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Linee guida sui tempi di trattamento per il Dry Needling nell'arto inferiore

13 febbraio 2020 aggiornato da: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow

Linee guida sui tempi di trattamento per il dry needling miofasciale di punti trigger miofasciali latenti nei muscoli della catena cinetica degli arti inferiori.

Questo studio valuta l'impatto del trattamento dei punti trigger miofasciali con una singola sessione di dry needling sulla massima forza isometrica a breve termine. Due gruppi riceveranno il dry needling in gruppi muscolari separati e un terzo gruppo non riceverà il dry needling.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dry needling è un trattamento efficace per i punti trigger miofasciali. È molto comune in un ambiente sportivo. La forza è un aspetto chiave delle prestazioni atletiche. Nonostante la prevalenza del dry needling all'interno di un ambiente sportivo, gli effetti del dry needling sulla forza rimangono sconosciuti.

Questo studio esaminerà gli effetti del dry needling sulla massima forza isometrica al fine di informare la pratica clinica tra i medici che lavorano nell'ambiente sportivo d'élite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Irlanda
    • Leinster
      • Carlow, Leinster, Irlanda
        • Institute of Technology Carlow

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Devono avere punti trigger latenti nel retto femorale e nel grande gluteo

Criteri di esclusione:

  • Punti trigger attivi nel retto femorale o nel grande gluteo
  • Partecipanti con infortuni in corso
  • Storia di fibromialgia o sindrome da dolore miofasciale
  • Anamnesi di malattia del sangue che impedisce il dry needling
  • Fobia dell'ago
  • Storia di interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo dry needling del retto femorale
Verrà valutata la forza del gruppo dry needling del retto femorale. Riceveranno quindi un trattamento di dry needling su un punto trigger nel muscolo retto femorale. La loro forza sarà rivalutata 24, 48 e 72 ore dopo il dry needling.
Procedura: Agugliatura a secco
Il dry needling è una procedura invasiva che prevede l'inserimento di aghi per agopuntura direttamente nei punti trigger all'interno dei muscoli. L'ago viene parzialmente ritirato e reinserito ripetutamente per stimolare al massimo il muscolo e le sue fibre.
Altri nomi:
  • Dry needling miofasciale
Sperimentale: Gruppo di agugliatura a secco del gluteo massimo
Verrà valutata la forza del gruppo di dry needling del grande gluteo. Riceveranno quindi un trattamento di dry needling per attivare solo i punti nel loro muscolo gluteo massimo. La loro forza sarà rivalutata 24, 48 e 72 ore dopo il dry needling.
Procedura: Agugliatura a secco
Il dry needling è una procedura invasiva che prevede l'inserimento di aghi per agopuntura direttamente nei punti trigger all'interno dei muscoli. L'ago viene parzialmente ritirato e reinserito ripetutamente per stimolare al massimo il muscolo e le sue fibre.
Altri nomi:
  • Dry needling miofasciale
Nessun intervento: Controllo
Questo gruppo non riceverà alcun intervento. Avranno la loro forza valutata al basale e al follow-up di 24, 48 e 72 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di picco isometrica durante la trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Misurato in newton. È la quantità di forza esercitata tirando contro una barra immobile. La forza di picco viene misurata come reazione verticale del suolo mediante piattaforme di forza sotto i piedi dei partecipanti.
Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Velocità di picco isometrica dello sviluppo della forza durante la trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Misurato in newton al secondo quadrato. È la quantità di forza esercitata tirando contro una barra immobile divisa per la quantità di tempo necessaria per generare la forza. Viene misurata come reazione verticale al suolo mediante piattaforme di forza sotto i piedi dei partecipanti.
Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Forza di picco isometrica relativa durante la trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Misurato in newton per kg di peso corporeo. È la quantità di forza esercitata tirando contro una barra immobile divisa per due terzi del peso corporeo dei partecipanti. La forza di picco viene misurata come reazione verticale del suolo mediante piattaforme di forza sotto i piedi dei partecipanti.
Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Velocità di picco isometrica relativa dello sviluppo della forza durante la trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Misurato in newton al secondo quadrato per kg. È la quantità di forza esercitata tirando contro una barra immobile divisa per la quantità di tempo necessaria per generare la forza divisa per due terzi del peso corporeo dei partecipanti. Viene misurata come reazione verticale al suolo mediante piattaforme di forza sotto i piedi dei partecipanti.
Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Tasso di picco isometrico normalizzato dello sviluppo della forza durante la trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Misurato in newton al secondo quadrato ed espresso rispetto alla forza di picco di ciascun partecipante. È la quantità di forza esercitata tirando contro una barra immobile divisa per la quantità di tempo necessaria per generare la forza divisa per la forza di reazione al suolo verticale di picco prodotta durante la prova. Viene misurata come reazione verticale al suolo mediante piattaforme di forza sotto i piedi dei partecipanti.
Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Frequenza isometrica dell'intervallo di tempo dello sviluppo della forza durante la trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.
Misurato in newton al secondo quadrato. È la quantità di forza esercitata tirando contro una barra immobile divisa per la quantità di tempo necessaria per generare la forza. Con valori espressi in finestre di intervallo di tempo specifiche (da 0 ms a 50 ms, 0-100 ms, 0-150 ms, 0-200 ms, 0-250 ms) viene misurata come reazione verticale del suolo mediante piattaforme di forza sotto i piedi dei partecipanti.
Basale, 24 ore dopo l'intervento, 48 ore dopo l'intervento, 72 ore dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institute of Technology, Carlow

Investigatori

  • Investigatore principale: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

29 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DomMSc

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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