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急性脳卒中患者における動きの想像力アンケート - 改訂第 2 版の信頼性と有効性の調査

2020年2月23日 更新者：Fatma Nurveren、Hacettepe University

私たちの研究は、急性脳卒中患者における運動画像アンケート-RSの信頼性の妥当性を調査するために計画されました。

私たちの研究では、トルコ語版の運動画像質問票-RS が最初に確立されます。 次に、急性脳卒中患者におけるアンケートの信頼性と妥当性を検討します。

この研究には、Hacettepe 大学病院の神経科の脳卒中ユニットに入院している 70 人の脳卒中患者と、アンカラに病気のない 50 ～ 75 歳の個人が含まれていました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

運動イメージとは、特定の運動を実際に行うことなく、人が精神的に継続する認知プロセスです。 運動イメージングの概念は、近年ますます重要になり、運動の出現についてさまざまなアイデアを得ることができました。 文献を分析すると、個人の運動運動中に活性化される脳領域は、イメージング プロセスの活動領域と重なることが報告されました。運動を想像する個人の能力が高まるにつれて、運動系に関与する中枢が非常に活性化されます。 文献では、脳卒中を起こした人ではこの運動イメージング能力が低下する可能性があると述べられています。 このため、適切なリハビリテーション プログラムを決定する前に、その人の運動想像力を評価する必要があります。脳卒中、および急性脳卒中患者における妥当性と信頼性の研究はありませんでした。 このような状況を考慮して、Movement Imagery Questionnaire -RS アンケートを研究の範囲内で私たちの言語に翻訳し、急性脳卒中患者の信頼性と妥当性を調査することが計画されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Hacettepe Üniversitesi
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、Hacettepe 大学病院の神経科の脳卒中ユニットに入院している 70 人の脳卒中患者と、アンカラに住む 50 ～ 75 歳の病気のない個人が含まれていました。

説明

包含基準:

急性脳卒中患者:

  • 関連する神経科医による虚血性脳卒中の診断、
  • 脳卒中後少なくとも24時間、
  • 初めての脳卒中
  • バイタルサインが安定し、48時間症状の改善がない
  • 50～75歳
  • Glaskow Coma Scale（GCS）から15ポイント、
  • 失行症および失語症の欠如（失行症および失語症は、関連する神経科医によって評価されます。）
  • 自力で10m以上歩けること
  • Beck Depression Inventory の最大スコア 15
  • ミニメンタルテストで24点以上獲得
  • インフォームド ボランティア同意書への署名

健康なグループ:

  • 50～75歳の範囲であること
  • インフォームド ボランティア同意書への署名
  • Beck Depression Inventory の最大スコア 15
  • 既知の神経疾患を持っていない

除外基準:

  • 脳卒中患者のためのサプリメント;健康なグループの神経学的、整形外科的、心理的（統合失調症、精神病など）および全身的な問題
  • てんかん、発作発作、認知に影響を与える薬物の使用
  • 小脳または中脳病変
  • 動きを制限する関節の拘縮または過度の痙縮の存在
  • 半身の放置
  • 不可逆的な視覚障害（半盲、失明）、聴覚障害の存在
  • -研究中に別の実験的または薬物研究に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康グループ
  1. 人口統計情報
  2. メンタルクロノメトリーテスト
  3. 動きの想像力に関するアンケート - 改訂第 2 版
  4. ベックうつ病インベントリ
急性脳卒中患者
  1. 人口統計情報
  2. メンタルクロノメトリーテスト
  3. 動きの想像力に関するアンケート - 改訂第 2 版
  4. ベックうつ病インベントリ
  5. トレイルメイキングテスト
  6. バーセル指数
  7. 運動評価スケール
  8. 体幹障害スケール
  9. ミニメンタルテスト
  10. グラスコウ昏睡尺度

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動想像力アンケート - 改訂第 2 版
時間枠：約15分
動きの想像力に関するアンケート - 改訂 2 番目は、運動イメージ能力を評価するために使用されるアンケートです。 運動想像力調査票は、特に脳卒中などの運動機能喪失患者に使用するために改訂されました。 アンケートには全部で 7 つのアクティビティがあります。 これらの活動のほとんどは座っていますが、立っている間に行わなければならない活動もあります. 各アクションは、視覚的および運動感覚的に質問され、視覚化の容易さに基づいて 0 ～ 7 ポイントの範囲で採点されます。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
約15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動評価尺度
時間枠：約10分
運動評価尺度は、脳卒中患者の機能特性を測定するように設計されています。 この評価方法は、脳卒中患者が機能的課題を遂行する能力を評価します。 運動評価尺度は、(1) 仰臥位から​​回転する、(2) 仰向けに座る、(3) 座るバランス、(4) 立ち上がる、(5) 歩く、(6) 上肢機能の 8 つの運動課題で構成されます。 (7) 手のジェスチャーと (8) 高度な手のジェスチャー。 これらの 8 つのエンジンに加えて、Motor Assessment Scale には、全体的なトーンを測定する項目がもう 1 つあります。 各項目は、0 から 6 (最適な運動行動) までの 7 段階で評価されます。 スケールの各学位の基準は、実行されるアクティビティの説明に対応しています。 場合によっては、最大スコア (6 ポイント) がパフォーマンスの質を反映します。また、一定期間のパフォーマンスに対応するものもあります。
約10分
メンタルクロノメトリーテスト
時間枠：約1分
メンタルクロノメトリーは、運動イメージを評価するために使用される客観的な方法です。 実際に動きを作ってから、同じ動きを想像するまでの時間差を調べます。 一般に、健康な人では想像上の運動時間と運動時間は関連していますが、脳卒中患者ではこの時間が損なわれていることを示す研究があります。 私たちの研究では、メンタルクロノメトリーを測定するために 10 m の歩行テストが使用されます。 まず、患者に 10 m を自力で歩くように指示し、時間を記録します。 次に、動きを想像し、想像し始めたらストップウォッチを止め、終了したら再び停止するように求められます。 時差と精神クロノメトリー率が計算されます。
約1分
トレイルメイキングテスト
時間枠：約5分
Trail Making Test 個人の視覚スキャン速度、管理機能、視覚運動知覚、運動機能、計画、組織、抽象的思考、および反応制限を評価するために使用されます。 テストは A と B の 2 つの部分で構成されています。セクション A では、個人は 1 から 25 までの数字を組み合わせるように求められ、完了時間が記録されます。 セクション B では、番号と文字にそれぞれ対応する個人が注文を完了し、完了時間が記録されます。
約5分
バーセル指数
時間枠：約5分
Barthel Index は、日常生活の基本的な活動を評価し、栄養、洗濯、セルフケア、着替え、腸のケア、膀胱のケア、トイレに座る、ベッドから車椅子に移動する、徒歩・車いす・階段の上り下り。 10項目スケールです。 スケールには、日常生活活動に応じて、0 から 20 または 0 から 100 の範囲のスコアがあります。
約5分
メンタルクロノメトリー比
時間枠：約1分
実演時間 - 映像時間/実演時間
約1分
体幹障害スケール
時間枠：約1分
体幹障害尺度は、脳卒中後の身体障害を評価する尺度です。 7 つのパラメーターで構成されるこのスケールには、辻らの脳卒中障害評価セットの垂直姿勢の知覚、体幹回旋筋力、および患側と非患側の反射神経、および垂直停止と腹部手動筋力テストのサブパラメーターも含まれています。 各パラメータは 4 点で評価されます。 合計スコアは、最低 0 点から最高 21 点までの範囲です。 スコアが高いほど、パフォーマンスが優れていることを意味します。 この研究では、このスケールの垂直停止サブスケールのみが使用されます。
約1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月11日

一次修了 (予期された)

2020年6月1日

研究の完了 (予期された)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月23日

最初の投稿 (実際)

2020年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月23日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 19/870

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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