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Pauta de tiempo de tratamiento para la punción seca en el miembro inferior

13 de febrero de 2020 actualizado por: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow

Pautas de tiempo de tratamiento para la punción seca miofascial de los puntos gatillo miofasciales latentes en los músculos de la cadena cinética del miembro inferior.

Este estudio evalúa el impacto del tratamiento de los puntos gatillo miofasciales con una única sesión de punción seca sobre la fuerza isométrica máxima a corto plazo. Dos grupos recibirán punción seca en grupos musculares separados y un tercer grupo no recibirá punción seca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La punción seca es un tratamiento eficaz para los puntos gatillo miofasciales. Es muy común en un ambiente deportivo. La fuerza es un aspecto clave del rendimiento deportivo. A pesar de la prevalencia de la punción seca en un entorno deportivo, se desconocen los efectos de la punción seca sobre la fuerza.

Este estudio investigará los efectos de la punción seca en la fuerza isométrica máxima con el fin de informar la práctica clínica entre los médicos que trabajan en el entorno deportivo de élite.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Irlanda
    • Leinster
      • Carlow, Leinster, Irlanda
        • Institute of Technology Carlow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener puntos gatillo latentes en el recto femoral y el glúteo mayor

Criterio de exclusión:

  • Puntos gatillo activos en recto femoral o glúteo mayor
  • Participantes con lesiones actuales
  • Antecedentes de fibromialgia o síndrome de dolor miofascial
  • Antecedentes de trastorno sanguíneo que impide la punción seca.
  • Fobia a las agujas
  • Antecedentes de cirugía en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de punción seca del recto femoral
Se evaluará la fuerza del grupo de punción seca del recto femoral. Luego recibirán un tratamiento de punción seca en un punto gatillo en el músculo recto femoral. Se volverá a evaluar su fuerza 24, 48 y 72 horas después de la punción seca.
Procedimiento: Punción seca
La punción seca es un procedimiento invasivo que consiste en insertar agujas de acupuntura directamente en los puntos gatillo dentro de los músculos. La aguja se retira parcialmente y se vuelve a insertar repetidamente para estimular al máximo el músculo y sus fibras.
Otros nombres:
  • Punción seca miofascial
Experimental: Grupo de punción seca del glúteo mayor
Se evaluará la fuerza del grupo de punción seca del glúteo mayor. Luego recibirán un tratamiento de punción seca en los puntos de activación en el músculo glúteo mayor únicamente. Se volverá a evaluar su fuerza 24, 48 y 72 horas después de la punción seca.
Procedimiento: Punción seca
La punción seca es un procedimiento invasivo que consiste en insertar agujas de acupuntura directamente en los puntos gatillo dentro de los músculos. La aguja se retira parcialmente y se vuelve a insertar repetidamente para estimular al máximo el músculo y sus fibras.
Otros nombres:
  • Punción seca miofascial
Sin intervención: Control
Este grupo no recibirá ninguna intervención. Se evaluará su fuerza al inicio del estudio y a las 24, 48 y 72 horas de seguimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima isométrica durante el tirón isométrico de la mitad del muslo
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Medido en newtons. Es la cantidad de fuerza ejercida al tirar de una barra inamovible. La fuerza máxima se mide como la reacción vertical del suelo mediante plataformas de fuerza debajo de los pies de los participantes.
Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Tasa isométrica pico de desarrollo de la fuerza durante el tirón isométrico de la mitad del muslo
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Se mide en newtons por segundo al cuadrado. Es la cantidad de fuerza ejercida al tirar de una barra inamovible dividida por la cantidad de tiempo que lleva generar la fuerza. Se mide como reacción vertical del suelo mediante plataformas de fuerza debajo de los pies de los participantes.
Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Fuerza máxima isométrica relativa durante el tirón isométrico de la mitad del muslo
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Medido en newtons por kg de peso corporal. Es la cantidad de fuerza ejercida al tirar de una barra inamovible dividida por dos tercios del peso corporal del participante. La fuerza máxima se mide como la reacción vertical del suelo mediante plataformas de fuerza debajo de los pies de los participantes.
Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Tasa máxima isométrica relativa de desarrollo de la fuerza durante el tirón isométrico de la mitad del muslo
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Se mide en newtons por segundo al cuadrado por kg. Es la cantidad de fuerza ejercida al tirar de una barra inamovible dividida por la cantidad de tiempo que lleva generar la fuerza dividida por dos tercios del peso corporal de los participantes. Se mide como reacción vertical del suelo mediante plataformas de fuerza debajo de los pies de los participantes.
Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Tasa máxima isométrica normalizada de desarrollo de la fuerza durante el tirón isométrico de la mitad del muslo
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Medido en newtons por segundo al cuadrado y expresado en relación con la fuerza máxima de cada participante. Es la cantidad de fuerza ejercida al tirar contra una barra inamovible dividida por la cantidad de tiempo que toma generar la fuerza dividida por la fuerza máxima de reacción vertical del suelo producida durante la prueba. Se mide como reacción vertical del suelo mediante plataformas de fuerza debajo de los pies de los participantes.
Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Tasa de desarrollo de fuerza de intervalo de tiempo isométrico durante el tirón isométrico de la mitad del muslo
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.
Se mide en newtons por segundo al cuadrado. Es la cantidad de fuerza ejercida al tirar de una barra inamovible dividida por la cantidad de tiempo que lleva generar la fuerza. Con valores expresados ​​en intervalos de tiempo específicos (0ms a 50ms, 0-100ms, 0-150ms, 0-200ms, 0-250ms) Se mide como reacción vertical del suelo por plataformas de fuerza debajo de los pies de los participantes.
Línea de base, 24 horas después de la intervención, 48 horas después de la intervención, 72 horas después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institute of Technology, Carlow

Investigadores

  • Investigador principal: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

29 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

29 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • DomMSc

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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