周術期開胸鎮痛;さまざまな鎮痛法
2020年12月3日 更新者：Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt
この研究の目的は、胸部手術における胸部硬膜外ブロックと鋸歯面ブロックと脊柱起立筋ブロックの鎮痛効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
胸部手術における胸部硬膜外ブロックと鋸歯面ブロックと脊柱起立筋ブロックの鎮痛効果の比較による疼痛管理と副作用の可能性
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 開胸術が予定されている18～65歳の患者
除外基準:
- 患者の拒絶 凝固異常 腎機能または肝機能の異常 ブロック骨転移部位での局所感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：胸部硬膜外
胸部硬膜外麻酔は、全身麻酔の導入前に行われます
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胸部硬膜外
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実験的：前鋸筋ブロック
超音波誘導前鋸筋ブロックは、全身麻酔の導入後に行われます
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超音波誘導ブロック
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実験的：脊柱起立ブロック
全身麻酔導入後、超音波ガイド下脊柱起立筋ブロックを行います。
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超音波誘導ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スコア
時間枠：24時間
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最小値 0 および最大値 10
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均動脈血圧
時間枠：24時間
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平均動脈血圧の測定
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月2日
一次修了 (実際)
2020年10月28日
研究の完了 (実際)
2020年11月3日
試験登録日
最初に提出
2020年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月10日
最初の投稿 (実際)
2020年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月3日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。