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Single Incision Plus One Port Laparoscopic Surgery Assistant Enhanced Recovery After Surgery on Colorectal Cancer

Effect of Single Incision Plus One Port Laparoscopic Surgery Assistant Enhanced Recovery After Surgery on Colorectal Cancer : A Single Arm Trial

Conventional laparoscopic surgery (CLS) for colorectal cancer has been demonstrated to be safe and feasible and present minimally invasive benefits including faster recovery, reduced postoperative pain and shorter hospital stay, also acquiring comparable oncologic outcomes with open surgery. To achieve further minimally invasive outcomes, SILS plus one port surgery was attempted by some surgeons. Preliminary results showed that SILS+1 could achieve better minimally invasive benefits than CLS while preserving oncologic feasibility.

Till now, ERAS has been practiced in colorectal cancer surgery for approximately 20 years. Studies have proven that ERAS is safe and significantly improved the recovery course of patients during perioperative period, meanwhile, the expense could be greatly reduced.

Based on ERAS studies protocols and SILS+1 trials, investigators tried to combine SILS+1 with ERAS, hopefully to provide patients with more safe, economic, feasible and rapid surgery and perioperative strategies.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Primary tumor diagnosed as adenocarcinoma confirmed pathologically by endoscopic biopsy
  • cT1-4a, N0-3, M0 at preoperative evaluation according to the AJCC Cancer Staging Manual Seventh Edition
  • Located in the cecum, ascending colon, transverse colon, descending colon, sigmoid colon, the upper segment of the rectum.
  • Diameter ≦ 5cm
  • No severe organ dysfunction
  • Performance status of 0 or 1 on ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) scale
  • ASA (American Society of Anesthesiology) score class I or II
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unsuitable for patients undergoing single incision plus one port laparoscopic surgery
  • Patients with Complications caused by colorectal cancer ( bleeding , perforation, obstruction or incomplete obstruction )
  • Previous abdominal surgery
  • Malignant diseases within the past 5years
  • Requirements of simultaneous surgery for another diseases

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SILS plus one assistant ERAS

Preoperative:

preadmission information, education, counseling, optimization ( breathing training), shortening fasting time and carbohydrate load

Intraoperative:

The intravenous fluid therapy is restricted. All patients undergo single incision plus one port laparoscopic surgery(SILS plus one).

A suitable warming device (such as forced-air heating blankets) and warmed intravenous fluids are been adopted routinely to keep body temperature

Postoperative:

multimodal analgesia (surgical site infiltration, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, epidural analgesia) early oral intake and move. nasogastric tubes should not be used routinely. Nasogastric tubes inserted during surgery are been removed before reversal of an aesthesia.

SILS plus one port surgery and enhanced recovery after surgery protocol both are methods taking the minimally invasive benefits for the patients including faster recovery, reduced postoperative pain and shorter hospital stay.
他の名前:
  • The program of enhanced recovery After Surgery

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Postoperative hospital stays
時間枠:1 month
Days from surgery to discharge
1 month
Rehabilitative rate
時間枠:4 days
The percentage of patients who met discharge criteria in the fourth day after surgery
4 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Medical cost
時間枠:1 month
The patient's expenses from surgery to discharge are recorded in RMB "yuan"
1 month
Postoperative pain score
時間枠:Once a day from 6 hours to the fourth day after surgery
Postoperative pain is recorded using the visual analog scale (VAS) pain score tool on postoperative day . On a scale of 1 to 10, the higher the score, the greater the pain.
Once a day from 6 hours to the fourth day after surgery
Postoperative recovery index
時間枠:1 month
The first Time to early mobilization(hour), flatus(hour), liquid diet(hour), soft diet(hour), removal of the Nasogastric tubes(hour) , removal of the peritoneal drainage(hour) are used to assess the postoperative recovery
1 month
Postoperative inflammatory immune response
時間枠:3 days
It includes the number of white blood cells and lymphocytes,CRP, IL-6
3 days
compliance with ERAS measures
時間枠:perioperative
It is defined as if the patients complete every ERAS measure or not. We can defined it "yes " or "not".
perioperative
6 min postoperative walking test(6MWT)
時間枠:Once a day from the frist to the fourth day after surgery
Study site, subject preparation, trial procedures, and medical monitoring refer to the 6MWT guidelines issued by the American thoracic society in 2002.
Once a day from the frist to the fourth day after surgery
hospital readmissions
時間枠:30days
It can be defined as the number of patients readmitted within 30 days because of postoperative complications.
30days
Morbidity and mortality rates
時間枠:30 days
Morbidity and mortality rates are defined as postoperative complications graded according to Clavien-Dindo within 30 days.
30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wang Yannan, M.D、Nanfang Hospital of Southern Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年2月15日

一次修了 (予想される)

2022年2月15日

研究の完了 (予想される)

2022年2月15日

試験登録日

最初に提出

2019年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月12日

最初の投稿 (実際)

2020年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月12日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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