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림프부종 환자의 사지 점탄성 Sub-Hertz 분석

2026년 7월 8일 업데이트: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
연구자들은 림프부종 진단을 받은 환자의 조직 유체 역학 및 단계 질병 중증도를 모니터링하기 위해 초음파 서브헤르츠 점탄성 분석(SAVE) 방법의 사용을 검증하려고 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인(만 18세 이상)
  • 서면 동의 제공 능력
  • 림프부종 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 서면 동의를 제공할 수 없음
  • 이전 림프정맥 우회술 또는 림프절 이식 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영향을 받음(림프부종)
말단 림프부종에 영향을 받은 피험자는 초음파 절차에 의해 수집된 탄성 및 점탄성 매개변수를 갖게 됩니다.
초음파 이미징과 통합된 압축 장치를 사용하여 생체 내 상지 림프부종(UEL)에 대한 생체 내 램프 앤 홀드 일축 크리프 유사 테스트를 수행하는 초음파 기술.
활성 비교기: 영향을 받지 않음(제어)
사지가 영향을 받지 않은 피험자는 초음파 절차에 의해 수집된 탄성 및 점탄성 매개변수를 갖게 됩니다.
초음파 이미징과 통합된 압축 장치를 사용하여 생체 내 상지 림프부종(UEL)에 대한 생체 내 램프 앤 홀드 일축 크리프 유사 테스트를 수행하는 초음파 기술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SAVE 방법을 사용하여 얻은 림프부종의 점탄성 매개변수
기간: 기준선
점탄성 방법의 서브헤르츠 분석을 사용하여 림프부종이 있는 팔과 영향을 받지 않은 사지(영향을 받은 부분에서 영향을 받지 않은 부분을 뺀 값) 사이의 점탄성 매개변수의 차이로 정의됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Antonio Forte, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-005276

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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