Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Ligne directrice sur les délais de traitement pour l'aiguilletage à sec dans le membre inférieur

13 février 2020 mis à jour par: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow

Lignes directrices sur les délais de traitement pour l'aiguilletage sec myofascial des points de déclenchement myofasciaux latents dans les muscles de la chaîne cinétique des membres inférieurs.

Cette étude évalue l'impact du traitement des points gâchettes myofasciaux avec une seule séance de dry needling sur la force isométrique maximale à court terme. Deux groupes recevront une aiguille sèche dans des groupes musculaires séparés et un troisième groupe ne recevra aucune aiguille sèche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'aiguilletage à sec est un traitement efficace pour les points de déclenchement myofasciaux. C'est très courant dans un milieu sportif. La force est un aspect clé de la performance sportive. Malgré la prévalence de l'aiguilletage à sec dans un environnement sportif, les effets de l'aiguilletage à sec sur la force restent inconnus.

Cette étude examinera les effets de l'aiguilletage à sec sur la force isométrique maximale en vue d'informer la pratique clinique des cliniciens travaillant dans le milieu du sport d'élite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irlande
    • Leinster
      • Carlow, Leinster, Irlande
        • Institute of Technology Carlow

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Doit avoir des points de déclenchement latents dans leur rectus femoris et gluteus maximus

Critère d'exclusion:

  • Points gâchettes actifs dans le droit fémoral ou le grand fessier
  • Participants avec blessures actuelles
  • Antécédents de fibromyalgie ou syndrome de douleur myofasciale
  • Antécédents de trouble sanguin qui empêche l'aiguilletage sec
  • Phobie des aiguilles
  • Antécédents chirurgicaux au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'aiguilletage sec Rectus femoris
Le groupe d'aiguilletage sec rectus femoris verra sa force évaluée. Ils recevront ensuite un traitement d'aiguilletage à sec à un point de déclenchement dans leur muscle droit fémoral. Leur résistance sera réévaluée 24, 48 et 72 heures après l'aiguilletage à sec.
Procédure: Aiguillage à sec
L'aiguilletage à sec est une procédure invasive consistant à insérer des aiguilles d'acupuncture directement dans les points de déclenchement des muscles. L'aiguille est partiellement retirée et réinsérée à plusieurs reprises pour stimuler au maximum le muscle et ses fibres.
Autres noms:
  • Aiguille sèche myofasciale
Expérimental: Groupe d'aiguilletage à sec du grand fessier
Le groupe d'aiguilletage sec du grand fessier verra sa force évaluée. Ils recevront ensuite un traitement d'aiguilletage à sec pour déclencher des points dans leur muscle grand fessier uniquement. Leur résistance sera réévaluée 24, 48 et 72 heures après l'aiguilletage à sec.
Procédure: Aiguillage à sec
L'aiguilletage à sec est une procédure invasive consistant à insérer des aiguilles d'acupuncture directement dans les points de déclenchement des muscles. L'aiguille est partiellement retirée et réinsérée à plusieurs reprises pour stimuler au maximum le muscle et ses fibres.
Autres noms:
  • Aiguille sèche myofasciale
Aucune intervention: Contrôle
Ce groupe ne recevra aucune intervention. Ils verront leur force évaluée au départ et un suivi de 24, 48 et 72 heures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale isométrique lors de la traction isométrique à mi-cuisse
Délai: Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Mesuré en newtons. C'est la quantité de force exercée en tirant contre une barre immobile. La force maximale est mesurée comme la réaction verticale du sol par les plates-formes de force sous les pieds des participants.
Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Taux maximal isométrique de développement de la force pendant la traction isométrique à mi-cuisse
Délai: Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Mesuré en newtons par seconde au carré. C'est la quantité de force exercée en tirant contre une barre immobile divisée par le temps qu'il faut pour générer la force. Il est mesuré comme la réaction verticale du sol par les plates-formes de force sous les pieds des participants.
Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Force maximale isométrique relative pendant la traction isométrique à mi-cuisse
Délai: Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Mesuré en newtons par kg de poids corporel. C'est la quantité de force exercée en tirant contre une barre immobile divisée par les deux tiers du poids corporel des participants. La force maximale est mesurée comme la réaction verticale du sol par les plates-formes de force sous les pieds des participants.
Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Taux maximal isométrique relatif de développement de la force pendant la traction isométrique à mi-cuisse
Délai: Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Mesuré en newtons par seconde au carré par kg. C'est la quantité de force exercée en tirant contre une barre immobile divisée par le temps qu'il faut pour générer la force divisée par les deux tiers du poids corporel des participants. Il est mesuré comme la réaction verticale du sol par les plates-formes de force sous les pieds des participants.
Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Taux de développement de force maximal isométrique normalisé pendant la traction isométrique à mi-cuisse
Délai: Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Mesuré en newtons par seconde au carré et exprimé par rapport à la force maximale de chaque participant. C'est la quantité de force exercée en tirant contre une barre immobile divisée par le temps qu'il faut pour générer la force divisée par la force de réaction verticale maximale au sol produite pendant l'essai. Il est mesuré comme la réaction verticale du sol par les plates-formes de force sous les pieds des participants.
Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Taux de développement de la force par intervalle de temps isométrique pendant la traction isométrique à mi-cuisse
Délai: Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.
Mesuré en newtons par seconde au carré. C'est la quantité de force exercée en tirant contre une barre immobile divisée par le temps qu'il faut pour générer la force. Avec des valeurs exprimées dans des fenêtres d'intervalle de temps spécifiques (0 ms à 50 ms, 0-100 ms, 0-150 ms, 0-200 ms, 0-250 ms). Elle est mesurée en tant que réaction verticale du sol par les plates-formes de force sous les pieds des participants.
Base de référence, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention, 72 heures après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institute of Technology, Carlow

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

29 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

29 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2019

Première publication (Réel)

13 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DomMSc

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Points de déclenchement

Essais cliniques sur Aiguillage à sec

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Argentina

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner