Akuuttien kardiopulmonaalisten vaikutusten havainnointi terveillä henkilöillä, jotka suorittavat kardiopulmonaalista rasitustestiä (CPX) koko kehon tärinän (WBV) aikana (GALILEOhealthy)
maanantai 20. tammikuuta 2020 päivittänyt: Felix Gerhardt, Klinikum der Universität Köln
Havaintotutkimus, jolla arvioitiin värähtelevän kokovartalovärähtelyn (WBV) akuutteja kardiopulmonaalisia vaikutuksia terveillä henkilöillä, jotka analysoitiin non-invasiivisessa kardiopulmonaalisessa rasitustestissä (CPX).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Oscillatory whole-body vibration (WBV) on uusi harjoitusmuoto, joka suoritetaan sinivärähtelyssä liikkuvalla värähtelevällä alustalla ja jonka aikana voidaan suorittaa staattisia ja dynaamisia harjoituksia.
Alustan nopeat liikkeet johtavat lihasten karareflekseihin, jotka johtavat lihasryhmien heijastavaan supistukseen ja siten edistävät lihasvoiman ja -voiman lisääntymistä.
Tehokkaimman lihastoimintaa tehostavan värähtelytaajuuden oletetaan olevan ~20 Hz, mikä johtaa jatkuvaan lihasten supistumiseen ja haitallisten lihaskuitujen anaerobiseen aineenvaihduntaan.
Tämän seurauksena laktaatin vapautuminen stimuloi lihasten kasvua. Tätä menetelmää on käytetty menestyksekkäästi parantamaan nuorten urheilijoiden ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden liikkumisnopeutta, lihasvoimaa ja -voimaa, vaikkakaan sitä ei ole täysin ymmärretty.
Siksi tämä tutkimus auttaa arvioimaan koko kehon tärinän (WBV) akuutteja kardiopulmonaalisia vaikutuksia terveisiin yksilöihin, jotka analysoitiin non-invasiivisessa kardiopulmonaalisessa rasitustestissä (CPX).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
NRW
-
Köln, NRW, Saksa, 50937
- Spezialambulanz für pulmonale Hypertonie Uniklinik Köln
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- terveet henkilöt, jotka suunnittelevat WBV-koulutuksen suorittamista
- terveet henkilöt, jotka suunnittelevat CPX:n suorittamista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet henkilöt, jotka suunnittelevat WBV-koulutuksen suorittamista
- terveet henkilöt, jotka suunnittelevat CPX:n suorittamista
Poissulkemiskriteerit:
- CPX:n poissulkeminen
- poissulkeminen suorittaa WBV
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippu VO2 millilitreinä
Aikaikkuna: yksi päivä
|
maksimaalinen happisaturaatio
|
yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nadir Co2 anaerobisella kynnyksellä
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Nadir Co2 mmHG
|
yksi päivä
|
|
anaerobinen kynnys (AT)
Aikaikkuna: yksi päivä
|
AT millilitreissä
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 14. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 23. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 003 (033)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .