- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04162054
Osservazione degli effetti cardiopolmonari acuti in individui sani che eseguono il test da sforzo cardiopolmonare (CPX) durante la vibrazione del corpo intero (WBV) (GALILEOhealthy)
20 gennaio 2020 aggiornato da: Felix Gerhardt, Klinikum der Universität Köln
Studio osservazionale per valutare gli effetti cardiopolmonari acuti della vibrazione oscillatoria del corpo intero (WBV) su individui sani analizzati nel test da sforzo cardiopolmonare non invasivo (CPX).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La vibrazione oscillatoria di tutto il corpo (WBV) è una nuova modalità di esercizio, che viene eseguita su una piattaforma vibrante che si muove in oscillazioni sinusoidali e durante la quale è possibile eseguire esercizi statici e dinamici.
I rapidi movimenti della piattaforma portano a riflessi del fuso muscolare, che si traducono in una contrazione riflessa dei gruppi muscolari e quindi promuovono l'aumento della forza e della potenza muscolare.
Si presume che la frequenza di vibrazione più efficiente che migliora la funzione muscolare sia ~ 20 Hz, portando a una contrazione muscolare costante e al metabolismo anaerobico delle fibre muscolari interessate.
Di conseguenza, la liberazione di lattato funge da stimolo per il guadagno muscolare. Questa metodologia è stata utilizzata con successo per migliorare la velocità di movimento, la potenza muscolare e la forza nei giovani atleti e nella broncopneumopatia cronica ostruttiva, sebbene non sia stata compresa in tutti i dettagli.
Pertanto questa indagine aiuterà a valutare gli effetti cardiopolmonari acuti della vibrazione del corpo intero (WBV) su individui sani analizzati nel test da sforzo cardiopolmonare non invasivo (CPX).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Felix Gerhardt, MD
- Numero di telefono: +4922147889413
- Email: felix.gerhardt@uk-koeln.de
Luoghi di studio
-
-
NRW
-
Köln, NRW, Germania, 50937
- Spezialambulanz für pulmonale Hypertonie Uniklinik Köln
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- individui sani che intendono eseguire un WBV-Training
- individui sani che intendono eseguire un CPX
Descrizione
Criterio di inclusione:
- individui sani che intendono eseguire un WBV-Training
- individui sani che intendono eseguire un CPX
Criteri di esclusione:
- esclusione per eseguire CPX
- esclusione per eseguire WBV
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Picco VO2 in millilitri
Lasso di tempo: un giorno
|
massima saturazione di ossigeno
|
un giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Nadir Co2 alla soglia anaerobica
Lasso di tempo: un giorno
|
Nadir Co2 in mmHG
|
un giorno
|
soglia anaerobica (AT)
Lasso di tempo: un giorno
|
AT in millilitro
|
un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
30 settembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
14 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 003 (NuSkin International)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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