Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retningslinje for behandlingstidsramme for tør nåldannelse i underekstremiteterne

13. februar 2020 opdateret af: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow

Retningslinjer for behandlingstidsramme for myofascial tør nålning af latente myofascielle triggerpunkter i musklerne i den kinetiske kæde af underekstremiteterne.

Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​at behandle myofasciale triggerpunkter med en enkelt session med dry needling på maksimal isometrisk styrke på kort sigt. To grupper vil modtage dry needling i separate muskelgrupper og en tredje gruppe vil ikke modtage dry needling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dry needling er en effektiv behandling af myofasciale triggerpunkter. Det er meget almindeligt i et sportsmiljø. Styrke er et nøgleaspekt af atletisk præstation. På trods af udbredelsen af ​​dry needling i et sportsmiljø, er effekten af ​​dry needling på styrken stadig ukendt.

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af dry needling på maksimal isometrisk styrke med henblik på at informere klinisk praksis blandt klinikere, der arbejder i elitesportsmiljøet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irland
    • Leinster
      • Carlow, Leinster, Irland
        • Institute of Technology Carlow

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal have latente triggerpunkter i deres rectus femoris og gluteus maximus

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive triggerpunkter i rectus femoris eller gluteus maximus
  • Deltagere med aktuelle skader
  • Anamnese med fibromyalgi eller myofascial smertesyndrom
  • Anamnese med blodsygdom, som forhindrer dry needling
  • Nålefobi
  • Operationshistorie inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rectus femoris dry needling gruppe
Rectus femoris dry needling-gruppen vil få vurderet deres styrke. De vil derefter modtage én behandling med dry needling til et triggerpunkt i deres rectus femoris-muskel. De vil få deres styrke revurderet 24, 48 og 72 timer efter dry needling.
Procedure: Dry needling
Dry needling er en invasiv procedure, der involverer indsættelse af akupunkturnåle direkte i triggerpunkter i musklerne. Nålen trækkes delvist tilbage og genindsættes gentagne gange for maksimalt at stimulere musklen og dens fibre.
Andre navne:
  • Myofascial dry needling
Eksperimentel: Gluteus maximus dry needling gruppe
Gluteus maximus dry needling-gruppen vil få deres styrke vurderet. De vil derefter modtage én behandling med dry needling for kun at udløse punkter i deres gluteus maximus-muskel. De vil få deres styrke revurderet 24, 48 og 72 timer efter dry needling.
Procedure: Dry needling
Dry needling er en invasiv procedure, der involverer indsættelse af akupunkturnåle direkte i triggerpunkter i musklerne. Nålen trækkes delvist tilbage og genindsættes gentagne gange for maksimalt at stimulere musklen og dens fibre.
Andre navne:
  • Myofascial dry needling
Ingen indgriben: Styring
Denne gruppe vil ikke modtage nogen intervention. De vil få vurderet deres styrke ved baseline og 24, 48 og 72 timers opfølgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk spidskraft under det isometriske træk på midten af ​​låret
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Målt i newton. Det er mængden af ​​kraft, der udøves ved at trække mod en ubevægelig stang. Spidskraften måles som lodret jordreaktion ved kraftplatforme under deltagernes fødder.
Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Isometrisk spidshastighed for kraftudvikling under det isometriske træk på midten af ​​låret
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Målt i newton pr. sekund i anden kvadrat. Det er mængden af ​​kraft, der udøves ved at trække mod en ubevægelig stang divideret med den tid, det tager at generere kraften. Det måles som lodret jordreaktion ved kraftplatforme under deltagernes fødder.
Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Relativ isometrisk spidskraft under det isometriske træk på midten af ​​låret
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Målt i newton pr. kg kropsvægt. Det er mængden af ​​kraft, der udøves ved at trække mod en ubevægelig stang divideret med to tredjedele af deltagerens kropsvægt. Spidskraften måles som lodret jordreaktion ved kraftplatforme under deltagernes fødder.
Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Relativ isometrisk spidshastighed for kraftudvikling under det isometriske midterlårtræk
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Målt i newton pr. sekund i anden kvadrat pr. kg. Det er mængden af ​​kraft, der udøves ved at trække mod en ubevægelig stang divideret med den tid, det tager at generere kraften divideret med to tredjedele af deltagerens kropsvægt. Det måles som lodret jordreaktion ved kraftplatforme under deltagernes fødder.
Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Normaliseret isometrisk spidshastighed for kraftudvikling under det isometriske midt-lårtræk
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Målt i newton pr. sekund i anden kvadrat og udtrykt i forhold til hver deltagerspidskraft. Det er mængden af ​​kraft, der udøves ved at trække mod en ubevægelig stang divideret med den tid, det tager at generere kraften divideret med den maksimale lodrette jordreaktionskraft produceret under forsøget. Det måles som lodret jordreaktion ved kraftplatforme under deltagernes fødder.
Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Isometrisk tidsintervalhastighed for kraftudvikling under det isometriske træk på midten af ​​låret
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.
Målt i newton pr. sekund i anden kvadrat. Det er mængden af ​​kraft, der udøves ved at trække mod en ubevægelig stang divideret med den tid, det tager at generere kraften. Med værdier udtrykt i specifikke tidsintervalvinduer (0ms til 50ms, 0-100ms, 0-150ms, 0-200ms, 0-250ms) måles det som lodret jordreaktion af kraftplatforme under deltagernes fødder.
Baseline, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention, 72 timer efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institute of Technology, Carlow

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

29. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2019

Først opslået (Faktiske)

13. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DomMSc

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunkter

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner