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Monitoramento em tempo real da insuficiência cardíaca em todo o sistema de saúde de Yale New Haven (Yale-HF)

2 de março de 2026 atualizado por: Yale University

Monitoramento retrospectivo e em tempo real da insuficiência cardíaca em todo o sistema de saúde de Yale New Haven por meio de um registro ao vivo

O Yale HF Registry é um registro baseado em EHR ao vivo que permite o monitoramento retrospectivo e em tempo real de casos de insuficiência cardíaca em todo o Yale New Haven Health System.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Registros baseados em Registros Eletrônicos de Saúde podem ser um recurso importante para a administração de medicamentos de precisão, pois compreendem a carga populacional de doenças crônicas, como a insuficiência cardíaca. Esses registros podem permitir uma compreensão mais profunda das lacunas nas terapias recomendadas pelas diretrizes entre os pacientes que estão sob a supervisão de grandes, integrados. todos os pacientes com diagnóstico de IC e possui informações detalhadas sobre dados demográficos, comorbidades, laboratórios, exames de imagem, medicamentos e resultados clínicos (incluindo reinternações hospitalares). O registro é atualizado diariamente e pode ser consultado para questões clinicamente relevantes visando a melhoria da qualidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Nihar Desai, MD MPH
  • Número de telefone: 203-767-6399

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
        • Recrutamento
        • Yale New Haven Health System
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tariq Ahmad, MD MPH
        • Investigador principal:
          • Nihar Desai, MD MPH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Monitoramento retrospectivo e em tempo real da insuficiência cardíaca em todo o sistema de saúde de Yale New Haven por meio de um registro ao vivo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Visto dentro do Sistema de Saúde de Yale New Haven
  • Diagnóstico de insuficiência cardíaca

Critério de exclusão:

  • Idade<18

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes hospitalizados por insuficiência cardíaca
Prazo: 10 anos
Hospitalizações por Insuficiência Cardíaca
10 anos
Doses de terapias que compreendem terapia médica dirigida por diretrizes
Prazo: 10 anos
Uso apropriado de terapias recomendadas por diretrizes. Isso incluirá doses de betabloqueadores, inibidores da ECA, BRAs, ARNI, SGLT2i, uso de CDI.
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yale University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nihar Desai, MD MPH, Yale University
  • Investigador principal: Tariq Ahmad, MD MPH, Yale University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2000026771
  • No NIH funding (Outro identificador: 10.20.23)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados são de pacientes atendidos no sistema de saúde de Yale New Haven e serão usados ​​para melhorar a qualidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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