Richtlijn behandeltermijn Dry Needling in de onderste extremiteit
13 februari 2020 bijgewerkt door: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow
Richtlijnen voor behandelingsduur voor myofasciale dry-needling van latente myofasciale triggerpoints in de spieren van de kinetische keten van de onderste ledematen.
Deze studie evalueert de impact van het behandelen van myofasciale triggerpoints met een enkele sessie dry needling op de maximale isometrische kracht op korte termijn.
Twee groepen krijgen dry-needling in aparte spiergroepen en een derde groep krijgt geen dry-needling.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dry-needling is een effectieve behandeling voor myofasciale triggerpoints. Het is heel gebruikelijk in een sportieve omgeving. Kracht is een belangrijk aspect van atletische prestaties. Ondanks de prevalentie van dry needling in een sportomgeving, zijn de effecten van dry needling op kracht nog onbekend.
Deze studie zal de effecten van dry needling op de maximale isometrische kracht onderzoeken met het oog op het informeren van de klinische praktijk onder clinici die werkzaam zijn in de topsportomgeving.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Leinster
-
Carlow, Leinster, Ierland
- Institute of Technology Carlow
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet latente triggerpoints hebben in hun rectus femoris en gluteus maximus
Uitsluitingscriteria:
- Actieve triggerpoints in rectus femoris of gluteus maximus
- Deelnemers met actuele blessures
- Geschiedenis van fibromyalgie of myofasciaal pijnsyndroom
- Voorgeschiedenis van een bloedaandoening die dry needling voorkomt
- Naald fobie
- Geschiedenis van de operatie in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Rectus femoris dry-needling-groep
De rectus femoris dry needling-groep zal hun kracht laten beoordelen.
Ze krijgen dan één behandeling met dry needling naar een triggerpoint in hun rectus femoris-spier.
De kracht wordt 24, 48 en 72 uur na dry needling opnieuw beoordeeld.
|
Dry-needling is een invasieve procedure waarbij acupunctuurnaalden rechtstreeks in triggerpoints in spieren worden gestoken.
De naald wordt gedeeltelijk teruggetrokken en herhaaldelijk opnieuw ingebracht om de spier en zijn vezels maximaal te stimuleren.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Gluteus maximus dry-needling-groep
De kracht van de gluteus maximus dry needling-groep wordt beoordeeld.
Ze krijgen dan één behandeling met dry needling om alleen triggerpoints in hun gluteus maximus-spier te triggeren.
De kracht wordt 24, 48 en 72 uur na dry needling opnieuw beoordeeld.
|
Dry-needling is een invasieve procedure waarbij acupunctuurnaalden rechtstreeks in triggerpoints in spieren worden gestoken.
De naald wordt gedeeltelijk teruggetrokken en herhaaldelijk opnieuw ingebracht om de spier en zijn vezels maximaal te stimuleren.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deze groep krijgt geen tussenkomst.
Ze zullen hun kracht laten beoordelen bij baseline en 24, 48 & 72 uur follow-up
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isometrische piekkracht tijdens de isometrische trekkracht halverwege de dij
Tijdsspanne: Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Gemeten in Newton.
Het is de hoeveelheid kracht die wordt uitgeoefend door tegen een vaste staaf te trekken.
Piekkracht wordt gemeten als verticale grondreactie door krachtplatforms onder de voeten van de deelnemers.
|
Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
|
Isometrische pieksnelheid van krachtontwikkeling tijdens de isometrische trekkracht halverwege de dij
Tijdsspanne: Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Gemeten in Newton per seconde in het kwadraat.
Het is de hoeveelheid kracht die wordt uitgeoefend door tegen een vaste staaf te trekken, gedeeld door de hoeveelheid tijd die nodig is om de kracht op te wekken.
Het wordt gemeten als verticale grondreactie door krachtplatforms onder de voeten van de deelnemer.
|
Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
|
Relatieve isometrische piekkracht tijdens de isometrische trekkracht halverwege de dij
Tijdsspanne: Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Gemeten in Newton per kg lichaamsgewicht.
Het is de hoeveelheid kracht die wordt uitgeoefend door tegen een vaste staaf te trekken, gedeeld door tweederde van het lichaamsgewicht van de deelnemer.
Piekkracht wordt gemeten als verticale grondreactie door krachtplatforms onder de voeten van de deelnemers.
|
Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
|
Relatieve isometrische pieksnelheid van krachtontwikkeling tijdens de isometrische trekkracht halverwege de dij
Tijdsspanne: Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Gemeten in Newton per seconde kwadraat per kg.
Het is de hoeveelheid kracht die wordt uitgeoefend door tegen een vaste staaf te trekken, gedeeld door de hoeveelheid tijd die nodig is om de kracht op te wekken, gedeeld door tweederde van het lichaamsgewicht van de deelnemer.
Het wordt gemeten als verticale grondreactie door krachtplatforms onder de voeten van de deelnemer.
|
Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
|
Genormaliseerde isometrische pieksnelheid van krachtontwikkeling tijdens de isometrische mid-thigh pull
Tijdsspanne: Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Gemeten in Newton per seconde in het kwadraat en uitgedrukt in verhouding tot de piekkracht van elke deelnemer.
Het is de hoeveelheid kracht die wordt uitgeoefend door tegen een vaste staaf te trekken, gedeeld door de hoeveelheid tijd die nodig is om de kracht op te wekken, gedeeld door de maximale verticale grondreactiekracht die tijdens de proef wordt geproduceerd.
Het wordt gemeten als verticale grondreactie door krachtplatforms onder de voeten van de deelnemer.
|
Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
|
Isometrische tijdsintervalsnelheid van krachtontwikkeling tijdens de isometrische trekkracht halverwege de dij
Tijdsspanne: Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Gemeten in Newton per seconde in het kwadraat.
Het is de hoeveelheid kracht die wordt uitgeoefend door tegen een vaste staaf te trekken, gedeeld door de hoeveelheid tijd die nodig is om de kracht op te wekken.
Met waarden uitgedrukt in specifieke tijdsintervalvensters (0 ms tot 50 ms, 0-100 ms, 0-150 ms, 0-200 ms, 0-250 ms) Het wordt gemeten als verticale grondreactie door krachtplatforms onder de voeten van de deelnemer.
|
Baseline, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie, 72 uur na interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 september 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DomMSc
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .