Beobachtung akuter kardiopulmonaler Wirkungen bei gesunden Personen, die einen kardiopulmonalen Belastungstest (CPX) während einer Ganzkörpervibration (WBV) durchführen (GALILEOhealthy)
20. Januar 2020 aktualisiert von: Felix Gerhardt, Klinikum der Universität Köln
Beobachtungsstudie zur Bewertung akuter kardiopulmonaler Wirkungen von oszillierenden Ganzkörpervibrationen (WBV) auf gesunde Personen, analysiert in einem nicht-invasiven kardiopulmonalen Belastungstest (CPX).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die oszillierende Ganzkörpervibration (WBV) ist eine neuartige Übungsmodalität, die auf einer vibrierenden Plattform durchgeführt wird, die sich in Sinusschwingungen bewegt und bei der statische und dynamische Übungen durchgeführt werden können.
Schnelle Bewegungen der Plattform führen zu Muskelspindelreflexen, die eine reflektorische Kontraktion von Muskelgruppen zur Folge haben und somit den Zuwachs an Muskelkraft und Kraft fördern.
Es wird angenommen, dass die effizienteste Vibrationsrate, die die Muskelfunktion verbessert, bei 20 Hz liegt, was zu einer konstanten Muskelkontraktion und einem anaeroben Metabolismus der betroffenen Muskelfasern führt.
Infolgedessen dient die Laktatfreisetzung als Stimulus für den Muskelaufbau. Diese Methode wurde erfolgreich eingesetzt, um die Bewegungsgeschwindigkeit, Muskelkraft und Kraft bei jungen Sportlern und chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen zu verbessern, obwohl sie nicht in allen Details verstanden wurde.
Daher wird diese Untersuchung dazu beitragen, die akuten kardiopulmonalen Wirkungen der Ganzkörpervibration (WBV) auf gesunde Personen zu bewerten, die im nicht-invasiven kardiopulmonalen Belastungstest (CPX) analysiert werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
NRW
-
Köln, NRW, Deutschland, 50937
- Spezialambulanz für pulmonale Hypertonie Uniklinik Köln
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- Gesunde Personen, die ein WBV-Training durchführen möchten
- Gesunde Personen, die eine CPX durchführen möchten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen, die ein WBV-Training durchführen möchten
- Gesunde Personen, die eine CPX durchführen möchten
Ausschlusskriterien:
- Ausschluss zur Durchführung von CPX
- Ausschluss zur Durchführung von WBV
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spitzen-VO2 in Milliliter
Zeitfenster: einmal
|
maximale Sauerstoffsättigung
|
einmal
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nadir Co2 an der anaeroben Schwelle
Zeitfenster: einmal
|
Nadir Co2 in mmHG
|
einmal
|
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Anaerobe Schwelle (AT)
Zeitfenster: einmal
|
AT in Milliliter
|
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. März 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
30. September 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
30. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. November 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
14. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
23. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 003 (033)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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