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Yale New Haven Health System 전체에서 심부전 실시간 모니터링 (Yale-HF)

2026년 3월 2일 업데이트: Yale University

라이브 레지스트리를 통해 Yale New Haven Health System 전체에서 심부전의 후향적 및 실시간 모니터링

Yale HF Registry는 Yale New Haven Health System에서 심부전 사례를 소급하여 실시간으로 모니터링할 수 있는 라이브 EHR 기반 레지스트리입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

전자 건강 기록 기반 레지스트리는 심부전과 같은 만성 질환의 인구 부담을 이해함으로써 정밀 의학 전달을 위한 중요한 자원이 될 수 있습니다. 이러한 레지스트리를 통해 대규모 통합 관리 범위에 속하는 환자들 사이에서 가이드라인 권장 요법의 격차를 더 깊이 이해할 수 있습니다. HF 진단을 받은 모든 환자는 인구 통계, 동반 질환, 실험실, 영상, 약물 및 임상 결과(병원 재입원 포함)에 대한 자세한 정보를 가지고 있습니다. 레지스트리는 매일 업데이트되며 품질 개선을 목표로 하는 임상 관련 질문에 대해 쿼리할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Nihar Desai, MD MPH
  • 전화번호: 203-767-6399

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • 모병
        • Yale New Haven Health System
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tariq Ahmad, MD MPH
        • 수석 연구원:
          • Nihar Desai, MD MPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

라이브 레지스트리를 통해 Yale New Haven Health System 전체에서 심부전의 후향적 및 실시간 모니터링

설명

포함 기준:

  • Yale New Haven Health System 내에서 볼 수 있음
  • 심부전 진단

제외 기준:

  • 연령<18

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전으로 입원한 참가자 수
기간: 10 년
심부전 입원
10 년
지침 지시 의료 요법을 포함하는 요법의 복용량
기간: 10 년
가이드라인 권장 요법의 적절한 사용. 여기에는 베타 차단제, ACE 억제제, ARB, ARNI, SGLT2i, ICD 사용이 포함됩니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

수사관

  • 연구 책임자: Nihar Desai, MD MPH, Yale University
  • 수석 연구원: Tariq Ahmad, MD MPH, Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000026771
  • No NIH funding (기타 식별자: 11.16.23)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 Yale New Haven Health 시스템에서 본 환자에 대한 것이며 품질 개선을 위해 사용될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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