リンパ浮腫患者における四肢の粘弾性のサブヘルツ解析
2026年7月8日 更新者：Antonio J. Forte、Mayo Clinic
研究者らは、リンパ浮腫と診断された患者の組織液動態と疾患の重症度をモニタリングするための超音波サブヘルツ粘弾性解析（SAVE）法の使用を検証しようとしている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- Mayo Clinic
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 書面による同意を提供する能力
- リンパ浮腫と診断されている
除外基準:
- 18歳未満
- 書面による同意を提供できない
- 過去のリンパ静脈バイパス手術またはリンパ節転移手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：影響を受けている（リンパ浮腫）
四肢のリンパ浮腫に罹患している被験者は、超音波検査によって収集された弾性パラメータと粘弾性パラメータを持ちます。
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超音波イメージングと統合された圧迫装置を使用して、生体内の上肢リンパ浮腫 (UEL) に対して生体内ランプアンドホールド一軸クリープ様試験を実行する超音波技術。
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アクティブコンパレータ：影響を受けない (コントロール)
影響を受けていない被験者の四肢には、超音波検査によって収集された弾性パラメータと粘弾性パラメータが含まれます。
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超音波イメージングと統合された圧迫装置を使用して、生体内の上肢リンパ浮腫 (UEL) に対して生体内ランプアンドホールド一軸クリープ様試験を実行する超音波技術。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SAVE メソッドを使用して取得されたリンパ浮腫の粘弾性パラメータ
時間枠：ベースライン
|
粘弾性のサブヘルツ分析法を使用した、リンパ浮腫の影響を受けた腕と影響を受けていない四肢の間の粘弾性パラメーターの差（影響を受けているものから影響を受けていないものを差し引いたもの）として定義されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Antonio Forte, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月6日
一次修了 (推定)
2028年6月1日
研究の完了 (推定)
2030年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月4日
最初の投稿 (実際)
2020年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
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