Riktlinjer för behandlingstidsram för torr nålning i nedre extremiteten
13 februari 2020 uppdaterad av: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow
Riktlinjer för behandlingstidsram för Myofascial Dry Needling av latenta Myofascial Trigger Points i musklerna i den nedre extremitetens kinetiska kedja.
Denna studie utvärderar effekten av att behandla myofasciala triggerpunkter med en enda session av dry needling på maximal isometrisk styrka på kort sikt.
Två grupper kommer att få dry needling i separata muskelgrupper och en tredje grupp får ingen dry needling.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Dry needling är en effektiv behandling för myofasciala triggerpunkter. Det är väldigt vanligt i en idrottsmiljö. Styrka är en nyckelaspekt av atletisk prestation. Trots förekomsten av dry needling i en sportmiljö är effekterna av dry needling på styrkan fortfarande okända.
Denna studie kommer att undersöka effekterna av dry needling på maximal isometrisk styrka i syfte att informera klinisk praxis bland läkare som arbetar i elitidrottsmiljö.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Leinster
-
Carlow, Leinster, Irland
- Institute of Technology Carlow
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste ha latenta triggerpunkter i deras rectus femoris och gluteus maximus
Exklusions kriterier:
- Aktiva triggerpunkter i rectus femoris eller gluteus maximus
- Deltagare med aktuella skador
- Historik av fibromyalgi eller myofascialt smärtsyndrom
- Historik av blodsjukdom som förhindrar dry needling
- Nålfobi
- Operationshistorik under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rectus femoris torr nålgrupp
Den torra nålgruppen för rectus femoris kommer att få sin styrka bedömd.
De kommer sedan att få en behandling med dry needling till en triggerpunkt i deras rectus femoris-muskel.
De kommer att få sin styrka omvärderad 24, 48 och 72 timmar efter torrnålning.
|
Dry needling är en invasiv procedur som innebär att man sätter in akupunkturnålar direkt i triggerpunkter i musklerna.
Nålen dras delvis tillbaka och sätts in upprepade gånger för att maximalt stimulera muskeln och dess fibrer.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Gluteus maximus torr nålgrupp
Gluteus maximus torrnålningsgruppen kommer att få sin styrka bedömd.
De kommer då att få en behandling med dry needling för att bara trigga punkter i deras gluteus maximus muskel.
De kommer att få sin styrka omvärderad 24, 48 och 72 timmar efter torrnålning.
|
Dry needling är en invasiv procedur som innebär att man sätter in akupunkturnålar direkt i triggerpunkter i musklerna.
Nålen dras delvis tillbaka och sätts in upprepade gånger för att maximalt stimulera muskeln och dess fibrer.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Denna grupp kommer inte att få någon intervention.
De kommer att få sin styrka bedömd vid baslinjen och 24, 48 och 72 timmars uppföljning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Isometrisk toppkraft under den isometriska mitten av låret
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Mätt i newton.
Det är mängden kraft som utövas genom att dra mot en orörlig stång.
Toppkraften mäts som vertikal markreaktion av kraftplattformar under deltagarnas fötter.
|
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
|
Isometrisk topphastighet för kraftutveckling under den isometriska mitten av lårets drag
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Mätt i newton per sekund i kvadrat.
Det är mängden kraft som utövas genom att dra mot en orörlig stång delat med hur lång tid det tar att generera kraften.
Det mäts som vertikal markreaktion av kraftplattformar under deltagarnas fötter.
|
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
|
Relativ isometrisk toppkraft under den isometriska mitten av låret
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Mätt i newton per kg kroppsvikt.
Det är mängden kraft som utövas genom att dra mot en orörlig stång dividerat med två tredjedelar av deltagarnas kroppsvikt.
Toppkraften mäts som vertikal markreaktion av kraftplattformar under deltagarnas fötter.
|
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
|
Relativ isometrisk topphastighet för kraftutveckling under den isometriska mitten av lårets drag
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Mätt i newton per sekund i kvadrat per kg.
Det är mängden kraft som utövas genom att dra mot en orörlig stång delat med hur lång tid det tar att generera kraften delat med två tredjedelar av deltagarnas kroppsvikt.
Det mäts som vertikal markreaktion av kraftplattformar under deltagarnas fötter.
|
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
|
Normaliserad isometrisk topphastighet för kraftutveckling under den isometriska mitten av låret
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Mätt i newton per sekund i kvadrat och uttryckt i förhållande till varje deltagares toppkraft.
Det är mängden kraft som utövas genom att dra mot en orörlig stång delat med den tid det tar att generera kraften delat med den maximala vertikala markreaktionskraften som produceras under försöket.
Det mäts som vertikal markreaktion av kraftplattformar under deltagarnas fötter.
|
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
|
Isometrisk tidsintervall hastighet för kraftutveckling under den isometriska mitten av låret
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Mätt i newton per sekund i kvadrat.
Det är mängden kraft som utövas genom att dra mot en orörlig stång delat med hur lång tid det tar att generera kraften.
Med värden uttryckta i specifika tidsintervallfönster (0ms till 50ms, 0-100ms, 0-150ms, 0-200ms, 0-250ms) mäts det som vertikal markreaktion av kraftplattformar under deltagarnas fötter.
|
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 september 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
29 november 2019
Avslutad studie (Faktisk)
29 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 november 2019
Första postat (Faktisk)
13 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DomMSc
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .