围手术期开胸镇痛；不同的镇痛方式
2020年12月3日 更新者：Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt
该研究的目的是比较胸部硬膜外阻滞、前锯肌平面阻滞和竖脊肌阻滞在胸外科手术中的镇痛效果
研究概览
详细说明
比较胸部硬膜外麻醉与前锯肌平面阻滞与竖脊肌阻滞在胸外科手术中关于疼痛控制和可能副作用的镇痛效果
研究类型
介入性
注册 (实际的)
51
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行开胸手术的患者年龄在 18-65 岁之间
排除标准：
- 患者拒绝 凝血缺陷 肾或肝功能异常 块状骨转移部位局部感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：胸段硬膜外
胸段硬膜外麻醉将在全身麻醉诱导前完成
|
胸段硬膜外
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实验性的：前锯肌块
全身麻醉诱导后超声引导下前锯肌阻滞
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超声引导阻滞
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实验性的：竖脊肌阻滞
全身麻醉诱导后进行超声引导竖脊肌阻滞
|
超声引导阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟评分
大体时间：24小时
|
最小值 0 和最大值 10
|
24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平均动脉压
大体时间：24小时
|
平均动脉血压的测量
|
24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月2日
初级完成 (实际的)
2020年10月28日
研究完成 (实际的)
2020年11月3日
研究注册日期
首次提交
2020年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月10日
首次发布 (实际的)
2020年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月3日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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