- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04250610
Survey Assessing the Level of Knowledge of Postoperative Delirium in Poland. (PODinPOL)
14 de septiembre de 2020 actualizado por: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin
Postoperative Delirium in Poland - a Survey Assessing the Level of Knowledge of the POD Problem Among the Staff of Anaesthesiology and Intensive Care Departments.
Postoperative Delirium (POD) is one of the most common complications occurring after surgery with an incidence ranging from 4 to 53%.
It may lead to increased postoperative morbidity and mortality, with loss of independence and cognitive dysfunction in certain groups of patients.
Aiming to reduce the incidence of POD and improve the outcome of patients diagnosed with POD, it is necessary to raise awareness regarding POD.
The most important issue are: identification of risk factors, improved monitoring, necessary prevention and adequate treatment.
The Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT) has made an attempt to improve the situation in Poland by testing the implementation of official POD guidelines published by the European Society of Anesthesiology in year 2017.
While the guidelines provide recommendations for daily practice it is necessary to identify the degree of their implementation in each country.
Therefore survey has been prepared regarding postoperative delirium in Poland.
This Survey has been submitted to the Bioethical Committee of the Pomeranian Medical University in Szczecin (Poland) and received a waiver due to the non-interventional, observational character of the study (decision no.
KB-0012/06/01/2020/Z).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
460
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lublin, Polonia
- Reclutamiento
- Medical University in Lublin
-
Contacto:
- Wojciech Dąbrowski, MD, PhD
- Correo electrónico: w.dabrowski5@gmail.com
-
Szczecin, Polonia, 70-204
- Reclutamiento
- Pomeranian Medical University
-
Contacto:
- Katarzyna Kotfis, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, members of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT).
Descripción
Inclusion Criteria:
- Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, anesthesiology nurses who respond to an invitation to an on-line survey of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT)
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Status of diagnosis of postoperative delirium
Periodo de tiempo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding instruments used to diagnose postoperative delirium.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Identification of postoperative delirium risk factors
Periodo de tiempo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding risk factors of postoperative delirium.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Status of prevention of postoperative delirium
Periodo de tiempo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium prevention.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Status of treatment of postoperative delirium
Periodo de tiempo: Up to 2 months
|
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium treatment.
Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
|
Up to 2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Krzysztof L Kusza, MD, PhD, Medical University in Poznań
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KB-0012/06/01/2020/Z
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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