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Osservazione degli effetti cardiopolmonari acuti in individui sani che eseguono il test da sforzo cardiopolmonare (CPX) durante la vibrazione del corpo intero (WBV) (GALILEOhealthy)

20 gennaio 2020 aggiornato da: Felix Gerhardt, Klinikum der Universität Köln
Studio osservazionale per valutare gli effetti cardiopolmonari acuti della vibrazione oscillatoria del corpo intero (WBV) su individui sani analizzati nel test da sforzo cardiopolmonare non invasivo (CPX).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La vibrazione oscillatoria di tutto il corpo (WBV) è una nuova modalità di esercizio, che viene eseguita su una piattaforma vibrante che si muove in oscillazioni sinusoidali e durante la quale è possibile eseguire esercizi statici e dinamici. I rapidi movimenti della piattaforma portano a riflessi del fuso muscolare, che si traducono in una contrazione riflessa dei gruppi muscolari e quindi promuovono l'aumento della forza e della potenza muscolare. Si presume che la frequenza di vibrazione più efficiente che migliora la funzione muscolare sia ~ 20 Hz, portando a una contrazione muscolare costante e al metabolismo anaerobico delle fibre muscolari interessate. Di conseguenza, la liberazione di lattato funge da stimolo per il guadagno muscolare. Questa metodologia è stata utilizzata con successo per migliorare la velocità di movimento, la potenza muscolare e la forza nei giovani atleti e nella broncopneumopatia cronica ostruttiva, sebbene non sia stata compresa in tutti i dettagli. Pertanto questa indagine aiuterà a valutare gli effetti cardiopolmonari acuti della vibrazione del corpo intero (WBV) su individui sani analizzati nel test da sforzo cardiopolmonare non invasivo (CPX).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • NRW
      • Köln, NRW, Germania, 50937
        • Spezialambulanz für pulmonale Hypertonie Uniklinik Köln

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • individui sani che intendono eseguire un WBV-Training
  • individui sani che intendono eseguire un CPX

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • individui sani che intendono eseguire un WBV-Training
  • individui sani che intendono eseguire un CPX

Criteri di esclusione:

  • esclusione per eseguire CPX
  • esclusione per eseguire WBV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Picco VO2 in millilitri
Lasso di tempo: un giorno
massima saturazione di ossigeno
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nadir Co2 alla soglia anaerobica
Lasso di tempo: un giorno
Nadir Co2 in mmHG
un giorno
soglia anaerobica (AT)
Lasso di tempo: un giorno
AT in millilitro
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 settembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 003 (NuSkin International)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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