- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04250610
Survey Assessing the Level of Knowledge of Postoperative Delirium in Poland. (PODinPOL)
14 de setembro de 2020 atualizado por: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin
Postoperative Delirium in Poland - a Survey Assessing the Level of Knowledge of the POD Problem Among the Staff of Anaesthesiology and Intensive Care Departments.
Postoperative Delirium (POD) is one of the most common complications occurring after surgery with an incidence ranging from 4 to 53%.
It may lead to increased postoperative morbidity and mortality, with loss of independence and cognitive dysfunction in certain groups of patients.
Aiming to reduce the incidence of POD and improve the outcome of patients diagnosed with POD, it is necessary to raise awareness regarding POD.
The most important issue are: identification of risk factors, improved monitoring, necessary prevention and adequate treatment.
The Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT) has made an attempt to improve the situation in Poland by testing the implementation of official POD guidelines published by the European Society of Anesthesiology in year 2017.
While the guidelines provide recommendations for daily practice it is necessary to identify the degree of their implementation in each country.
Therefore survey has been prepared regarding postoperative delirium in Poland.
This Survey has been submitted to the Bioethical Committee of the Pomeranian Medical University in Szczecin (Poland) and received a waiver due to the non-interventional, observational character of the study (decision no.
KB-0012/06/01/2020/Z).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
460
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lublin, Polônia
- Recrutamento
- Medical University in Lublin
-
Contato:
- Wojciech Dąbrowski, MD, PhD
- E-mail: w.dabrowski5@gmail.com
-
Szczecin, Polônia, 70-204
- Recrutamento
- Pomeranian Medical University
-
Contato:
- Katarzyna Kotfis, MD, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, members of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT).
Descrição
Inclusion Criteria:
- Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, anesthesiology nurses who respond to an invitation to an on-line survey of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT)
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Status of diagnosis of postoperative delirium
Prazo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding instruments used to diagnose postoperative delirium.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Identification of postoperative delirium risk factors
Prazo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding risk factors of postoperative delirium.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Status of prevention of postoperative delirium
Prazo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium prevention.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Status of treatment of postoperative delirium
Prazo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium treatment.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Krzysztof L Kusza, MD, PhD, Medical University in Poznań
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de março de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KB-0012/06/01/2020/Z
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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