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Surveillance en temps réel de l'insuffisance cardiaque dans le système de santé de Yale New Haven (Yale-HF)

2 mars 2026 mis à jour par: Yale University

Surveillance rétrospective et en temps réel de l'insuffisance cardiaque dans le système de santé de Yale New Haven via un registre en direct

Le registre Yale HF est un registre basé sur le DSE en direct qui permet une surveillance rétrospective et en temps réel des cas d'insuffisance cardiaque dans le système de santé de Yale New Haven.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les registres basés sur les dossiers de santé électroniques peuvent être une ressource importante pour la prestation de médicaments de précision en comprenant le fardeau de la population des maladies chroniques telles que l'insuffisance cardiaque. Ces registres peuvent permettre une meilleure compréhension des lacunes dans les thérapies recommandées par les lignes directrices chez les patients qui relèvent de la compétence de grands systèmes intégrés. Par conséquent, nous avons créé un registre en direct au sein du système de santé intégré de Yale New Haven - le registre d'insuffisance cardiaque de Yale - qui comprend tous les patients ayant reçu un diagnostic d'IC ​​et dispose d'informations détaillées sur la démographie, les comorbidités, les laboratoires, l'imagerie, les médicaments et les résultats cliniques (y compris les réadmissions à l'hôpital). Le registre est mis à jour quotidiennement et peut être interrogé pour des questions cliniquement pertinentes visant à l'amélioration de la qualité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nihar Desai, MD MPH
  • Numéro de téléphone: 203-767-6399

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Recrutement
        • Yale New Haven Health System
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tariq Ahmad, MD MPH
        • Chercheur principal:
          • Nihar Desai, MD MPH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Surveillance rétrospective et en temps réel de l'insuffisance cardiaque dans le système de santé de Yale New Haven via un registre en direct

La description

Critère d'intégration:

  • Vu dans le système de santé de Yale New Haven
  • Diagnostic d'insuffisance cardiaque

Critère d'exclusion:

  • Âge<18

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants hospitalisés pour insuffisance cardiaque
Délai: 10 années
Hospitalisations pour insuffisance cardiaque
10 années
Doses de thérapies qui comprennent une thérapie médicale dirigée par les lignes directrices
Délai: 10 années
Utilisation appropriée des thérapies recommandées par les lignes directrices. Cela comprendra des doses de bêta-bloquants, d'inhibiteurs de l'ECA, d'ARA, d'ARNI, de SGLT2i, d'utilisation d'ICD.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nihar Desai, MD MPH, Yale University
  • Chercheur principal: Tariq Ahmad, MD MPH, Yale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2020

Première publication (Réel)

23 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2000026771
  • No NIH funding (Autre identifiant: 10.20.23)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données concernent les patients vus au système de santé de Yale New Haven et seront utilisées pour l'amélioration de la qualité.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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