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全身振動 (WBV) 中の心肺運動負荷試験 (CPX) を行う健康な個人における急性心肺効果の観察 (GALILEOhealthy)

2020年1月20日 更新者:Felix Gerhardt、Klinikum der Universität Köln
非侵襲的心肺運動試験 (CPX) で分析された健康な個人に対する振動性全身振動 (WBV) の急性心肺効果を評価するための観察研究。

調査の概要

詳細な説明

振動性全身振動 (WBV) は、正弦波振動で動く振動プラットフォームで実行される新しい運動様式であり、その間に静的および動的運動を実行できます。 プラットフォームの急速な動きは、筋紡錘反射を引き起こし、その結果、筋肉群の反射収縮が起こり、筋力とパワーの獲得が促進されます。 筋肉機能を強化する最も効率的な振動率は約 20 Hz であると想定され、一定の筋肉収縮と影響を受けた筋肉繊維の嫌気性代謝につながります。 結果として、乳酸の解放は筋肉増加の刺激として機能します。この方法論は、若いアスリートや慢性閉塞性肺疾患の移動速度、筋力、筋力を向上させるためにうまく利用されていますが、詳細は完全には理解されていません. したがって、この調査は、非侵襲的心肺運動試験 (CPX) で分析された健康な個人に対する全身振動 (WBV) の急性心肺効果を評価するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Köln、NRW、ドイツ、50937
        • Spezialambulanz für pulmonale Hypertonie Uniklinik Köln

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • WBVトレーニングの実施を計画している健康な個人
  • CPXの実施を計画している健康な個人

説明

包含基準:

  • WBVトレーニングの実施を計画している健康な個人
  • CPXの実施を計画している健康な個人

除外基準:

  • CPXを実行するための除外
  • WBVを実行する除外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミリリットルでのピーク VO2
時間枠:ある日
最大酸素飽和度
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嫌気性閾値での CO2 の最下点
時間枠:ある日
MmHG での Nadir Co2
ある日
無酸素性閾値 (AT)
時間枠:ある日
AT ミリリ​​ットル
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年3月1日

一次修了 (予期された)

2020年9月30日

研究の完了 (予期された)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月11日

最初の投稿 (実際)

2019年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月20日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 003 (033)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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