Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie po torakotomii okołooperacyjnej; Różne modalności przeciwbólowe

3 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
celem pracy jest porównanie efektu przeciwbólowego znieczulenia zewnątrzoponowego klatki piersiowej w porównaniu z blokadą płaszczyzny zębatej i prostownika grzbietu w operacjach torakochirurgicznych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

porównanie efektu przeciwbólowego znieczulenia zewnątrzoponowego klatki piersiowej z blokadą płaszczyzny zębatej z blokadą prostownika kręgosłupa w operacjach klatki piersiowej pod kątem kontroli bólu i możliwych skutków ubocznych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów zakwalifikowanych do torakotomii w wieku 18-65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa pacjenta zaburzenia krzepnięcia nieprawidłowa czynność nerek lub wątroby miejscowe zakażenie w miejscu przerzutów blokowych do kości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej
znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej zostanie wykonane przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego
Procedura: znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej
znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej
EKSPERYMENTALNY: blok zębaty przedni
Blokada przednia zębaty pod kontrolą USG zostanie wykonana po indukcji znieczulenia ogólnego
Procedura: blok zębaty przedni
blok sterowany ultradźwiękami
EKSPERYMENTALNY: blok prostownika kręgosłupa
blokada prostownika kręgosłupa pod kontrolą USG zostanie wykonana po indukcji znieczulenia ogólnego
Procedura: blok prostownika kręgosłupa
blok sterowany ultradźwiękami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wizualna partytura analogowa
Ramy czasowe: 24 godziny
minimalna wartość 0 i maksymalna wartość 10
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średnie ciśnienie tętnicze krwi
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar średniego ciśnienia tętniczego krwi
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 października 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AP1906-50105

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Znieczulenie

Badania kliniczne na blok prostownika kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj