Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Realtidsövervakning av hjärtsvikt över hela Yale New Haven Health System (Yale-HF)

2 mars 2026 uppdaterad av: Yale University

Retrospektiv och realtidsövervakning av hjärtsvikt över hela Yale New Haven Health System via ett liveregister

Yale HF Registry är ett live EHR-baserat register som möjliggör retrospektiv och realtidsövervakning av hjärtsviktsfall över hela Yale New Haven Health System.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Elektroniska journaler baserade register kan vara en viktig resurs för precisionsläkemedelsleverans genom att förstå befolkningsbördan av kroniska sjukdomar som hjärtsvikt. Dessa register kan möjliggöra en djupare förståelse av luckor i rekommenderade terapier bland patienter som omfattas av stora, integrerade. Därför har vi skapat ett liveregister inom det integrerade Yale New Haven Health System - Yale Heart Failure Registry - som inkluderar alla patienter med diagnosen HF och har detaljerad information om demografi, komorbiditeter, laboratorier, bildbehandling, mediciner och kliniska utfall (inklusive återinläggningar på sjukhus). Registret uppdateras dagligen och kan efterfrågas för kliniskt relevanta frågor som syftar till kvalitetsförbättring.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Nihar Desai, MD MPH
  • Telefonnummer: 203-767-6399

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
        • Rekrytering
        • Yale New Haven Health System
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tariq Ahmad, MD MPH
        • Huvudutredare:
          • Nihar Desai, MD MPH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retrospektiv och realtidsövervakning av hjärtsvikt över hela Yale New Haven Health System via ett liveregister

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ses inom Yale New Haven Health System
  • Diagnos av hjärtsvikt

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare på sjukhus för hjärtsvikt
Tidsram: 10 år
Hjärtsvikt på sjukhus
10 år
Doser av terapier som omfattar vägledande medicinsk terapi
Tidsram: 10 år
Lämplig användning av rekommenderade terapier. Detta kommer att inkludera doser av betablockerare, ACE-hämmare, ARB, ARNI, SGLT2i, ICD-användning.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Utredare

  • Studierektor: Nihar Desai, MD MPH, Yale University
  • Huvudutredare: Tariq Ahmad, MD MPH, Yale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2020

Första postat (Faktisk)

23 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2000026771
  • No NIH funding (Annan identifierare: 10.20.23)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data är om patienter som ses på Yale New Haven Health-systemet och kommer att användas för kvalitetsförbättring.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera