Diretriz de tempo de tratamento para agulhamento seco no membro inferior
13 de fevereiro de 2020 atualizado por: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow
Diretrizes de tempo de tratamento para agulhamento seco miofascial de pontos de gatilho miofasciais latentes nos músculos da cadeia cinética do membro inferior.
Este estudo avalia o impacto do tratamento de pontos-gatilho miofasciais com sessão única de dry needling na força isométrica máxima em curto prazo.
Dois grupos receberão agulhamento seco em grupos musculares separados e um terceiro grupo não receberá agulhamento seco.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O agulhamento seco é um tratamento eficaz para pontos-gatilho miofasciais. É muito comum em um ambiente esportivo. A força é um aspecto fundamental do desempenho atlético. Apesar da prevalência do dry needling em um ambiente esportivo, os efeitos do dry needling na força permanecem desconhecidos.
Este estudo investigará os efeitos do dry needling na força isométrica máxima com o objetivo de informar a prática clínica entre os médicos que trabalham no cenário esportivo de elite.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Leinster
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Carlow, Leinster, Irlanda
- Institute of Technology Carlow
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter pontos de gatilho latentes em seu reto femoral e glúteo máximo
Critério de exclusão:
- Pontos-gatilho ativos no reto femoral ou glúteo máximo
- Participantes com lesões atuais
- História de fibromialgia ou síndrome de dor miofascial
- História de doença sanguínea que impede o agulhamento seco
- Fobia de agulha
- Histórico de cirurgia nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de agulhamento seco do reto femoral
O grupo de dry needling do reto femoral terá sua força avaliada.
Eles então receberão um tratamento de agulhamento seco em um ponto-gatilho no músculo reto femoral.
Eles terão sua força reavaliada 24, 48 e 72 horas após o agulhamento a seco.
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Dry Needling é um procedimento invasivo que envolve a inserção de agulhas de acupuntura diretamente em pontos-gatilho dentro dos músculos.
A agulha é parcialmente retirada e reinserida repetidamente para estimular ao máximo o músculo e suas fibras.
Outros nomes:
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Experimental: Glúteo máximo grupo dry needling
O grupo dry needling de glúteo máximo terá sua força avaliada.
Eles então receberão um tratamento de agulhamento seco para acionar pontos apenas no músculo glúteo máximo.
Eles terão sua força reavaliada 24, 48 e 72 horas após o agulhamento a seco.
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Dry Needling é um procedimento invasivo que envolve a inserção de agulhas de acupuntura diretamente em pontos-gatilho dentro dos músculos.
A agulha é parcialmente retirada e reinserida repetidamente para estimular ao máximo o músculo e suas fibras.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Ao controle
Este grupo não receberá nenhuma intervenção.
Eles terão sua força avaliada na linha de base e 24, 48 e 72 horas de acompanhamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de pico isométrica durante a tração isométrica no meio da coxa
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Medido em newtons.
É a quantidade de força exercida ao puxar contra uma barra imóvel.
A força máxima é medida como reação vertical do solo por plataformas de força sob os pés dos participantes.
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Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Taxa de pico isométrica de desenvolvimento de força durante a puxada isométrica no meio da coxa
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Medido em newtons por segundo ao quadrado.
É a quantidade de força exercida ao puxar contra uma barra imóvel dividida pela quantidade de tempo que leva para gerar a força.
É medido como reação vertical do solo por plataformas de força sob os pés dos participantes.
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Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Força de pico isométrica relativa durante a tração isométrica no meio da coxa
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Medido em newtons por kg de peso corporal.
É a quantidade de força exercida ao puxar contra uma barra imóvel dividida por dois terços do peso corporal do participante.
A força máxima é medida como reação vertical do solo por plataformas de força sob os pés dos participantes.
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Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Taxa de pico isométrica relativa de desenvolvimento de força durante a puxada isométrica no meio da coxa
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Medido em newtons por segundo ao quadrado por kg.
É a quantidade de força exercida puxando contra uma barra imóvel dividida pela quantidade de tempo que leva para gerar a força dividida por dois terços do peso corporal do participante.
É medido como reação vertical do solo por plataformas de força sob os pés dos participantes.
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Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Taxa de pico isométrica normalizada de desenvolvimento de força durante a tração isométrica no meio da coxa
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Medido em newtons por segundo ao quadrado e expresso em relação ao pico de força de cada participante.
É a quantidade de força exercida puxando contra uma barra imóvel dividida pela quantidade de tempo que leva para gerar a força dividida pelo pico da força vertical de reação do solo produzida durante a tentativa.
É medido como reação vertical do solo por plataformas de força sob os pés dos participantes.
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Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Taxa de intervalo de tempo isométrico de desenvolvimento de força durante a tração isométrica no meio da coxa
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Medido em newtons por segundo ao quadrado.
É a quantidade de força exercida ao puxar contra uma barra imóvel dividida pela quantidade de tempo que leva para gerar a força.
Com valores expressos em janelas de intervalo de tempo específicas (0ms a 50ms, 0-100ms, 0-150ms, 0-200ms, 0-250ms) É medido como reação vertical do solo por plataformas de força sob os pés dos participantes.
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Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
29 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
29 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DomMSc
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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