Survey Assessing the Level of Knowledge of Postoperative Delirium in Poland. (PODinPOL)
2020年9月14日 更新者:Katarzyna Kotfis、Pomeranian Medical University Szczecin
Postoperative Delirium in Poland - a Survey Assessing the Level of Knowledge of the POD Problem Among the Staff of Anaesthesiology and Intensive Care Departments.
Postoperative Delirium (POD) is one of the most common complications occurring after surgery with an incidence ranging from 4 to 53%.
It may lead to increased postoperative morbidity and mortality, with loss of independence and cognitive dysfunction in certain groups of patients.
Aiming to reduce the incidence of POD and improve the outcome of patients diagnosed with POD, it is necessary to raise awareness regarding POD.
The most important issue are: identification of risk factors, improved monitoring, necessary prevention and adequate treatment.
The Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT) has made an attempt to improve the situation in Poland by testing the implementation of official POD guidelines published by the European Society of Anesthesiology in year 2017.
While the guidelines provide recommendations for daily practice it is necessary to identify the degree of their implementation in each country.
Therefore survey has been prepared regarding postoperative delirium in Poland.
This Survey has been submitted to the Bioethical Committee of the Pomeranian Medical University in Szczecin (Poland) and received a waiver due to the non-interventional, observational character of the study (decision no.
KB-0012/06/01/2020/Z).
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
460
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Katarzyna L Kotfis, MD, PhD
- 電話番号:+48 91 466 1144
- メール:katarzyna.kotfis@pum.edu.pl
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Krzysztof Kusza, MD, PhD
- メール:k-kusza@wp.pl
研究場所
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-
-
Lublin、ポーランド
- 募集
- Medical University in Lublin
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コンタクト:
- Wojciech Dąbrowski, MD, PhD
- メール:w.dabrowski5@gmail.com
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Szczecin、ポーランド、70-204
- 募集
- Pomeranian Medical University
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コンタクト:
- Katarzyna Kotfis, MD, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, members of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT).
説明
Inclusion Criteria:
- Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, anesthesiology nurses who respond to an invitation to an on-line survey of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT)
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Status of diagnosis of postoperative delirium
時間枠:Up to 2 months
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Answers of PTAiIT-members regarding instruments used to diagnose postoperative delirium.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
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Up to 2 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Identification of postoperative delirium risk factors
時間枠:Up to 2 months
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Answers of PTAiIT-members regarding risk factors of postoperative delirium.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
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Status of prevention of postoperative delirium
時間枠:Up to 2 months
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Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium prevention.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
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Up to 2 months
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Status of treatment of postoperative delirium
時間枠:Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium treatment.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Krzysztof L Kusza, MD, PhD、Medical University in Poznań
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月27日
一次修了 (予想される)
2021年3月31日
研究の完了 (予想される)
2021年3月31日
試験登録日
最初に提出
2020年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月30日
最初の投稿 (実際)
2020年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月14日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。