Анальгезия периоперационной торакотомии; Различные способы обезболивания
3 декабря 2020 г. обновлено: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
цель исследования — сравнить обезболивающий эффект торакальной эпидуральной анестезии по сравнению с блокадой плоской зубчатой мышцы и блокадой, выпрямляющей позвоночник, при торакальных операциях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
сравнение обезболивающего эффекта грудной эпидуральной анестезии по сравнению с блокадой плоской зубчатой мышцы и блокадой, выпрямляющей позвоночник, при торакальных операциях в отношении контроля боли и возможных побочных эффектов
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, которым назначена торакотомия
Критерий исключения:
- отказ пациента дефекты коагуляции нарушение функции почек или печени локальная инфекция в месте блокады костные метастазы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: торакальная эпидуральная анестезия
торакальная эпидуральная анестезия будет сделана до индукции общей анестезии
|
торакальная эпидуральная анестезия
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: передний блок зубчатой мышцы
После индукции общей анестезии будет проведена передняя блокада зубчатой мышцы под ультразвуковым контролем.
|
блок под ультразвуковым контролем
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: блокада мышц, выпрямляющих позвоночник
После индукции общей анестезии будет проведена блокада мышц, выпрямляющих позвоночник, под контролем УЗИ.
|
блок под ультразвуковым контролем
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая оценка
Временное ограничение: 24 часа
|
минимальное значение 0 и максимальное значение 10
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
среднее артериальное давление
Временное ограничение: 24 часа
|
измерение среднего артериального давления
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 октября 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AP1906-50105
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .