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Survey Assessing the Level of Knowledge of Postoperative Delirium in Poland. (PODinPOL)

14 de septiembre de 2020 actualizado por: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin

Postoperative Delirium in Poland - a Survey Assessing the Level of Knowledge of the POD Problem Among the Staff of Anaesthesiology and Intensive Care Departments.

Postoperative Delirium (POD) is one of the most common complications occurring after surgery with an incidence ranging from 4 to 53%. It may lead to increased postoperative morbidity and mortality, with loss of independence and cognitive dysfunction in certain groups of patients. Aiming to reduce the incidence of POD and improve the outcome of patients diagnosed with POD, it is necessary to raise awareness regarding POD. The most important issue are: identification of risk factors, improved monitoring, necessary prevention and adequate treatment. The Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT) has made an attempt to improve the situation in Poland by testing the implementation of official POD guidelines published by the European Society of Anesthesiology in year 2017. While the guidelines provide recommendations for daily practice it is necessary to identify the degree of their implementation in each country. Therefore survey has been prepared regarding postoperative delirium in Poland. This Survey has been submitted to the Bioethical Committee of the Pomeranian Medical University in Szczecin (Poland) and received a waiver due to the non-interventional, observational character of the study (decision no. KB-0012/06/01/2020/Z).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

460

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lublin, Polonia
        • Reclutamiento
        • Medical University in Lublin
        • Contacto:
      • Szczecin, Polonia, 70-204
        • Reclutamiento
        • Pomeranian Medical University
        • Contacto:
          • Katarzyna Kotfis, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, members of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT).

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Specialists and residents working in the field of anesthesiology and intensive therapy, anesthesiology nurses who respond to an invitation to an on-line survey of the Polish Society of Anesthesiology and Intensive Therapy (PTAiIT)

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Status of diagnosis of postoperative delirium
Periodo de tiempo: Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding instruments used to diagnose postoperative delirium. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identification of postoperative delirium risk factors
Periodo de tiempo: Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding risk factors of postoperative delirium. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months
Status of prevention of postoperative delirium
Periodo de tiempo: Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium prevention. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months
Status of treatment of postoperative delirium
Periodo de tiempo: Up to 2 months
Answers of PTAiIT-members regarding measures of postoperative delirium treatment. Anonymous on-line survey including Multiple Choice Questions, Closed and Open Questions.
Up to 2 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Krzysztof L Kusza, MD, PhD, Medical University in Poznań

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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