수술 전후 개흉술 진통; 다양한 진통제
2020년 12월 3일 업데이트: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
연구 목적은 흉부 수술에서 흉부 경막외 차단 대 전거근 평면 차단 대 척추기립근 차단의 진통 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
통증 조절 및 가능한 부작용에 관한 흉부 수술에서 흉부 경막외 차단 대 전거근 평면 차단 대 척추 기립 차단의 진통 효과 비교
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세의 개흉술이 예정된 환자
제외 기준:
- 환자 거부 응고 결함 비정상적인 신장 또는 간 기능 블록 뼈 전이 부위의 국소 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 흉부 경막 외
흉부 경막외마취는 전신마취 유도 전에 시행합니다.
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흉부 경막 외
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실험적: 앞톱니근 차단
전신마취 유도 후 초음파 유도 앞톱니근 차단술을 시행합니다.
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초음파 가이드 블록
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|
실험적: 기립근 척추 블록
초음파 유도 척추기립근 차단술은 전신마취 후 시행합니다.
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초음파 가이드 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 점수
기간: 24 시간
|
최소값 0 및 최대값 10
|
24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 동맥 혈압
기간: 24 시간
|
평균 동맥 혈압 측정
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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