- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04237701
Realtime monitoring van hartfalen in het Yale New Haven Health System (Yale-HF)
2 maart 2026 bijgewerkt door: Yale University
Retrospectieve en real-time monitoring van hartfalen in het Yale New Haven Health System via een live register
De Yale HF Registry is een live EPD-gebaseerd register dat retrospectieve en real-time monitoring van gevallen van hartfalen in het Yale New Haven Health System mogelijk maakt.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Op elektronische medische dossiers gebaseerde registers kunnen een belangrijk hulpmiddel zijn voor de levering van precisiegeneesmiddelen door inzicht te krijgen in de bevolkingsbelasting van chronische ziekten zoals hartfalen.
Deze registers kunnen zorgen voor een beter begrip van hiaten in door richtlijnen aanbevolen therapieën bij patiënten die onder de reikwijdte van grote, geïntegreerde vallen. Daarom hebben we een live register gemaakt binnen het geïntegreerde Yale New Haven Health System - de Yale Heart Failure Registry - dat omvat alle patiënten met een diagnose van HF en heeft gedetailleerde informatie over demografie, comorbiditeit, laboratoria, beeldvorming, medicatie en klinische uitkomsten (inclusief heropnames in het ziekenhuis).
Het register wordt dagelijks geactualiseerd en is bevraagbaar voor klinisch relevante vragen gericht op kwaliteitsverbetering.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tariq Ahmad, MD MPH
- Telefoonnummer: (203) 843-1667
- E-mail: Tariq.ahmad@yale.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Nihar Desai, MD MPH
- Telefoonnummer: 203-767-6399
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06510
- Werving
- Yale New Haven Health System
-
Contact:
- Tariq Ahmad, MD MPH
- Telefoonnummer: 203-843-1667
- E-mail: tariq.ahmad@yale.edu
-
Contact:
- Nihar Desai, MD MPH
- Telefoonnummer: 2037676399
- E-mail: nihar.desai@yale.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Tariq Ahmad, MD MPH
-
Hoofdonderzoeker:
- Nihar Desai, MD MPH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Retrospectieve en real-time monitoring van hartfalen in het Yale New Haven Health System via een live register
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezien binnen het Yale New Haven Health System
- Diagnose van hartfalen
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd<18
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers opgenomen in het ziekenhuis voor hartfalen
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Ziekenhuisopnames voor hartfalen
|
10 jaar
|
|
Doses van therapieën die richtlijngerichte medische therapie omvatten
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Passend gebruik van door richtlijnen aanbevolen therapieën.
Dit omvat doses bètablokkers, ACE-remmers, ARB's, ARNI, SGLT2i, ICD-gebruik.
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Nihar Desai, MD MPH, Yale University
- Hoofdonderzoeker: Tariq Ahmad, MD MPH, Yale University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Greene SJ, Fonarow GC, DeVore AD, Sharma PP, Vaduganathan M, Albert NM, Duffy CI, Hill CL, McCague K, Patterson JH, Spertus JA, Thomas L, Williams FB, Hernandez AF, Butler J. Titration of Medical Therapy for Heart Failure With Reduced Ejection Fraction. J Am Coll Cardiol. 2019 May 21;73(19):2365-2383. doi: 10.1016/j.jacc.2019.02.015. Epub 2019 Mar 4.
- Ahmad T, Desai NR. Reimagining Evidence Generation for Heart Failure and the Role of Integrated Health Care Systems. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2022 Apr;15(4):e008292. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.121.008292. Epub 2022 Mar 11. No abstract available.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2030
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000026771
- No NIH funding (Andere identificatie: 10.20.23)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er zijn gegevens over patiënten die zijn gezien in het Yale New Haven Health-systeem en zullen worden gebruikt voor kwaliteitsverbetering.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .