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Echtzeit-Überwachung von Herzinsuffizienz im gesamten Gesundheitssystem von Yale New Haven (Yale-HF)

2. März 2026 aktualisiert von: Yale University

Retrospektive und Echtzeit-Überwachung von Herzinsuffizienz im gesamten Gesundheitssystem von Yale New Haven über ein Live-Register

Das Yale HF Registry ist ein Live-EPA-basiertes Register, das eine retrospektive und Echtzeit-Überwachung von Herzinsuffizienzfällen im gesamten Yale New Haven Health System ermöglicht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Auf elektronischen Patientenakten basierende Register können eine wichtige Ressource für die Bereitstellung präziser Medikamente sein, da sie die Belastung der Bevölkerung durch chronische Krankheiten wie Herzinsuffizienz verstehen. Diese Register können ein tieferes Verständnis von Lücken in den von Leitlinien empfohlenen Therapien bei Patienten ermöglichen, die in den Zuständigkeitsbereich eines großen, integrierten Gesundheitssystems fallen alle Patienten mit einer Herzinsuffizienz-Diagnose und verfügt über detaillierte Informationen zu Demografie, Komorbiditäten, Labors, Bildgebung, Medikamenten und klinischen Ergebnissen (einschließlich Wiedereinweisungen ins Krankenhaus). Das Register wird täglich aktualisiert und kann für klinisch relevante Fragestellungen zur Qualitätsverbesserung abgefragt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nihar Desai, MD MPH
  • Telefonnummer: 203-767-6399

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • Rekrutierung
        • Yale New Haven Health System
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tariq Ahmad, MD MPH
        • Hauptermittler:
          • Nihar Desai, MD MPH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrospektive und Echtzeit-Überwachung von Herzinsuffizienz im gesamten Gesundheitssystem von Yale New Haven über ein Live-Register

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesehen im Yale New Haven Health System
  • Diagnose Herzinsuffizienz

Ausschlusskriterien:

  • Alter<18

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der wegen Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingelieferten Teilnehmer
Zeitfenster: 10 Jahre
Krankenhauseinweisungen bei Herzinsuffizienz
10 Jahre
Dosen von Therapien, die eine leitliniengerechte medizinische Therapie umfassen
Zeitfenster: 10 Jahre
Angemessene Anwendung der von Leitlinien empfohlenen Therapien. Dazu gehören Dosen von Betablockern, ACE-Hemmern, ARBs, ARNI, SGLT2i, ICD-Einsatz.
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Nihar Desai, MD MPH, Yale University
  • Hauptermittler: Tariq Ahmad, MD MPH, Yale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2000026771
  • No NIH funding (Andere Kennung: 11.09.23)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten stammen von Patienten, die im Yale New Haven Health System behandelt wurden, und werden zur Qualitätsverbesserung verwendet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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