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Survey Assessing the Level of Knowledge of Postoperative Delirium in Poland. (PODinPOL)

2020年9月14日 更新者:Katarzyna Kotfis、Pomeranian Medical University Szczecin

Postoperative Delirium in Poland - a Survey Assessing the Level of Knowledge of the POD Problem Among the Staff of Anaesthesiology and Intensive Care Departments.

Postoperative Delirium (POD) is one of the most common complications occurring after surgery with an incidence ranging from 4 to 53%. It may lead to increased postoperative morbidity and mortality, with loss of independence and cognitive dysfunction in certain groups of patients. Aiming to reduce the incidence of POD and improve the outcome of patients diagnosed with POD, it is necessary to raise awareness regarding POD. The most important issue are: identification of risk factors, improved monitoring, necessary prevention and adequate treatment. The Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT) has made an attempt to improve the situation in Poland by testing the implementation of official POD guidelines published by the European Society of Anesthesiology in year 2017. While the guidelines provide recommendations for daily practice it is necessary to identify the degree of their implementation in each country. Therefore survey has been prepared regarding postoperative delirium in Poland. This Survey has been submitted to the Bioethical Committee of the Pomeranian Medical University in Szczecin (Poland) and received a waiver due to the non-interventional, observational character of the study (decision no. KB-0012/06/01/2020/Z).

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

460

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Lublin、ポーランド
        • 募集
        • Medical University in Lublin
        • コンタクト:
      • Szczecin、ポーランド、70-204
        • 募集
        • Pomeranian Medical University
        • コンタクト:
          • Katarzyna Kotfis, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, members of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT).

説明

Inclusion Criteria:

  • Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, anesthesiology nurses who respond to an invitation to an on-line survey of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT)

Exclusion Criteria:

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Status of diagnosis of postoperative delirium
時間枠:Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding instruments used to diagnose postoperative delirium. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Identification of postoperative delirium risk factors
時間枠:Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding risk factors of postoperative delirium. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months
Status of prevention of postoperative delirium
時間枠:Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium prevention. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months
Status of treatment of postoperative delirium
時間枠:Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium treatment. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Krzysztof L Kusza, MD, PhD、Medical University in Poznań

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月27日

一次修了 (予想される)

2021年3月31日

研究の完了 (予想される)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月30日

最初の投稿 (実際)

2020年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月14日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Surveyの臨床試験

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