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トランポリン ジャンプ体操選手のジャンプ機能を改善する神経力学

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

トランポリン ジャンプ体操選手のジャンプの機能を改善するための神経力学技術による理学療法介入の有効性。無作為臨床試験。

ニューロダイナミクスの目標は、末梢神経の恒常性を回復することです。 現在の文脈では、神経力学を臨床的疼痛治療またはさまざまな病状と結び付けるさまざまな証拠がありますが、パフォーマンスの改善に関連する可能性のあるアスリートの機能の変化に関する証拠はほとんどありません.

この研究の主な目的は、ニューロダイナミクス技術が股関節の可動範囲を広げたり、逆の動きでジャンプを増やしたりするのに効果的かどうかを判断することです。

無作為化された単純な盲検臨床試験。 15 人のトランポリン ジャンプ体操選手は、実験 (アクティブな坐骨神経力学技術) とコントロール (介入なし) の 2 つの研究グループに無作為に割り付けられます。 介入は 4 週間続き、週に 3 回、それぞれ約 5 分間のセッションが行われます。 スタディ変数は、股関節屈曲動作の範囲 (ゴニオメトリー) とカウンタームーブ ジャンプ (My Jump® アプリケーション) です。 主な統計的特性を計算する記述統計分析が実行されます。 サンプル分布は、Shapiro-Wills 分析を使用して計算されます。 各評価後の変化は、t-スチューデント検定で分析され、反復測定の ANOVA により、被験者内および被験者間の効果が観察されます。 効果の大きさは、Cohen の式を使用して計算されます。

股関節屈曲可動域の改善とカウンタームーブメントを伴うジャンプの改善を観察することを目的としています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • トランポリン ジャンプの体操選手
  • 男
  • 18歳から30歳までの年齢
  • 週に2日以上トレーニングする人
  • マドリード体操連盟に加盟

除外基準:

  • -研究開始時に筋骨格病理学の医学的診断を受けている被験者
  • 過去6か月の神経病理
  • 身体検査やアンケートの理解を妨げる認知障害がある
  • インフォームドコンセントに署名していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群に含まれるアスリートは介入を行わず、通常のルーチンを続けます。
実験的:実験グループ
各セッションは最大 5 分間続き、週 3 日、4 週間にわたって行われます。 介入は、トレーニングの開始時 (ウォームアップ前) に実行されます。
ストレッチャーに座った状態から開始し、背腰部を屈曲させて、エクササイズ全体を通してその姿勢を維持する必要があります。 まっすぐな脚を座ってスライドすることは、交互の動きを実行することで構成されます。 まず、膝の伸展と背側の足首の屈曲が行われ、神経の緊張が高まり、最初の例では頸部の伸展(神経の緊張を減少させるため)と組み合わされます。 その後、膝の屈曲と足底の屈曲(神経の緊張を下げる)と頸部の屈曲(神経の緊張を高める)を組み合わせて行います。 テクニックの投与量は次のとおりです。各動きに 2 秒、各動きを 10 回繰り返します。 すべてのセッションは、グループの研究者の 1 人が主導します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および月におけるベースラインの股関節屈曲からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
ユニバーサルゴニオメーターを使用。 被験体は担架に仰臥位で置かれ、マーカーで大腿骨外側顆、腓骨頭および腓骨腓骨を識別します。 ゴニオメーター軸は、大腿骨大転子の投影上に配置されます。 ゴニオアームのアームの 1 つがテーブルと平行になるように配置します (水準器で確認)。 アスリートは、膝と足首を伸ばした位置に保ち、膝を曲げたり、骨盤を後方に振ったり、股関節を外旋に変えたりしないように注意して、股関節を積極的に屈曲させるよう求められます。 ゴニオメーターのもう一方のアームは、腓骨頭と腓骨腓骨の間の線の方向に配置されます。 測定単位は度で、通常の範囲は 0º ~ 120º です。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および 1 か月でのカウンター ムーブメントによるベースラインのジャンプの高さからの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
My Jumpアプリで行います。 アスリートは両足を肩の高さで離して立った状態に置かれ、カウンタームーブメントの素早い動きでできるだけ高くジャンプするように求められます。 ジャンプの実行中、手は腰に置いたままになります。 カウンターの動きの深さは自己選択され、体操選手は最初のジャンプ ゾーンの近くに着地するよう求められます。 彼らは、カウンタームーブメントフェーズ中の膝の屈曲角度を指定せずに、できるだけ高くジャンプするように口頭で指示されます. My Jump アプリケーションを使用すると、アスリートは逆の動きでジャンプを実行していることが記録され、アプリケーションがジャンプの高さを決定します。 単位はセンチメートルで、距離が長いほど高さが高くなります。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月2日

一次修了 (実際)

2020年5月20日

研究の完了 (実際)

2020年6月10日

試験登録日

最初に提出

2020年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月27日

最初の投稿 (実際)

2020年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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