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Analgesia Perioperatória para Toracotomia; Diferentes Modalidades Analgésicas

3 de dezembro de 2020 atualizado por: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
o objetivo do estudo é comparar o efeito analgésico da peridural torácica versus bloqueio do plano serrátil versus bloqueio dos eretores da espinha em cirurgias torácicas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

comparando o efeito analgésico da peridural torácica versus bloqueio do plano serrátil versus bloqueio dos eretores da espinha em cirurgias torácicas em relação ao controle da dor e possíveis efeitos colaterais

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes agendados para toracotomia de 18 a 65 anos

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente defeitos de coagulação funções renais ou hepáticas anormais infecção local no local de bloqueio de metástases ósseas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: epidural torácica
a peridural torácica será realizada antes da indução da anestesia geral
Procedimento: epidural torácica
epidural torácica
EXPERIMENTAL: bloqueio do serrátil anterior
O bloqueio do serrátil anterior guiado por ultrassom será feito após a indução da anestesia geral
Procedimento: bloqueio do serrátil anterior
bloqueio guiado por ultrassom
EXPERIMENTAL: bloqueio do eretor da espinha
O bloqueio do eretor da espinha guiado por ultrassom será feito após a indução da anestesia geral
Procedimento: bloqueio do eretor da espinha
bloqueio guiado por ultrassom

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação analógica visual
Prazo: 24 horas
valor mínimo 0 e valor máximo 10
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pressão arterial média
Prazo: 24 horas
medida da pressão arterial média
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Cancer Institute, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de março de 2020

Conclusão Primária (REAL)

28 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

3 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

11 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AP1906-50105

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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