Retningslinje for behandlingstidsramme for tørr nåling i underekstremiteten
13. februar 2020 oppdatert av: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow
Tidsramme for behandling Retningslinjer for Myofascial Dry Needling av latente Myofascial Trigger Points i musklene i den kinetiske kjeden av nedre ekstremiteter.
Denne studien evaluerer effekten av å behandle myofasciale triggerpunkter med en enkelt økt med dry needling på maksimal isometrisk styrke på kort sikt.
To grupper vil få dry needling i separate muskelgrupper og en tredje gruppe får ingen dry needling.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dry needling er en effektiv behandling for myofascial triggerpunkter. Det er veldig vanlig i et idrettsmiljø. Styrke er et sentralt aspekt ved atletisk ytelse. Til tross for utbredelsen av dry needling i et sportsmiljø, er effekten av dry needling på styrken fortsatt ukjent.
Denne studien vil undersøke effektene av dry needling på maksimal isometrisk styrke med sikte på å informere klinisk praksis blant klinikere som arbeider i elitesport.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Leinster
-
Carlow, Leinster, Irland
- Institute of Technology Carlow
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må ha latente triggerpunkter i rectus femoris og gluteus maximus
Ekskluderingskriterier:
- Aktive triggerpunkter i rectus femoris eller gluteus maximus
- Deltakere med aktuelle skader
- Historie med fibromyalgi eller myofascial smertesyndrom
- Anamnese med blodsykdom som forhindrer dry needling
- Nålefobi
- Anamnese med operasjon de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rectus femoris dry needling gruppe
Rectus femoris dry needling-gruppen vil få sin styrke vurdert.
De vil da få én behandling med dry needling til et triggerpunkt i rectus femoris-muskelen.
De vil få sin styrke vurdert på nytt 24, 48 og 72 timer etter dry needling.
|
Dry needling er en invasiv prosedyre som involverer å sette inn akupunkturnåler direkte i triggerpunkter i musklene.
Nålen trekkes delvis tilbake og settes inn igjen gjentatte ganger for å stimulere muskelen og dens fibre maksimalt.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gluteus maximus tørr nålgruppe
Gluteus maximus dry needling-gruppen vil få sin styrke vurdert.
De vil da få én behandling med dry needling for å utløse punkter i gluteus maximus muskelen.
De vil få sin styrke vurdert på nytt 24, 48 og 72 timer etter dry needling.
|
Dry needling er en invasiv prosedyre som involverer å sette inn akupunkturnåler direkte i triggerpunkter i musklene.
Nålen trekkes delvis tilbake og settes inn igjen gjentatte ganger for å stimulere muskelen og dens fibre maksimalt.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne gruppen vil ikke motta intervensjon.
De vil få styrken vurdert ved baseline og 24, 48 og 72 timers oppfølging
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isometrisk toppkraft under det isometriske midtlårets trekk
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Målt i newton.
Det er mengden kraft som utøves ved å trekke mot en ubevegelig stang.
Toppkraft måles som vertikal bakkereaksjon av kraftplattformer under deltakernes føtter.
|
Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
|
Isometrisk topphastighet for kraftutvikling under den isometriske midt-lårets trekk
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Målt i newton per sekund i kvadrat.
Det er mengden kraft som utøves ved å trekke mot en ubevegelig stang delt på hvor lang tid det tar å generere kraften.
Det måles som vertikal bakkereaksjon av kraftplattformer under deltakernes føtter.
|
Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
|
Relativ isometrisk toppkraft under det isometriske midt-lårets trekk
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Målt i newton per kg kroppsvekt.
Det er mengden kraft som utøves ved å trekke mot en ubevegelig stang delt på to tredjedeler av deltakerens kroppsvekt.
Toppkraft måles som vertikal bakkereaksjon av kraftplattformer under deltakernes føtter.
|
Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
|
Relativ isometrisk topphastighet for kraftutvikling under det isometriske midt-lårets trekk
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Målt i newton per sekund i kvadrat per kg.
Det er mengden kraft som utøves ved å trekke mot en ubevegelig stang delt på hvor lang tid det tar å generere kraften delt på to tredjedeler av deltakernes kroppsvekt.
Det måles som vertikal bakkereaksjon av kraftplattformer under deltakernes føtter.
|
Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
|
Normalisert isometrisk topphastighet for kraftutvikling under det isometriske midtlårets trekk
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Målt i newton per sekund i kvadrat og uttrykt i forhold til hver deltakers toppkraft.
Det er mengden kraft som utøves ved å trekke mot en ubevegelig stang delt på hvor lang tid det tar å generere kraften delt på den høyeste vertikale reaksjonskraften på bakken produsert under forsøket.
Det måles som vertikal bakkereaksjon av kraftplattformer under deltakernes føtter.
|
Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
|
Isometrisk tidsintervallhastighet for kraftutvikling under den isometriske midt-lårets trekk
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Målt i newton per sekund i kvadrat.
Det er mengden kraft som utøves ved å trekke mot en ubevegelig stang delt på hvor lang tid det tar å generere kraften.
Med verdier uttrykt i spesifikke tidsintervallvinduer (0ms til 50ms, 0-100ms, 0-150ms, 0-200ms, 0-250ms) måles det som vertikal bakkereaksjon av kraftplattformer under deltakernes føtter.
|
Baseline, 24 timer etter intervensjon, 48 timer etter intervensjon, 72 timer etter intervensjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
29. november 2019
Studiet fullført (Faktiske)
29. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DomMSc
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .