Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pokyny pro časový rámec léčby pro suché vpichování do dolní končetiny

13. února 2020 aktualizováno: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow

Pokyny pro časový rámec léčby pro myofasciální suché vpichování latentních myofasciálních spouštěcích bodů ve svalech kinetického řetězce dolní končetiny.

Tato studie hodnotí dopad léčby myofasciálních spouštěcích bodů jediným sezením suchého vpichování na maximální izometrickou sílu v krátkodobém horizontu. Dvě skupiny dostanou suché jehlování v samostatných svalových skupinách a třetí skupina nedostane suché jehlování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Suchá jehla je účinná léčba myofasciálních spouštěcích bodů. Ve sportovním prostředí je to velmi běžné. Síla je klíčovým aspektem sportovního výkonu. Navzdory prevalenci suchého jehlování ve sportovním prostředí zůstávají účinky suchého jehlování na sílu neznámé.

Tato studie bude zkoumat účinky suchého jehlování na maximální izometrickou sílu s cílem informovat klinickou praxi mezi kliniky pracujícími v elitním sportovním prostředí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irsko
    • Leinster
      • Carlow, Leinster, Irsko
        • Institute of Technology Carlow

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí mít latentní spouštěcí body v jejich rectus femoris a gluteus maximus

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní spouštěcí body v rectus femoris nebo gluteus maximus
  • Účastníci s aktuálními zraněními
  • Anamnéza fibromyalgie nebo syndromu myofasciální bolesti
  • Anamnéza onemocnění krve, které brání suchému jehlování
  • Fobie z jehly
  • Historie operace v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rectus femoris skupina suchého jehlování
U skupiny suchých vpichů rectus femoris bude posouzena jejich síla. Poté dostanou jedno ošetření suchým vpichováním do spouštěcího bodu v jejich přímém femoris svalu. Jejich pevnost bude znovu posouzena 24, 48 a 72 hodin po suchém vpichování.
Postup: Suché jehlování
Suché vpichování je invazivní procedura zahrnující vkládání akupunkturních jehel přímo do spouštěcích bodů ve svalech. Jehla se částečně vytahuje a opakovaně zavádí, aby se maximálně stimuloval sval a jeho vlákna.
Ostatní jména:
  • Myofasciální suché jehlování
Experimentální: Skupina suchého vpichování Gluteus maximus
Skupina suchých jehel gluteus maximus bude mít zhodnocenou sílu. Poté dostanou jedno ošetření suchým jehlováním k aktivaci bodů pouze v jejich gluteus maximus svalu. Jejich pevnost bude znovu posouzena 24, 48 a 72 hodin po suchém vpichování.
Postup: Suché jehlování
Suché vpichování je invazivní procedura zahrnující vkládání akupunkturních jehel přímo do spouštěcích bodů ve svalech. Jehla se částečně vytahuje a opakovaně zavádí, aby se maximálně stimuloval sval a jeho vlákna.
Ostatní jména:
  • Myofasciální suché jehlování
Žádný zásah: Řízení
Tato skupina neobdrží žádný zásah. Jejich síla bude hodnocena na začátku a po 24, 48 a 72 hodinách následného sledování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrická špičková síla během izometrického tahu do poloviny stehna
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Měřeno v newtonech. Je to velikost síly vyvíjené tahem proti nepohyblivé tyči. Špičková síla se měří jako vertikální reakce země pomocí silových plošin pod nohama účastníků.
Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Izometrická maximální rychlost vývoje síly během izometrického tahu do poloviny stehna
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Měřeno v newtonech za sekundu na druhou. Je to množství síly vyvinuté tahem proti nepohyblivé tyči dělené množstvím času, který je zapotřebí k vytvoření síly. Měří se jako vertikální reakce země silovými plošinami pod nohama účastníků.
Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Relativní izometrická špičková síla během izometrického tahu do poloviny stehna
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Měřeno v newtonech na kg tělesné hmotnosti. Je to množství síly vynaložené tahem proti nepohyblivé tyči dělené dvěma třetinami tělesné hmotnosti účastníka. Špičková síla se měří jako vertikální reakce země pomocí silových plošin pod nohama účastníků.
Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Relativní izometrická maximální rychlost vývoje síly během izometrického tahu do poloviny stehna
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Měřeno v newtonech za sekundu na druhou na kg. Je to množství síly vyvinuté tahem proti nepohyblivé tyči děleno množstvím času, který je zapotřebí k vytvoření síly, děleno dvěma třetinami tělesné hmotnosti účastníka. Měří se jako vertikální reakce země silovými plošinami pod nohama účastníků.
Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Normalizovaná izometrická maximální rychlost vývoje síly během izometrického tahu do poloviny stehen
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Měřeno v newtonech za sekundu na druhou a vyjádřeno vzhledem ke špičkové síle každého účastníka. Je to množství síly vyvíjené tahem proti nepohyblivé tyči děleno množstvím času, který je zapotřebí k vytvoření síly, děleno maximální svislou zemní reakční silou vytvořenou během zkoušky. Měří se jako vertikální reakce země silovými plošinami pod nohama účastníků.
Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Izometrický časový interval rychlost vývoje síly během izometrického tahu do poloviny stehna
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.
Měřeno v newtonech za sekundu na druhou. Je to množství síly vyvinuté tahem proti nepohyblivé tyči dělené množstvím času, který je zapotřebí k vytvoření síly. S hodnotami vyjádřenými v konkrétních oknech časového intervalu (0 ms až 50 ms, 0-100 ms, 0-150 ms, 0-200 ms, 0-250 ms) Měří se jako vertikální reakce země silovými plošinami pod nohama účastníků.
Výchozí stav, 24 hodin po intervenci, 48 hodin po intervenci, 72 hodin po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Institute of Technology, Carlow

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

29. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

29. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • DomMSc

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Suché jehlování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit