieruchomego pręta podzielona przez czas potrzebny do wytworzenia siły.
Przy wartościach wyrażonych w określonych przedziałach czasowych (0-100ms, 0-150ms, 0-200ms, 0-250ms) jest mierzona jako pionowa reakcja podłoża na platformy siłowe pod stopami uczestników.
|
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DomMSc
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .