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Yale New Haven Health System 全体での心不全のリアルタイム監視 (Yale-HF)

2026年3月2日 更新者：Yale University

ライブ レジストリを介したエール ニューヘブン ヘルス システム全体での心不全のレトロスペクティブおよびリアルタイム モニタリング

Yale HF Registry は、EHR ベースのライブ レジストリであり、Yale New Haven Health System 全体で心不全症例を遡及的かつリアルタイムで監視できます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

電子健康記録ベースのレジストリは、心不全などの慢性疾患の人口負担を理解することにより、精密医療提供のための重要なリソースになる可能性があります。 これらのレジストリは、大規模で統合された医療機関の範囲内にある患者の間でガイドラインが推奨する治療法のギャップをより深く理解することを可能にすることができます。心不全と診断されたすべての患者を対象とし、人口統計、併存疾患、検査室、画像診断、投薬、および臨床転帰 (再入院を含む) に関する詳細な情報を持っています。 レジストリは毎日更新され、品質向上を目的とした臨床的に関連する質問を照会できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Nihar Desai, MD MPH
  • 電話番号：203-767-6399

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • 募集
        • Yale New Haven Health System
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tariq Ahmad, MD MPH
        • 主任研究者：
          • Nihar Desai, MD MPH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ライブ レジストリを介したエール ニューヘブン ヘルス システム全体での心不全のレトロスペクティブおよびリアルタイム モニタリング

説明

包含基準:

  • Yale New Haven Health System 内で見られる
  • 心不全の診断

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心不全で入院した参加者数
時間枠：10年
心不全による入院
10年
ガイドライン指向の医学療法を構成する療法の用量
時間枠：10年
ガイドライン推奨療法の適切な使用。 これには、ベータ遮断薬、ACE 阻害薬、ARB、ARNI、SGLT2i、ICD の使用が含まれます。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yale University

捜査官

  • スタディディレクター：Nihar Desai, MD MPH、Yale University
  • 主任研究者：Tariq Ahmad, MD MPH、Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (推定)

2030年12月30日

研究の完了 (推定)

2030年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月17日

最初の投稿 (実際)

2020年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2000026771
  • No NIH funding (その他の識別子：10.20.23)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは Yale New Haven Health システムで診察を受けた患者に関するものであり、品質向上のために使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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