Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observatie van acute cardiopulmonale effecten bij gezonde personen die een cardiopulmonale inspanningstest (CPX) uitvoeren tijdens lichaamstrillingen (WBV) (GALILEOhealthy)

20 januari 2020 bijgewerkt door: Felix Gerhardt, Klinikum der Universität Köln
Observationeel onderzoek om acute cardiopulmonale effecten van oscillerende lichaamstrillingen (WBV) op gezonde individuen te evalueren, geanalyseerd in een niet-invasieve cardiopulmonale inspanningstest (CPX).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oscillerende lichaamstrillingen (WBV) is een nieuwe oefenmodaliteit, die wordt uitgevoerd op een trillend platform dat beweegt in sinusoïdale oscillaties, en waarbij statische en dynamische oefeningen kunnen worden uitgevoerd. Snelle bewegingen van het platform leiden tot reflexen van de spierspoel, die resulteren in reflexmatige contractie van spiergroepen en zo de toename van spierkracht en kracht bevorderen. Aangenomen wordt dat de meest efficiënte trillingsfrequentie die de spierfunctie verbetert, ~20 Hz is, wat leidt tot een constante spiercontractie en een anaëroob metabolisme van de aangetaste spiervezels. Dientengevolge dient lactaatvrijgave als een stimulans voor spieraanwinst. Deze methodologie is met succes gebruikt om de bewegingssnelheid, spierkracht en kracht bij jonge atleten en chronische obstructieve longziekte te verbeteren, hoewel niet in alle details begrepen. Daarom zal dit onderzoek helpen bij het evalueren van acute cardiopulmonale effecten van lichaamstrillingen (WBV) op gezonde personen, geanalyseerd in een niet-invasieve cardiopulmonale inspanningstest (CPX).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • NRW
      • Köln, NRW, Duitsland, 50937
        • Spezialambulanz für pulmonale Hypertonie Uniklinik Köln

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • gezonde personen die van plan zijn een WBV-Training te gaan doen
  • gezonde personen die van plan zijn een CPX uit te voeren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde personen die van plan zijn een WBV-Training te gaan doen
  • gezonde personen die van plan zijn een CPX uit te voeren

Uitsluitingscriteria:

  • uitsluiting om CPX uit te voeren
  • uitsluiting om WBV te verrichten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek VO2 in mililiter
Tijdsspanne: op een dag
maximale zuurstofverzadiging
op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nadir Co2 bij anaerobe drempel
Tijdsspanne: op een dag
Nadir Co2 in mmHG
op een dag
anaerobe drempel (AT)
Tijdsspanne: op een dag
AT in mililiter
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Klinikum der Universität Köln

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 september 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 003 (NuSkin International)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute cardiopulmonale effecten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren